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三聚氰酸分子各键排列对称,为非极性分子。(4)(CN)_2的sp﹐SO_1-的空间结构为正四面体形。(6)S中每个S原子
~结构式为N≡C—C≡N,是非极性分子。(5)I和Br的电负连接2个S原子,S原子还有2个孤电子对,所以S的杂化方
性相差不大,形成的化学键是极性共价键,电子式为式为sp”。
:1:Br:,Br中正电荷中心与负电荷中心不重合,属于答案:(1)σ键和π键spcO),SCN(或COS等)(2)3V形sp’sp’a12(3)sp3小于
极性分子。(6)可以把O_2看成一个O原子是中心原子,其4)spsp’(5)sp’正四面体形(6)sp’
他2个О原子为配原子,看成三原子分子,类似SO_2分子,20.解析:(1)①维生素B_1晶体溶于水的过程会电离出Cl等,
;~故需要克服离子键,维生素B_1分子间存在氢键、范德华力,
其价电子对数是3,有一个孤电子对,空间结构为V形,所故需要克服离子键,维生素B_1分子间存在氢键、范德华力,
以O_3分子是极性分子。d正确。②N。为单质,另外五种化合物中属于非极性分子
的是CO_2。
答案:(1)非极性(2)相似有有
(2)液氨汽化破坏了分子间作用力,包括氢键和范德华力;
(3)C_3H_3N_30_s sp极性非极性
氨气分解生成N_2和H_2,破坏了氮氢极性键;N_2、H_2生成
_(4)N≡C—C≡N非极性
氮原子和氢原子,破坏了非极性键。
(5)∶Ⅰ∶Br︰极性极性(6)是(3)破坏化学键吸收的能量为242kJ·mol-^+3×159
kJ·mol―1=719kJ﹒mol-^1,设Cl—F的键能为
19.解析:(1)CS_2分子中,存在σ键和π键,C原子的价层电子对kJ·mol-^1,形成化学键时所放出的键能为6xkJ·mol^1,
数为2,杂化轨道类型为sp。与CS具有相同空间结构和键
合形式的分子有CO_2,COS和N_2O,离子有NO_2^2、SCN有9kJ·mol-^1-6xkJ·mol-+=-313kJ·mol-+,所以
x=172kJ·mol^;ClFa和BrF3的熔、沸点与相对分子质量
(2)SO_2分子中S原子价层电子排布为3s^23p,价层电子对数有关,相对分子质量越大,熔、沸点越高,所以ClF、的熔、沸
是3对,分子的空间结构为V形;SO_2气态为单分子,该分子点比BrF。低。
中S原子的杂化轨道类型为sp^2杂化;SO_3的三聚体环状结4)Ti—Cl键比C—Cl键的键长大,键能低,易断裂。
有中S原子的杂化轨道类型为sp^3杂化;较短的键为a,该分
子中含有12个σ键。(3)甲醇中碳原子形成四个σ键,为(5)C一C中的碳为sp2杂化,—CH_xCl中的碳为sp3
sp'杂化,甲醇分子内O─C—H键角接近109^∘28',甲醛分子杂化。
的空间结构为平面形,键角接近120^°。(4)BCls中B原子36)1molBipy中含有σ键8mol,Bipy中碳原子杂化方式
个价电子全部成键,杂化方式为sp2,NCl_3中N原子有一个为sp2。
孤电子对,N的杂化方式为sp。(5)Y基态原子的3p轨道答案:(1)①d②CO_2(2)氢键,范德华力非极性键
上有4个电子,Y为S元素,元素Z的原子最外层电子数是(3)172低(4)Ti—Cl键比C—Cl键的键长大,键能低,
其内层的3倍,Z是О元素。H_2S中S原子的杂化方式为易断裂(5)sp’和sp2(6)8-sp2
阶段质量检测(三)
1.选A~金属晶体中有自由电子,能导电、导热等,金属晶体中,5.选D晶胞中含有K+的个数为8×÷+6×⑦=4.O2的
的自由电子属于整个晶体,故A错误。
2.选A-共价晶体中,熔化要破坏共价键,共价键的键能越大,个数为12×一+1=4,A项错误。晶体中每个K+周围有6
熔、沸点越高,故A正确;分子晶体中,分子间的作用力越
大,熔、沸点越高,分子的稳定性由分子内共价键强弱来决每个O_2周围有6个K+,B项错误。晶体中与每个
K+距离最近且相等的K+的个数为12,C项错误。设晶体
定,故B错误;分子晶体中,分子间的作用力越大,熔,沸点越中0价氧与-2价氧的个数分别为x、y,则有x+y=2n(n
高,共价键的键能越大,分子越稳定,故C错误;某晶体溶于为任意正整数),2y=n,解得xy=3∶1,D项正确。
水后,可电离出自由移动的离子,该晶体可能是离子晶体,也6.选C二价铜离子为蓝色,而CuCl_2溶液呈黄绿色,是由于存
可能是分子晶体,故D错误。在配离子[CuCl_4]^’-,故A正确;配合物[PtCl_2(NH_3)_2]中
3.选B三种物质都是由分子构成的,由于H_2O,NH_3分子之Pt+的配体为NH_3和Cl-,配位数是4,为平面结构,故B正
间存在氢键使物质的熔、沸点升高,