3.3 关注人类遗传病（2） 教学设计-高一生物必修二同步教学（苏教版）

第三章 生物的变异 第三节 关注人类遗传病 第2课时 关注人类遗传病（2） 一、教学目标： 1、概述人类遗传病的类型 2、举例说出单基因遗传病和多基因遗传病 3、说出人类遗传病的监测和预防方法。 二、教学重点： 举例说出单基因遗传病和多基因遗传病。 三、教学难点： 1、举例说出单基因遗传病和多基因遗传病 2、学会人类遗传病的概率计算方法。 四、课时安排：1 五、教学过程： 【前课梳理】 一、遗传病的监测与预防 (1)原因:①内因: 。 ②外因: 等因素。 (2)预防:①对人类生存环境和医疗卫生条件的改善,进行 、 、实验室诊断等。 ②提倡和实行优生是最为有效的方法,如 。 【课堂小结】学会遗传病的检测和预防，找出遗传病的原因。 【作业布置】 1．下列关于人类遗传病的叙述中正确的是( ) A．先天性心脏病都是遗传病 B．单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病 C．人类基因组测序是测定人的46条染色体中的一半,即23条染色体的碱基序列 D．多基因遗传病是指受两对以上等位基因控制的人类遗传病 2．唇裂和性腺发育不全综合征分别属于( ) A．单基因显性遗传病和单基因隐性遗传病 B．多基因遗传病和性染色体遗传病 C．常染色体遗传病和性染色体遗传病 D．多基因遗传病和单基因显性遗传病 3．下列有关遗传病的叙述中正确的是( ) A．先天性疾病都是遗传病 B．遗传病一定是先天性疾病 C．遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病 D．遗传病都是由基因突变引起的 4．血友病属于( ) A．单基因遗传病 B．多基因遗传病 C．性染色体异常遗传病 D．常染色体遗传病 5．抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,遗传特点之一是( ) A．男患者与女患者结婚,其女儿正常 B．女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病 C．男患者与正常女子结婚,其子女均正常 D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 6．下列人类常见遗传病中属于染色体变异的是 ( ) A．红绿色盲 B．镰刀型细胞贫血症 C．21三体综合征 D．先天性聋哑 7．“猫叫综合征”是人的第5号染色体部分缺失引起的,这种遗传病的类型是( ) A．常染色体单基因遗传病 B．性染色体多基因遗传病 C．常染色体数目变异疾病 D．常染色体结构变异疾病 8．我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是 ( ) A．近亲婚配其后代必患遗传病 B．近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多 C．人类的疾病都是由隐性基因控制的 D．近亲婚配其后代必然有伴性遗传病 9．人类的多指是由常染色体上的显性基因(G)控制的,有一对多指的夫妇生下一个正常的儿子,问这对夫妇的基因型为( ) A．Gg和Gg B．Gg和gg C．gg和gg D．GG和Gg 【答案】 1.D 解析：单基因遗传病是指受一对基因控制的遗传病，人类基因组计划要测定24条染色体上的遗传信息。 2.B 3.C 解析：遗传病是由遗传物质改变引起的疾病，有的是生来就有的，有的是发育到一定年龄段才发病的。 4.A 5.D 解析：抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的，正常的后代个体表现型为隐性，不带该病的致病基因，男性患者的所有女儿都患病。 6.C 解析：21三体综合征是染色体数目变异导致的遗传病。 7.D 解析：“猫叫综合征”是人的第5号染色体部分缺失引起的，是染色体结构变异引起的。 8.B 解析：近亲婚配可以导致后代的隐性遗传病的发病率大大提高。 9.A 83 学科网（北京）股份有限公司 $