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选择性必修三有机化学基础高考题型专项训练
1.以A和乙醇为有机基础原料,合成香料甲的流程图如下:
已知:R—Br+NaCN→R→CN+NaBr;
杏仁中含有A,A能发生银镜反应。质谱测定,A的相对分子质量为106。5.3g A完全
燃烧时,生成15.4g CO:和2.7g HO。
(1)A的分子式为___________,A发生银镜反应的化学方程式为________________。
(2)写出反应②的化学方程式______________________ 。
(3)上述反应中属于取代反应的是:______________________。
(4)符合下列条件的E的同分异构体有_______种;
a.能发生银镜反应 b.不含Cu c.不能水解
写出其中2种结构简式________________________。
(5)写出反应⑤的化学方程式_________________________。
2.盐酸多巴酚丁胺治疗心力衰竭,尤其是慢性心力衰竭疗效好。合成路线如下
已知:;
回答下列问题:
(1)A中含氧官能团的名称为___________。
(2)B的结构简式为___________,D的结构简式为___________。
(3)在反应①~④中,属于还原反应的有___________。
(4)A的同分异构种类很多,符合以下条件的A的同分异构共有___________种(不考虑立体异构)。
a.属于苯的衍生物; b.能水解,且水解产物之一能发生银镜反应
(5)反应①除A与B反应生成C外,B与B还可能发生反应生成另一种化合物E,写出生成E的反应的化学方程式___________。
(6)C在核磁共振氢谱上有___________组峰。
(7)写出由甲醛和乙醛合成季戊四醇[C(CH2OH)4]的合成路线。___________。
3.一种名贵的香料花青醛(E)的合成路线如下图:
已知:CH3-CH=CH-CHO 巴豆醛
请回答下列问题:
(1)B物质所含官能团种类有________种,E中含氧官能团的名称_________ ,A→B的反应类型_________。
(2)E物质的分子式为_________。
(3)巴豆醛的系统命名为________,巴豆醛与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为________
(4)比A少一个碳原子且含苯环的同分异构体有 ___种,写出核磁共振氢谱有四组峰的结构简式____(任写一种即可)。
(5)已知:,请设计有乙醇为原料制备巴豆醛的合成路线。__________________
4.化合物F是合成一种治疗癌症药的中间体,F的一种合成路线如图:
(1)反应①的试剂和反应条件是_______。C的结构简式_______。
(2)反应①~⑤中,反应类型相同的是_______(填反应序号),_______(填反应类型)。反应⑤的化学方程式为_______。
(3)④⑤两步反应不可互换的理由是_______。
(4)F有多种同分异构体,写出“既能水解,又能发生银镜反应,苯环上只有2种化学环境不同的氢原子”的结构简式_______。
(5)已知:①苯环上的羟基易被氧化;
②。
请设计由合成的路线_______
5.有机物G是某种新型药物的中间体,其合成路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)F的质谱图中,最大质荷比的数值是___________;
(2)写出反应③所需要的试剂_______;反应②的反应类型是___________;
(3)有机物B中所含官能团的名称是__________;
(4)写出有机物X的结构简式__________;
(5)写出由E到F的化学方程式__________;
(6)A所有的链状二氯取代物同分体数目有__________种;
6.磷酸氯喹是一种抗疟疾的药物,已在临床上使用多年。同时临床上还发现它对新冠肺炎有一定疗效,且未发现和药物有关的严重不良反应。 是合成磷酸氯喹的中间体,可由苯在一定条件下合成,具合成路线如下:
已知:+NaOH +H2O
回答下列问题
(1)E中含氧官能团的名称为____________。
(2)A B,C D的反应类型分别为____________,____________。
(3)E F反应分两步进行,先与氢氧化钠反应,再酸化。写请出E与氢氧化钠反应的化学方程式:____________。
(4)由D转化成E的过程中需要使用丙二酸二乙酯,其分子式为C7H12O4。M与丙二酸二乙酯互为同分异构体.写出符合下列条件的M的结构简式:____________。
①分子中含有甲基
②lmolM能与足量的碳酸氢钠溶液反应生成标准状况下的气体44.8L
③核磁共振氢谱显示只有3组峰,且峰面积之比为9:2:l
7.化合物W