内容正文:
[“四翼”检测评价]
基础性——强调基础扎实
1.有下列几种反应类型:①消去;②取代;③水解;④加成;⑤还原;⑥氧化,用丙醛制取1,2丙二醇,按正确的合成路线发生的反应所属类型不可能是( )
A.⑤①④③ B.⑤⑥③①
C.⑤①④② D.④①④③
解析:选B 用丙醛制取1,2丙二醇,其合成路线为先用丙醛与氢气加成生成丙醇,该反应为④加成反应,也属于⑤还原反应,再由丙醇发生消去反应生成丙烯,为①消去反应,然后丙烯与溴水加成生成1,2二溴丙烷,为④加成反应,最后1,2二溴丙烷水解生成1,2丙二醇,为③水解反应,也属于②取代反应,则合成中涉及的反应为⑤①④③或⑤①④②或④①④②或④①④③,该合成路线中没有涉及氧化反应,不可能为⑤⑥③①,故答案选B。
2.(2022·山东等级考)下列高分子材料制备方法正确的是( )
解析:选B 聚乳酸是由乳酸[HOCH(CH3)COOH]分子间脱水缩聚而得,即发生缩聚反应,A错误;聚四氟乙烯是由四氟乙烯(CF2===CF2)经加聚反应制备,B正确;尼龙66是由己二胺和己二酸经缩聚反应制得,C错误;聚乙烯醇由聚乙酸乙烯酯发生水解反应制得,D错误。
3.有一种脂肪醇,通过一系列反应可转化为丙三醇。这种醇通过消去、氧化、酯化、加聚反应等变化后可转化为一种高聚物这种醇的结构简式可能为( )
A.CH2===CHCH2OH
B.CH3CH(OH)CH2OH
C.CH3CH2OH
D.CH2ClCHClCH2OH
解析:选B 由产物逆推
综合性——强调融会贯通
4.化合物Z是合成某种抗结核药物的重要中间体,其可由下列反应制得:
下列有关化合物X、Y和Z的说法中正确的是( )
A.X分子中不含手性碳原子
B.Y分子中的碳原子一定处于同一平面
C.Z在稀硫酸催化下加热可发生消去反应
D.X、Z分别在过量NaOH水溶液中加热,均能生成丙三醇
解析:选D 中方框内碳原子连有4个不同的原子或基团,为手性碳原子,A说法错误;中与醚键的氧原子相连接的碳原子之间的化学键为单键,可以旋转,因此左侧甲基上的碳原子不一定与苯环以及右侧碳原子共平面,B说法错误;中与羟基相连接的碳原子邻位碳原子上有氢原子,在浓硫酸作催化剂并加热条件下,能够发生消去反应,在稀硫酸的作用下不能发生消去反应,C说法错误;中含有卤素原子,在过量氢氧化钠水溶液并加热条件下能够发生取代反应生成丙三醇,在氢氧化钠水溶液作用下先发生水解反应生成,然后在氢氧化钠水溶液并加热条件下发生取代反应生成丙三醇,D说法正确。
5.某药物中间体合成路线如下(部分产物已略),已知A能发生银镜反应,下列说法正确的是( )
A.A的结构简式为
B.B中含有羟基
C.步骤⑤的反应类型是取代反应
D.E发生消去反应的条件是:NaOH醇溶液,加热
解析:选C 根据上述分析,A的结构简式为HOCH2CH2C(CH3)2CHO,故A错误;B为CH3COOCH2CH2C(CH3)2CHO,含酯基、醛基,不含羟基,故B错误;步骤⑤是E发生的酯化反应,属于取代反应,故C正确;E含—OH,在浓硫酸加热条件下可发生消去反应,故D错误。
6.[双选]化合物e是制备环状PMMA的中间体,其一种合成方法如图所示。下列说法错误的是( )
A.化合物a的一氯代物有2种
B.化合物c的分子式为C7H9BrO2
C.化合物b、d、e均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.反应①、②的反应类型依次为取代反应、缩聚反应
解析:选AD 化合物a只有一种化学环境的氢原子,其一氯代物只有1种,故A错误;根据化合物c的结构简式得到c的分子式为C7H9BrO2,故B正确;化合物b、e都含有碳碳三键,化合物d含有碳碳双键,因此三者均能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故C正确;反应①的反应类型为取代反应,反应②中d发生加聚反应后再与c形成化合物e,化合物c只提供e两端的基团,因此不是缩聚反应,故D错误。
7.[双选]人造海绵的主要成分是聚氨酯,该聚氨酯的合成方法如图,下列说法正确的是( )
A.M的分子式为C15H10N2O2
B.聚氨酯和蛋白质分子的某些化学性质相似
C.聚氨酯在一定条件下不能发生水解反应
D.合成聚氨酯的反应属于缩聚反应
解析:选AB 根据M的结构简式,其分子式为C15H10N2O2,A说法正确;聚氨酯和蛋白质分子中均含有肽键,则某些化学性质相似,B说法正确;聚氨酯中含有酯基,在一定条件下能发生水解反应,C说法错误;合成聚氨酯的反应中,M的C===N键与乙二醇中羟基的O、H分别发生加成反应,属于加成反应,D说法错误。
8.由E()转化为对甲基苯乙炔()的一条合成路线如下:
(G为相对分子质量为118的烃)
下列说法不正确的是( )
A.G的结构简式:()
B