内容正文:
越大,S的电负性为2.5,Cl的电负性为3.0,说明非金
素,I元素的非金属性强,最高正化合价为十7价,常温
属性S<Cl,选d。
下,碘单质为紫黑色固体,具有较强氧化性,D错误。
18.答案:(1)C<O<N<FC1-(2)AC(3)Mn2+的3.D解析:前四周期元素中未成对电子数最多的元素的
3d轨道电子排布为半充满状态,比较稳定(4)2
价层电子排布为3d54s1,是24号元素铬,A正确;因为
(5)A1(OH)3+OH-A1O2+2H2O
(n十1)s能级的能量略高于p能级,当电子填满能级
解析:(1)c、d、e、f分别为C、O、N、F,同周期自左而右
p后,电子进入(n十1)s能级,所以原子核外最外层电
第一电离能呈增大趋势,故第一电离能大小为:C<O
子数一般不超过8,B正确;第三周期元素电子排布只进
N<F;l为Cl,n为K元素,电子层数相同时原子序数越
入2p、3p能级,第四周期元素电子逐渐排满3d能级,
大离子半径越小,则离子半径较大的是C。
3d能级有5个轨道,最多容纳10个电子,则元素周期
(2)燃放焰火即金属的焰色是由于激发态电子从能量
表中第四周期元素比第三周期元素多10种,C正确;基
较高的轨道跃迁到能量较低的轨道时,能量以可见光
态原子的最外层电子排布为s2的元素,次外层不一定
的形式释放,A正确;棱镜分出的光是折射造成的,与
排满电子,(n一1)d轨道容纳电子数可能为1、2、3、5、6、
电子跃迁无关,B错误;霓虹灯射出五颜六色的光是
7、8、10,所以最外层电子排布为ns2的元素不一定位于
由于电子从能量较高的轨道跃迁到能量较低的轨道,
第ⅡA族,D错误。
以光的形式释放能量,C正确。
4.A解析:锗为金属元素,电负性较小,与O元素形成的
(3)由Mn2+转化为Mn3+时,3d能级由较稳定的
二氧化锗应为离子化合物,不存在分子,A错误;错元
3d5半充满状态转为不稳定的3d4状态,需要的能量
素位于金属元素和非金属元素的交界处,所以其导电性
较多,而Fe2+到Fe3+时,3d能级由不稳定的3d5到稳
优于一般非金属,劣于一般金属,B正确;锗与碳在同
定的3d5半充满状态,需要的能量相对要少,所以气态
一主族,价层电子数为4,所以甲锗烷(GH4)是一种结
Mn+再失去一个电子比气态Fe2+再失去一个电
构与甲烷相近的化合物,C正确;同主族元素自上而下
子难。
第一电离能减小,锗与碳同主族且位于碳的下方,所以
(4)同周期自左而右电负性增强,第三周期中氯元素的
锗失去1个电子需要的能量低于碳,D正确。
电负性最大,氯气常温下为气体,比氩气的相对分子质
5.C解析:基态原子的p能级上半充满的元素为第VA
量大,熔点高于氩气,故2代表氯元素。
(5)该元素第四电离能剧增,说明该元素原子最外层电
族元素,所以一定位于p区,A正确;基态原子的p能
子数为3,所以该元素为A1元素,氢氧化铝与氢氧化
级上有5个电子的元素,价层电子排布为ns2np5的元
钠反应生成偏铝酸钠与水,反应的离子方程式为
素,一定位于第ⅢA族,B正确;零族元素价层电子排
A1(OH)3+OH—A1O2+2H2O。
布也符合ns2p1~6,所以不一定是主族元素,C错误;
基态原子的N层上只有一个电子的元素可能是K、Cr、
热点强化卷(一)“位一构一性”的综合应用
C,所以可能位于第IA族、第MB族、第IB族,
1.B解析:基态R2+的核外电子排布式为[Ar]3d?,则原
D正确。
子R的核外电子排布式为[Ar]3d4s2,R为Co元素;是
6.A解析:X、Y、Z为短周期元素,且X、Y、Z三种原子的
27号元素,则质子数为27,A正确;C0元素位于第四周
M电子层中的电子数均为奇数,则X、Y、Z一定位于第
期第Ⅷ族,B错误;第ⅢB~第IB族(镧系元素、锕系元
三周期,简单离子为X"+、Ym+、Z”-,且数值m>n,所
素除外)、第Ⅷ族属于d区元素,则C0元素在周期表中
以X为钠元素,Y为铝元素,Z为氯元素;NaOH为强
处于d区,C正确;过渡金属元素是指元素周期表中d区
碱,Al(OH)3是两性氢氧化物,HCIO4是强酸,则它们
与ds区元素,则Co元素属于过渡金属元素,D正确。
的最高价氧化物对应水化物的碱性依次减弱,酸性依次
2.D解析:M的基态原子的核外电子排布式为
增强,A正确;同周期元素原子半径随原子序数的增加
[Kr]4d05s25p5,则M为位于元素周期表p区的I元
而减小,X、Y、Z半径依次减小,B错误;Na、Al、Cl的第
6
一电离能依次增大,电负性依次增大,C错误;Na、Al、CI
增大趋势,同主族从上向下元素的第一电离能逐渐减
的原子序数依次增大,D错误。
小,则第一电离能:I1(Z)>I1(Y)>I1(X)>I