内容正文:
2.(15分)阿比朵尔能有效抑制新型冠状病毒,化合物G是合成阿比朵尔的中间体,其合成路线
高三一轮复习单元检测卷/化学
如图所示。
(二十)烃的衍生物(选修)】
(考试时间90分钟,满分100分)
OH
00
1
Fe/HC
C8H-NO
可能用到的相对原子质量:H1C12O16
NO
NH
、非选择题(本题包括8小题,共100分)
1.(12分)化合物H中含有醛基和酯基。以A和D为原料制备H的合成路线如图所示。
SH
A
Br2,红磷(催化剂B一
B
(苯硫酚)
①
(C4H,02Br)
NaOH,醇△一
2
③
O
CBoC.光照C.NaoH,水,△Hco
(CHO)④
(CHOCI2
5
©L(CH02)
如
已知:①A的核磁共振氢谱中有3组峰,且能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2;
E
回答下列问题:
尔
②RCH,COOH,红薛(催化,RCHCOOH:
解
(1)A的化学名称为
,B的结构简式为
O
会
(2)B→C、E→F的反应类型分别为
长
③D中苯环上的一氯代物只有2种;
(3)在合成化合物G的流程中,设计A→B的目的为
然
④同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。
(4)苯硫酚的性质与苯酚相似,苯硫酚的官能团为
(填结构简
回答下列问题:
式):用NaOH标准溶液可滴定苯硫酚溶液,该过程选用的指示剂为
发生反应
O
(1)A的化学名称为
的化学方程式为
(2)D中官能团的名称为
(5)H是A的同系物,其相对分子质量比A大14,同时满足下列条件的H的同分异构体有
杯
(3)反应②的化学方程式为
,反应⑦的反应类型为
种(不考虑立体异构);其中核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积之比为1:1:1:2:2的结构简式为
(4)F的结构简式为
(任写一种)。
(5)一定条件下,H发生加聚反应生成高聚物的化学方程式为
①苯环上有3个取代基,且遇FCl溶液发生显色反应。
婚
(6)G为F的同系物,其相对分子质量比F大14,同时满足下列条件的G的同分异构体有
②既能发生银镜反应又能发生水解反应。
种(不考虑立体异构);其中能与碳酸氢钠溶液反应,核磁共振氢谱有4组峰,且峰面
积之比为3:2:2:1的结构简式为
①苯环上只有两个取代基。
②不能与FeCL3溶液发生显色反应。
化学(鲁科版)第1页(共8页】
衡水金卷·先享题·高三一轮复习单元检测卷二十
化学(鲁科版)第2页(共8页】
3.(12分)化合物G是一种重要的有机合成原料,其球棍模型如图1所示。该化合物可以芳香
4.(12分)化合物M是一种药物中间体。实验室以烃A为原料制备M的合成路线如图所示
烃A为原料合成,其合成路线如图2所示。
囚,0回cia-回CDCCOE
M
AcH回2CCBH0o"
C(CoH1202)
lC,H0浓酸ECH,C,oNa
COOC2Hs
②
2/Cu③
CH3
已知:①R,CH=CR2
KMnO./H
→R,COOH+R2CORa:
@9H0s0日O
E(C,-C-CHo
向
△⑥
OH
②R CH COOR+R COOR
图1
图2
CH,CH,OR,CHCOOR十ROH(R、RRR均表示烃基)。
回答下列问题:
RC-O
(1)下列关于G的说法中不正确的是
(填选项字母)。
回答下列问题
CH
(1)A的核磁共振氢谱中有
组吸收峰;B的结构简式为
O
a.G的结构简式为《
C-COOCH
(2)C的化学名称为
;D中所含官能团的名称为
些
b.G能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液褪色,褪色原理完全相同
(3)反应C→D所需的试剂和条件分别为
;E→F的反应类型为
些
心.G分子中的所有碳原子可能处于同一平面
(4)F→M的化学方程式为
d.G能发生水解、加成、加聚、氧化反应
(5)同时满足下列条件的M的同分异构体有
种(不考虑立体异构)。
(2)F中官能团的名称为
E的结构简式为
①五元环上连有2个取代基。
(3)反应①~⑥中属于取代反应的有
(填序号)。
②能与NaHCO溶液反应生成气体。
(4)D的核磁共振氢谱的峰面积之比为
③能发生银镜反应
O
(5)写出D与银氨溶液反应的化学方程式:
(6)参照上述合成路线和信息,以1-甲基环戊烯为原料(无机试剂任选),设计制备
(6)写出同时满足下列条件的F的同分异构体的结构简式:
OH的合成路线:
I.含苯环。
每
5.(11分)蜂胶是一种天然抗癌药,主要活性成分为咖啡酸苯乙酯(I),其合成路线如图所示。
O
Ⅱ.苯环上只有一个取代基。
CHO
CHO
Ⅲ.能发生银镜反应和水解反应。
⊙H02B☐(CHO)S0
HOOCCH,COOH D☐BBr3E
CH.03
吡啶,△C1H1204
CH=CHCOOCH2CH2
OH
OCH3
OCH:
浓硫酸
△
OH
CH=CH2
OH
HB