内容正文:
4.(11分)实验室模拟合成HC
一Br和CHCH2CH2Br的方法如图1所示,流程如图2
高三一轮复习单元检测卷/化学
所示(已知:甲苯和液溴在有少量水存在时也能反应)。
(十九)有机物结构与性质烃(选修)
CH3
Br
壁
(考试时间90分钟,满分100分)
→HC
-Br
CH3
Br
75%
25%
可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16
◇FeH,o
.CCH.CH.CH,BO
一、非选择题(本题包括8小题,共100分)》
H
图1
1.(12分)某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳
液溴、1-丙醇
双键,核磁共振氢谱表明分子中只有一种化学环境的氢原子。
滴加
(1)A的结构简式为
甲苯、25℃恒温加热
铁粉、水搅拌厂搅拌
…一→操作☐洗涤樑作-操作回
(2)A分子中的碳原子是否都处于同一平面:
(填“是”或“否”)。
浓硫酸
水溶液
(3)如图所示,D、D2互为同分异构体,E,、E2互为同分异构体
图2
深
O
NaOH
A
反应过程中相关物质的沸点如下表所示:
如
Cl①NaoH,
③1,2-加成反应D回H,0△
Br2/CCl4
⑤
1(C6H1202)
物质
甲苯
1-丙醇
1-溴丙烷
对溴甲苯
邻溴甲苯
包CH,0H4
C
沸点/℃
97.2
71
184.3
181.7
②
(CcHio)
110.8
解
Br2/CClaD
1 NaOH.HO,△☑
(1)实验室存放液溴的试剂瓶需密闭,同时瓶中要加入少量
O
④
以减少溴的挥发。写出甲苯和液溴反应生成对溴甲苯的化学方程式:
反应②的化学方程式为
;C的化学名称为
:E2的结构简式为
(2)反应装置如图3所示。
反应④和反应⑥的反应类型分别为
浆
2.(10分)玫瑰的香味物质中包含苧烯,苧烯的键线式为
O
水浴控
制温度
(1)1mol苧烯最多可以与
图3
molH2发生加成反应。
杯
①图中玻璃仪器a的名称为
,方块b中为某玻璃仪器,其名
(2)写出苧烯与等物质的量的B2发生加成反应所得产物的可能结构:
称为
(用键线式表示,下同)
②三颈烧瓶中开始加入了甲苯、铁粉和水。加入适量水的作用是易于控制温度和
O
(3)有机物A是苧烯的同分异构体,分子中含有R
结构,A可能的结构为
加热搅拌操作中加入浓硫酸,完成1-丙醇的取代反应,浓硫酸的作
用是
0
(3)操作1的名称为
积
5.(15分)已知:CHCH一CH2+HBr一→CH,CHBrCH(主要产物)。1mol芳香烃A充分燃
3.(12分)以
Br为原料制备HO
-OH的合成路线如图所示(部分试剂和反应条
烧生成8 mol CO,和4molH2O。该烃A在不同条件下能发生如图所示的一系列变化。
件已略去)。
B,的CC,溶液NaOH的乙醇溶液、今EBr,的cCL,溶液C,H,B
(1
②
-Br
OH
加聚一C
40
回答下列问题:
H匹:DNaOH水溶液、△p醋酸、浓疏酸、△H
G
7
(1)分别写出B、D的结构简式:B
、D
回答下列问题:
(2)反应①~⑦中属于消去反应的是
(填序号)
(1)A的分子式为
,A的结构简式为
(3)若不考虑反应⑥⑦,对于反应⑤,得到的E的结构简式可能为
(2)写出C、H的结构简式:C
、H
(4)反应④的化学方程式为
反应⑦的化学
方程式为
化学(鲁科版)第1页(共4页】
衡水金卷·先享题·高三一轮复习单元检测卷十九
化学(鲁科版)第2页(共4页】
(3)反应②的化学方程式为
,反应⑥的化学方程式为
(2)B中所含官能团的名称为
;生成B时,常伴有副反应发生,反应
所得产物除B外可能还含有
(写出一种产物的结构简式)。
(4)甲为A的同系物,且相对分子质量比A大14,甲可转化为
CH-CH,C(乙),转化
(3)试剂①是
:试剂①和试剂②的顺序能否互换:
(填“能”
或“不能”),原因为
CH OH
(4)E生成F的化学方程式为
过程如图所示(部分产物已略去)
(5)参照上述合成路线,以(CH3)2 CHCHO和CH:MgC1为原料(其他试剂任选),设计制备
甲一定条件
-CH
一定条件
一定条件,乙
(CH)2 CHCOCH3的合成路线:
CH CI
8.(14分)苯并环己酮是合成萘
或萘的取代物的中间体。由苯并环己酮制备1-乙基
①甲的结构简式为
,反应I的反应类型为
,反应Ⅱ所需的试剂和条件分别为
,反应Ⅲ的化
萘的一种合成路线如图所示
学方程式为
(不需注明反应条件)。
①X
浓硫酸心
Br2
②写出同时满足下列条件的乙的同分异构体的结构简式:
②H,0(CH60()
(ID
a.苯环上的一氯代物只有一种。
(I)
C2Hs
C2Hs
苯并环己酮
b.一OH与苯环直接相连。
1-乙基禁
OH
c.含有两个甲基。