第二章 微专题(二) 烃的结构与性质-2022-2023学年新教材高中化学选择性必修3【精讲精练】人教版（教师用书word）

1．烃的性质比较 液溴 溴水 溴的四氯化碳溶液 酸性高锰酸钾溶液 烷 烃 与溴蒸气在光照条件下发生取代反应 不反应，液态烷烃与溴水可以发生萃取从而使溴水层褪色 不反应，互溶不褪色 不反应 烯 烃 常温加成褪色 常温加成褪色 常温加成褪色 氧化褪色 炔 烃 常温加成褪色 常温加成褪色 常温加成褪色 氧化褪色 苯 一般不反应，催化条件下可取代 不反应，发生萃取而使溴水层褪色 不反应，互溶不褪色 不反应 苯的同系物 一般不反应，光照条件下发生侧链上的取代，催化条件下发生苯环上的取代 不反应，发生萃取而使溴水层褪色 不反应，互溶不褪色 氧化褪色 [特别提醒] 苯和苯的同系物的性质易混淆，由于烷基的引入，使苯的同系物分子结构中的侧链易被氧化，苯的同系物能使酸性KMnO4溶液褪色，而苯不能。它们的共同性质是均不能因化学反应而使溴水褪色，都能发生取代反应，在苯的同系物中，取代基易取代苯环上烷基的邻位和对位上的氢原子。 2．有机物中共线共面的判断 分子中的原子共线、共面问题，其实就是分子的空间结构问题。大多数有机物分子的结构很复杂，但总与下列简单分子的结构有关。 代表物 空间结构 结构式 结构特点 CH4 正四面体 任意3点(原子)共面，C—C可以旋转 C2H4 平面结构 6点共面，C===C不能旋转 C2H2 直线形 4点共线(面)，C≡C不能旋转 C6H6 平面正 六边形 12点共面 HCHO 平面形 4点共面 分子空间结构的基本判断： (1)结构中每出现一个碳碳双键：至少有6个原子共面。 (2)结构中每出现一个碳碳三键：至少有4个原子共线或共面。 (3)结构中每出现一个苯环：至少有12个原子共面。 (4)结构中每出现一个饱和碳原子：则整个分子中原子不可能全部共面。 掌握上述几种分子的空间结构，以其为母体并将其从结构上衍变至复杂有机物中判断原子是否共线、共面。 1．(2022·江苏泰州高二月考)下列有机物的命名正确的是(　　) A．：二甲苯 B．(CH3)2CHCH2C===CH2：4­甲基­2­乙基­1­戊烯 C.：3­甲基­3­乙基­1­丁炔 D.3CCH2CH2：2,2,3­三甲基戊烷 解析　B　A为间二甲苯又名1,3­二甲苯，错误；C为3,3­二甲基­1­戊烯，错误；D为2,2,4­三甲基戊烷，错误。 2．苯和乙炔相比较，下列叙述不正确的是(　　) A．都能燃烧且产生浓烟 B．乙炔易发生加成反应，苯只能在特殊条件下才能发生加成反应 C．都能被酸性KMnO4溶液氧化 D．相同质量的苯和乙炔，完全燃烧时耗氧量相同 解析　C　乙炔分子中含有碳碳三键，能够使酸性高锰酸钾溶液褪色，但是苯性质稳定，不会使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C错误。 3．(双选)关于的说法正确的是(　　) A．分子中有3种杂化轨道类型的碳原子 B．分子中共平面的原子数目最多为15 C．分子中的苯环由单双键交替组成 D．与Cl2发生取代反应生成两种产物 解析　AB　甲基碳原子为sp3杂化，苯环上碳原子为sp2杂化，三键碳原子为sp杂化，A正确；苯环、—C≡CH、甲基碳原子一定共面，甲基上3个氢原子最多只有1个氢原子与苯环、—C≡CH、甲基碳原子共面，故共平面的原子数目最多为15，B正确；苯环中碳碳键为介于单键和双键之间独特的键，C错误；与氯气发生取代反应，可以是苯环上碳原子的氢原子发生取代，也可以是甲基上碳原子的氢原子发生取代，可以生成超过两种产物，D错误。 4．下列物质中，既能因发生化学反应而使溴水褪色，又能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是(　　) ①CH3CH2CH2CH3　②CH3CH2CH===CH2 A．①②③④　　　　　　 B．②③④ C．②④ D．只有② 解析　D　①丁烷不能使溴水褪色，也不能使酸性高锰酸钾溶液褪色；②1­丁烯分子中含有碳碳双键，既能与溴水发生加成反应而使溴水褪色，也能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色；③苯的分子结构稳定，不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，但是可以萃取溴水中的溴而使溴水褪色；④邻二甲苯苯环上的甲基可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，从而使酸性高锰酸钾溶液褪色，二甲苯也可萃取溴水中的溴使溴水褪色，但是萃取属于物理变化过程；因此本题中符合题意的只有②。 5．(2021·盐城高二阶段练习)某有机物的结构简式如图所示， 下对有关该有机物的说法正确的是(　　) A．该有机物的化学式是C10H14 B．它的一氯代物有6种 C．1 mol该有机物最多可以与3 mol H2发生加成反应 D．一定条件下，它可以发生取代、加成和氧化反应 解析　D　由该有机物的结构简式可知其化学式为C10H16，A错误；该有机物分子中有8种不同化学