第46期 第二章 烃 复习与测试-【数理报】2025-2026学年高二化学选择性必修3同步学案（人教版）

异戊二烯(HC=C一CH=CH2) ①完全燃烧的产物中n(C02):n(H,0)=2:1: CH HC《 >-CH+H0 ②40<M(A)<60; 18.(23分)柠檬烯( )别名苎烯.无色油状液体，受热易挥发，有 催化剂 丙烯醛(H,C=CH一C—H) ③不能使溴的四氯化碳溶液褪色； 下列说法错误的是 ④一氯代物只有1种结构； 类似柠檬的香味，溶于乙醇、乙醛等有机溶剂，在食品中作为香 A.异戊二烯中所有碳原子共平面 ⑤碳碳之间都是单键 精香料添加剂被广泛使用，同时具有良好的镇咳、祛痰、抑菌作 B.有机物M分子的核磁共振氢谱有7组峰 用.实验室模仿工业上用水蒸气蒸馏的方法（蒸馏装置如下图， C.对二甲苯的二氯代物有8种 ①饱和链烃，常温常压下呈气态； 夹持装置略)从柠檬、橙子和柚子等水果的果皮中提取柠檬烯 D.可用溴水鉴别丙烯与对二甲苯 ②存在同分异构体； 14.近年来食品安全问题成为社会各界日益关注的焦点话题.某机 ③二溴代物有3种 长导管 构曾对15个鱼样本进行化验，结果发现11个样本中含有孔雀石 回答下列问题： 绿.孔雀石绿是化工产品，具有较高毒性，长期服用容易致癌、致 (1)烃A的最简式是 畸，对人体有害（其结构简式如下图所示）.下列关于孔雀石绿的 (2)烃A的结构简式是 说法错误的是 ( (3)烃B的3种二溴代物的结构简式为 高中 (4)烃C为烃B的同系物，常温常压下为气态且只有1种一溴代 高中 华 CH 物，则烃C的一溴代物的结构简式为， (填一种即可)· 化学 17.(20分)下面是含有苯环的一系列化合物： 实验操作步骤如下： CH, I.在甲装置中的圆底烧瓶中装入适量的水，加几粒沸石； 教 CH, CH CH,CH CH, Ⅱ.将1~2片橙子皮剪成碎片，投入乙装置中，加入约0mL水； 选择 性 A.孔雀石绿的分子式为C2Hs,Cl H,0 -CH Ⅲ.打开活塞K,加热水蒸气发生器至水沸腾，当导管口有大量水 B.该物质属于芳香族化合物 HO CH. 蒸气冒出时关闭活塞K,打开冷凝水，水蒸气蒸馏即开始进行； 边 CH, C.该物质结构中采取sp杂化的碳原子有6个 2 V.向馏出液中加入乙醚萃取2次，将两次萃取的醚层合并，加 3 D.孔雀石绿结构中苯环上的一氯代物有5种 入少量无水N,S04;将液体倾倒入蒸馏烧瓶中，蒸馏得柠檬烯. 综 综合质量检测 15.精细化学品Z是X与HBr反应的主产物，X→Z的反应机理如 请回答下列问题： 回答下列问题： 下： (1)B的化学名称为 ,D的分子式为 ,上述 (1)沸石的作用是 ；甲装置中长导管的作用是 Br 系列化合物的分子通式为 CHCH,CH. :乙装置中圆底烧瓶倾斜的目的是 测 (2)B的一氯取代物有」 +HBr—→ 种 +Br→ (3)上述物质中的某一种可用于制取TT,该反应的化学方程式 X (2)第Ⅲ步中，当观察到 现象 下列说法错误的是 为 时，可停止蒸馏。蒸馏结束时，下列操作的顺序为 (填 A.X与个 互为顺反异构体 (4)B是制备高分子P的中间产物，下列为工业上制取P的简单 序号) 流程： B.X与苯乙烯互为同系物 ①停止加热 ②打开活塞K ③关闭冷凝水 CX与反应有产修成 CH,=CH2- 俗化B化剂一XP (3)无水Na,s04的作用是 Br a b H (4)制取的柠檬烯不宜在空气中暴露的原因是 D.Y分子中碳正离子的杂化轨道类型为sp ①已知X蒸气的密度是相同条件下甲烷密度的6.5倍，则X的 第Ⅱ卷非选择题（共55分） 分子式为 ②上述流程中反应a、c的反应类型分别为 二、非选择题（本题包括3小题，共55分） 16.(12分)有A、B两种烃，其相关信息如下表所示。 ③X一P的化学方程式为 (参考答案见48期) 本版责任编辑：赵文佳 报纸编辑质量反馈电话： 0351-5271268 报纸发行质量反馈电话： 数浮极 2026年6月1日·星期 高中化学 第 46期总第1194期 人教 0351-5271248 选择性必修3 2025-2026学年 山西师范大学主管山西师大教育科技传媒集团主办数理报社编辑出版 社长：徐文伟国内统一连续出版物号：CN14-0707八F) 邮发代号：21-355 高二化学人教版 热点直击★ 解析：如下图，左边苯环上的6个碳原子与 编辑计划 有机化合物分子申 1、8号碳原子一定共面，4、7、8、9号碳原子共 《选择性必修3》 线，故该分子中至少有9个碳原子共面： 2026年4月 共线共面原子数的判断 CH,CH, 第41期第一章有机 安徽赵昕 在解决有机化合物分子中原子共线、共面 (3)若甲基与一个平面形结构相连，则甲基 56 化合物的结构特点 问题时，应熟记常见分子的几何构型，将复杂分 上最多有一个氢原子与其共面.若一个碳原子 答案：C 2026年5月 子拆解为简单分子的母体模型来解决。 以四个单键与其他原子直接相连，则这四个原 例2.下列有机化合物分子中，所有的原子 一、抓住“四个”单元 子为四面体结构，不可能共面 不可能处于同一平面的是 第42期研究有机化合 物的一般方法 (1)甲烷为正四面体形结构，键角10928'. (4)若两个苯环共边，则两个苯环一定共 A.CH,=CH-CN (2)乙烯为平面形结构，键角120 面.苯环对位上的两个碳原子及与之相连的两 B.CH,=CH-CH-CH2 第43期第一章复习与 (3)乙炔为直线形结构，键角180° 个氢原子，这四个原子共直线 测试 (4)苯为平面形结构，键角120° 三、典例分析 C.CH--CH. 第44期第二章烷烃 二、活用“四条”规则 例1.在分 中，能在同一平面 D.CH,=C一CH=CH, (1)以碳原子和化学键为立足点，若氢原子 CH, 第45期烯烃、炔烃芳 被其他原子所代替，其键角基本不变， CH. 解析：D选项分子中“一CH”中的氢原子和 香烃 (2)若两个平面形结构的基团之间以单键 上的碳原子至少有 与它相连的碳原子形成四面体结构，不在同一 2026年6月 相连，因这个单键可以旋转，则这两个平面可能 A.7个 B.8个 平面上 第46期第二章复习与 共平面，但不是“一定”共平面， C.9个 D.14个 答案：D 测试 1.苯环上只有一个取代基：将苯环作为取 专题辅导 第47期 阶段测试卷 代基 先写出碳链异构，再写出官能团位置异构 芳香烃同分异构体的书写 第一、第二章) 最后将苯环当作取代基写出位置异构， ■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■ 第48期第三章卤代烃 例如，《CH,一CH,一CH一CH,的同 四川毛映阳 第49期醇、酚、醛、酮 (1)先写苯环 ④若有三个完全不同的取代基：先排任意 分异构体中，与其含有相同官能团，且属于芳香 (2)再排侧链.取代基由整到散，位置按 两个，按“邻、间、对”顺序书写，然后再排第三个 第50期羧酸羧酸衍 烃的同分异构体的书写： “邻、间、对”顺序书写. 取代基.如下： 生物 (1)写出碳架异构：C一C一C一C、 ①若有两个取代基，按“邻、间、对”顺序书 2026年7月 写.如： 第51期有机合成 CH (2)写出碳碳双键位置异构：C一C 第52期第三章复习与 -CH, C、C-C -C CH, H.C CH 邻位 间位 对位 测试 CH, 第53期第四、五章 (3)写出苯环作取代基的位置异构： 邻位 间位 对位 有多种同分异构体，写出满 糖类、蛋白质、核酸 合 ②若有三个相同的取代基，可采用“定二移 ”的方法书写.如下： 足下列条件的一种同分异构体： 成高分子的基本方法 C-C-C-C C=C-C-C ①苯环上有3个取代基；②核磁共振氢谱 高分子材料 与原有机化 CH 有4组峰 54期阶段测试卷 -CH C=C-C- 解析：苯环上的3个取代基可以是“一CH、 第三、四、五章) CH, CH CH,、一CH,Br”,有6种同分异构体，其中 合物结构相同，故排除) ③若有三个取代基，其中两个取代基相同， CH,Br 2026年8月 个不同：先排两个相同的取代基，按“邻、间、 H.C CH: 和 H.C- 第55期期末综合测试 CH的核 对”顺序书写，然后再排不同的取代基.如下： 第56期期末综合复习 CH,Br 与测试二 磁共振氢谱有4组峰.苯环上的3个取代基可 以是“一Br、CH,、一CH,CH”,有10种同分异 有7种 构体，没有符合条件的核磁共振氢谱 2.苯环上有多个取代基：以苯环为主体 邻位 间位 对位 答案：见解析 2 素养·专练A 数理极 规律探究 典例分析 烃的燃烧规律 现有烃：①C4Ho,②C,Hg,③C,Hg,④C6H2分 别完全燃烧，下列耗氧量分析不正确的是() A.等物质的量时耗氧量最少的是① ⊙山西白彦清 B.等物质的量时耗氧量最多的是④ 规律小结 C.耗氧量的多少决定于CH:中二的数值，值 C.等质量时耗氧量最大的是① 1.烃燃烧的通式 越大，耗氧量越多，反之耗氧越少. D.等质量时②和④的耗氧量相等 c且+(x+子)0，当：c0,+,0 3.烃燃烧前后的气体体积变化 解析：烃分子可表示为C,H,等物质的量时完 由烃的燃烧通式可得△V=V后-V前· 2.烃燃烧时的耗氧量 全燃烧的耗氧量决定于(x+￥)，故4种烃中，耗 (1)若生成的水为液态时，总是△V=-(1+ (1)等物质的量的烃(CH,)完全燃烧时耗氧 氧量最少的是②，耗氧量最多的是④ 量的多少决定于(x+￥)的数值，其值越大，耗氧 )<0， 等质量时，上的值越大，耗氧量越大.则等质 量越多，反之越少 (2)若生成的水为气态时，△V=÷-1.此时的 量时耗氧量最大的是①，②和④的最简式相同，则 (2)质量相同的烃完全燃烧时，烃的含氢量越体积变化与烃中氢原子数有关，当y=4,△V=0;当等质量时②和④的耗氧量相等。 高，消耗的氧气越多.可将烃的分子式化简为y>4,△V>0:当y<4,AV<0 答案：A 技巧平图 第45期2版素养专练参考答案 专练 平均值法确定混合烃的组成 1.C2.B 专练二 1.D2.C3.C4.B5.D @广西张志达 专练三 平均值法的基本原理是：x是与a有关的两个 解得：n=4,x=0.3 1.B2.C3.B 量x1、x2的平均值，即xa+x2(1-a)=元，且 答案：混合气体由CH和C,H组成，体积分 专练四 1.D2.B3.B4.C 0<a<1,则元应介于x1与：2之间.在有机计算中常数分别为70%和30%. 第45期3版同步测评参考答案 用到平均相对分子质量法与平均分子式法解题. 例2.一种气态烷烃和一种气态烯烃，它们分 一、选择题 例1.10℃时，在密闭容器中将1体积某烷烃和子中的碳原子数相等，将1.0体积这种烷烃和烯 1.A2.A3.B4.B5.C 6.C7.C8.A9.C10.A 某烯烃的混合气体（密度与相同状况下八，相同）与5烃组成的混合气体在氧气中完全燃烧，生成2.0 二、非选择题 体积氧气（过量）在点燃条件下充分反应反应结束后体积的C02和2.4体积的水蒸气（气体体积均在 11.(1)CsHs碳碳双键 气体恢复到110℃，测得混合气体的压强比点燃前增相同状况下测定)，则混合气体中烷烃和烯烃的体 (2)4(3)2 加5%，求此混合气体的成分和体积分数（烯烃只要积比为 CH 求用化学式表示). (4)5 A.3:1 B.1:3 CH.CH2- 解析：混合气体由烷烃和烯烃组成，平均相对 C.2:3 D.3:2 (5)C 分子质量为28，则二者的相对分子质量一个大于 CH, 解析：假设该混合烃的平均分子式是CH,根 28,一个小于28.平均相对分子质量小于28的烷 据题给条件及阿伏加德罗定律，有： 解析：(3)由结构简式可知，◇CH=CH◇分 烃和烯烃中只有甲烷，则混合气体中一定含有 C,H+(x+子)0，点燃 子中含有的碳碳双键能与溴水发生加成反应，则1mol分子 xC02+ CH4.110℃时，甲烷燃烧前后气体体积不变，故燃 2H,0(g) 最多能消耗2 mol Br, 烧后混合气体压强的增大是由烯烃燃烧导致的.1.0体积 2.0体积2.4体积 CH, 设反应前混合气体的物质的量为1mol,氧气1mol 2 mol 2.4 mol (4)由结构筒式可知，◇CH=CH◇分子中含 的物质的量为5mol. 由C、H原子守恒可知，该混合烃的平均分子 有的碳碳双键和苯环一定条件下都能与氢气发生加成反 P+p·5%=1+5%,:(后)。式是C,,因烷经和烯烃分子中的误原子数相 应，则1mol该有机化合物与足量H2发生加成反应时，最多 n(前) 1 能消耗5mol氢气，反应所得产物的结构简式为 等，则对应的烃分别是C2H。和C2H4(无论C,H6 CH3 6mol×1.05=6.3mol,△n=0.3mol. 和C,H以何种体积比混合，它们的平均碳原子数 设混合气体中烯烃(C,H.)的体积分数为x,都是2)，因此C,H。和C,L,的体积比由它们分子 CH,CH- 则甲烷的体积分数为1一x。 12.(1)环辛烷 中所含氢原子数决定.利用十字交叉法： (2)CaC2+2H,0-→CH=CH↑+Ca(0H)2 C.ncO,+nl(g) △n C,Ho 6 0.8 (3) CH,一C=C一C=C一CH, (或 HC=C一CH,一CH,一C=CH、 1 1 HC=C一C=C一CH,CH,等) 2 C,Ha 1.2 (4）加成反应 x 0.3 n(C2H6)0.82 r(n-2)x=0.6, n(C,H)=1.2=3,故选项C正确， CH2=C一CH=CH, C 16(1-x)+14nx=28, 答案：C (5)HCN CH2 =CHCN B.加聚产物可以使溴水褪色 D.生成1 mol CsHis至少需要3molH2 C.不存在顺反异构 9.Weiss利用光敏剂QD制备2-环己基苯乙烯(c)的过程如下图所 《烃》综合质量检测卷 D.分子中共平面的碳原子最多有4个 示.下列说法正确的是 5.下列图示不能达到相应实验目的的是 IaPd(Ⅱ) 气体 ©数理报社试题研究中心 可能用到的相对原子质量：H-1C-12N-140-16 有机层 aPd 第I卷选择题（共45分）】 酸性 (b) 题号1234567 8 9101112131415 A.分离出有机层 B.除去丙烯中的S02 A.1mola可与1 mol Br2发生加成反应 选项 一饱和食盐水 B.b的分子式为CH6 一、选择题（本题包括15小题，每小题3分，共45分，每小题只有1 C.a、b、c均易溶于水 D.c中所有原子共平面 个选项符合题意) 1.下列说法正确的是 10.某有机物的结构如下图所示，下列说法错误的是 电石 毫 A.羟基的电子式：[：0：H] H,C◇-CH=cHcH,cL C.收集乙烯 D.实验室制备乙炔 毫 华 B.聚丙炔的结构简式：七C=CH C=CH 6.碳原子的杂化轨道中s成分的含量越多，则该 H2CHa 华 CH A.该有机物与乙苯不互为同系物 碳原子形成的C一H的键长越短.如右图所示 ③ B.分子中共直线的碳原子最多有4个 教 C.丙炔的实验式：CH 的有机化合物，判断下列说法错误的是( ）Hc=Cc=cH ① C.分子中共平面的原子最多有19个 选择性 A.1mol该物质最多可消耗3molH2 D.分子中所有碳原子可能在同一平面上 D.甲烷分子的球棍模型： B.该有机物分子中，位于同一平面上的原子最多有9个 C.该有机物中三种C-一H的键能：②>①>③ 1.已知(b)、(d)①(p) 人教选择性必修 的分子式均为C6H。,下列说 3 2.下列有机物的系统命名错误的是 D.该有机物属于脂肪烃 3 综 7.近日，来自BM和牛津大学的科学家，利用一种碳氧分子C40。 法正确的是 合 A. ●：2,2,4-三甲基戊烷 质 A.b的同分异构体只有d和p两种 ● ● 创造了由18个碳原子组成的环[18]碳(Cs),相关流程如下图所 量 示，下列说法正确的是 B.b、d、p的二氯代物均只有三种 检 测 B. 人人4-甲基-2-乙基-1-戊烯 综合质量检测 -2C0 -2C0 -2C0 C.b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应 C2406 C20 C-CH2-CH3 D.b、d、p中只有b中的所有原子处于同一平面上 12.降冰片二烯在紫外线照射下可以发生下列转化. C.C一CH一CH一CH2一CH:5-甲基-6-乙基-3-壬炔 CH3CH2一CH2一CH 紫外线 CH,一C=CCH-CH, D. :4-甲基-2,3-二乙基-戊烯 A.C2406与C02互为同分异构体 C2HsC2Hs CH3 B.环[18]碳与苯互为同系物 降冰片二烯 四环烷 3.下列物质中与乙烯和氢气的加成产物互为同系物的是 C.环[18]碳属于烃 A.C,H, B.CoH C.CsH12 D.C,HO 下列说法正确的是 D.环[18]碳的原子连接方式是单键和三键交替连接 4.丙烯二聚体(CH,=CHCH,CHCH,)是合成“人工肺”(ECMO)设 A.降冰片二烯与四环烷不互为同分异构体 8.1,1-二环丙基乙烯( )是重要的医药中间体，下列关于 B.四环烷能使酸性高锰酸钾溶液褪色 CH, 该有机化合物的说法错误的是 ( C.四环烷的一氯代物只有三种（不考虑立体异构） 备中膜丝的重要材料.下列关于丙烯二聚体的说法正确的是 A.所有碳原子可能在同一平面上 D.降冰片二烯分子中位于同一平面的碳原子不超过3个 ( B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 13.我国自主研发的对二甲苯绿色合成项目取得了新进展，其合成 A.系统命名为2-甲基-4-戊烯 C.一氯代物共有3种 过程如下：高中化学人教（选择性必修3）第46~50期 羧淫柄 答案详解 2025~2026学年高二化学人教（选择性必修3）第46~50期(2026年6月) 第46期3版综合质量检测卷参考答案 CH=CHCH2CH; 一、选择题 1.B2.D H 确；据图 可知，分子中共直线的碳 3.C乙烯和氢气的加成产物是乙烷，C,H,是乙炔，分子 中含有碳碳三键，与乙烷不互为同系物，A错误；C。H。是苯，与 乙烷结构不相似，不属于同一类物质，故不互为同系物，B错 误；C2H。0为含氧衍生物，与乙烷结构不相似，不属于同一类物 原子最多有4个，B正确；苯和碳碳双键是平面结构、碳碳三键 质，故不互为同系物，D错误. 是直线形，饱和碳原子是四面体结构，2个甲基上各2个H、亚 4.C 甲上2个H与苯环不共面，由结构图可判断出该分子中共平 5.B丙烯中含有碳碳双键，也能与酸性高锰酸钾反应使 面的原子最多有21个，C错误；由苯、乙烯为平面结构，乙炔为 其褪色，不能达到相应的实验目的，B错误。 直线形结构，结合碳碳单键可以旋转，可知该分子中所有碳原 6.C由图中C原子的成键方式可知，该分子中的C原子 子可能处于同一平面上，D正确， 采用sp、sp2、sp3杂化，碳原子的杂化轨道中s成分的含量越 11.Db为苯，苯的同分异构体可为环状烃，也可为链状 多，即p成分越少，该碳原子的形成的C一H的键长越短，而sp 烃，如CH一C=C一C=C一CH,等，A错误；b的二氯代物有 杂化时p成分少，碳原子形成C一H的键长短，sp杂化时p成 邻、间、对3种，d的二氯代物有6种，如图： 分多，碳原子形成的C一H的键长长，而键长越长，键能越小， 则键能：②<①<③，C错误. 7.DC240。与C02分子式不相同，不互为同分异构体，A ② ①，P的二氯代物有3种，如图： 错误；Cs是一种碳单质，与石墨、金刚石互为同素异形体；烃为 碳氢化合物，故C⑧不属于烃，也不是芳香烃，不与苯互为同系 错误；P分子为饱和烃，不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，且b也 物，B错误、C错误；根据Cs的结构式分析可知，环[18]碳的原 不能与酸性高锰酸钾溶液反应，d中含有碳碳双键，可被酸性 子连接方式是单键和三键交替连接，D正确. 高锰酸钾溶液氧化，C错误 8.A该分子中含有多个饱和碳原子，所有碳原子不可能 12.C降冰片二烯与四环烷分子式相同，结构不同，因此 二者互为同分异构体，A错误：四环烷为饱和烃，不能使酸性高 共平面，A错误；该分子中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶 液褪色，B正确：该分子中有3种不同化学环境的氢原子，一氯 锰酸钾溶液褪色，B错误；四环烷分子中含有三种不同化学环 代物有3种，C正确；该分子的分子式为CH2,生成1mol 境的氢原子，因此其一氯代物有三种，C正确；根据乙烯为平面 CgH1s需要3molH2,D正确. 结构，与碳碳双键直接相连的原子在同一个平面上，则降冰片 9.Aa分子中含有一个碳碳双键，1mola能与1 mol Br2 二烯分子中最多有4个碳原子共平面，D错误。 发生加成反应，A正确：b为苯乙烯，分子式为CH,B错误；a、 13.C异戊二烯所有碳原子均与双键直接相连，所有碳原 子一定共平面，A正确；如图所示，M中共有7种不同化学环境 b、c均为烃，均难溶于水，C错误：c(I )含有饱和碳 的氢原子（数字为不同化学环境的氢）： 原子，具有甲烷的结构特点，则所有原子不可能共平面，D错误. 10.C题给有机物苯环上所连烃基中含有不饱和键，而乙 ,核磁共振氢谱共7组峰，B正确：若两 苯中的乙基是饱和烃基，二者结构不相似，不互为同系物，A正 CHO 高中化学人教（选择性必修3）第46~50期 个氯全部在苯环上（数字代表另一个氯原子位置），如图： (2)由40<M,(A)<60可知，烃A的分子式为C,H4,结构 CI H.C 简式为 ,共3种；若一个在苯环上，一个在甲基 CH. (3)由烃B为存在同分异构体的饱和链烃，常温常压下呈 H.C 气态可知，烃B不可能为CH4、C2H。、CHg,可能为C4Ho或 上，如图： ,共2种；若全部在甲基上， CH2(新戊烷)；由其二溴代物有3种可知，则烃B为C4Ho, CH-CI 烃B的结构简式为CH,一CH一CH,,它的3种二溴代物的结 CIH-C H.C CH, 如图： Br Br CH,CI CHCI 构简式分别为CH一CHCH,、CH2一C一CH、CH一CH一CH, 共2种，综上对二甲苯的二氯代物有7种，C错误；丙烯中含有 Br CH Br CH2 Br CH Br 碳碳双键，可以使溴水褪色，对二甲苯与溴水可发生萃取，使溶 (4)由烃B的同系物烃C在常温常压下为气态可知，其可 液分层，有机层显橙红色，故可用溴水鉴别，D正确 能为CH4、C,H。、CHs、C(CH)4,CH的一溴代物有2种，故 14.C该分子中含有23个C原子、25个H原子、1个Cl 烃C可能为CH4、C2H。、C(CH)4,这三种有机物的一溴代物都 原子和2个N原子，其分子式为C2HN2Cl,A正确；该物质中 只有1种，结构简式分别为CH,Br、C2H,Br、(CH)3CCH2Br. 含有苯环，属于芳香族化合物，B正确；该分子中采用sp杂化 17.(1)乙苯C2HgC,Hm-6 的碳原子位于四个甲基的碳原子上，共有4个，C错误；分子中 (2)5 有2个苯环，上面的苯环上有3种不同化学环境的氢原子，下 CH3 CH 面的苯环上有2种不同化学环境的氢原子，共有5种不同化学 3 +3HNO 浓H,sS0,0,N -N02 +3H,0 环境的氢原子，故其一氯代物有5种，D正确、 NO, 15.D碳碳双键的碳原子连接不同基团时存在顺反异 (4)①CgHg ②加成反应加聚反应 构，则X与个互为顺反异构体，A正确；X与苯乙烯的官 ECH2一CHn 能团的种类和数目相同且都只有一个苯环，其结构相似，又相 ③n -CH=CH2催化剂 差1个CH2原子团，故二者互为同系物，B正确；X与HBr反应 18.(1)防止暴沸平衡气压，以免关闭活塞K后圆底烧 时，B原子可连接在不同的双键碳原子上，C正确；Y分子中碳 瓶内气压过大防止飞溅起的液体进入冷凝管中（缓冲气流） 正离子形成3个σ键，不含孤电子对，则碳正离子的杂化轨道 (2)仪器丙处馏出液不再产生油状液体②①③ 类型为sp2,D错误。 (3)除去柠檬烯中的水（或干燥）》 二，非选择题 (4)防止挥发或被空气氧化 16.(1)CH 第47期阶段测试卷（一）参考答案 一、选择题 1.A (2) 2.ACH2C1CH,Cl中含有两个氯原子，CH,C1 CHCICH2Cl Br Br 中含有三个氯原子，不属于同系物，B错误；二环丁烷的分子式 (3)CH-CHCH,、CH2一C-CH,、CH,一CH-CH, 为C,H,丁烯的分子式为C4H,二者不属于同分异构体，C错 Br CH CH Br CH Br 误；该有机物的系统命名为3,4-二甲基壬烷，D错误 (4)CH,Br[或C2HBr或(CH3)3CCH2Br] 3.C4.D 解析：(1)由烃A完全燃烧的产物中n(C02):n(H,0)= 5.D根据题意可知，该反应相当于甲苯苯环上的一个H 2:1可知，分子中碳原子和氢原子的个数比为2：1×2=1：1，烃 原子被甲基取代所得，属于取代反应，A错误；苯的同系物中， A的最简式为CH 其沸点与相对分子质量有关，相对分子质量越大，沸点越高，甲 高中化学人教（选择性必修3）第46~50期 苯的沸点应该在80~138℃之间，B错误；苯与二甲苯互溶，不脂肪环和1个碳碳三键，不饱和度W=4+2+1=7,B错误； 能用分液的方法分离，苯的沸点与二甲苯的沸点相差较大，可 CH2=CH,CH,CH与环丁烷的不饱和度都为1，C正确；C,H 以用蒸馏的方法分离，C错误；根据表中数据可知，对二甲苯熔 的不饱和度与CH。、C2H4的不饱和度都为1，D正确 点较高，在常温下为液态，温度低于13℃时为固态，可以用冷 11.B②的分子式为C1oHs0,④的分子式为CoH160,分 却结晶的方法将其分离出来，D正确， 子式不同，两者不互为同分异构体，B错误 6.C乙苯的分子式为CgHo,则1mol乙苯中含10mol 12.C乙烯基乙炔的结构简式为CH=C一CH=CH, C一H键，其数目为10W,A错误；C02的结构式为0=C=0, 1mol碳碳双键能与1mol溴发生加成，1mol碳碳三键能与 每个双键含1个σ键和1个π键，标准状况下，2.24LC02的 2mol溴发生加成，因此1mol乙烯基乙炔最多能与3 mol Br2 物质的量为0.1mol,则0.1molC02中σ键数目为0.2N,B 发生加成反应，A错误；正四面体烷中只有1种不同化学环境 错误；1个H,0分子含10个电子，则0.5molH20分子含有的 的氢原子，因此任意2个位置的氢原子位置相同，故其二氯取 电子数为5N·由于标准状况下水不是气体，11.2LH20的物 代产物只有1种，B错误；环辛四烯分子结构中只有1种不同 质的量大于0.5mol,所含电子数大于5Na,C正确；整个过程 化学环境的氢原子，则其核磁共振氢谱只有1组峰，C正确；环 CH,CH CH=CH, 辛四烯分子结构中存在碳碳双键，苯为平面六边形，分子结构 的总反应为 +C0,0 +C0+H20,每生 中不存在碳碳单键和碳碳双键，是一种特殊的碳碳键，结构不 相似，不互为同系物，D错误. 成1mdl苯乙烯，反应转移2mol电子，则制得0.5mol苯乙烯 13.B只含碳氢两种元素的有机化合物为烃，而化合物I 转移的电子数目为N。,D错误， 中含卤素，所以化合物I不是烃，A错误；三碟烯为对称结构， 7.C某烷烃的相对分子质量为86，则该烷烃中含有的碳 苯环上有2种不同化学环境的氢原子，中间环上饱和碳原子上 原子数目为86,2=6，故该烷烃为己烷：若该分子中仅含有3 14 有1种不同化学环境的氢原子，所以一氯取代物有3种，B正 个甲基（一CH),则该己烷分子中只能含有1个支链甲基，不 确；由反应流程可看出，化合物Ⅱ生成化合物Ⅲ发生的是加成 会含有乙基，其主链含有5个C,满足条件的己烷的结构简式 反应，C错误；苯炔的分子式为C6H4,苯的分子式为C6H。,分子 有：①CH,CH(CH3)CH,CH,CH,②CH,CH,CH(CH)CH,CH,其 式不同，所以二者不互为同分异构体，D错误 中分子①中含有5种不同化学环境的氢原子，即一氯代物有 14.C由结构式可知分子式为C,H4,A正确；含有2个碳 5种：分子②中含有4种不同化学环境的氢原子，则其一氯代 碳双键，则1mol该有机化合物最多可与2 mol Br2发生加成反 物有4种，所以该结构的烃的一氯取代物最多可能有9种，故 应，B正确：连接两个三元环的碳原子为饱和碳原子，其呈四面 选C 体结构，则分子中所有碳原子不可能在同一平面上，C错误；与 8.D烯烃R的名称是3,4-二甲基-3-己烯，A错误； 其互为同分异构体且只含三键的链烃有 烯烃R中碳碳双键上的碳原子有相同的取代基且同一个碳原 CH三C一C=C一CH,、CH=C一CH,一C=CH,D正确， 子连接了两个不同的取代基，有顺反异构体，B错误；产物1和 15.CX分子结构对称，苯环上有3种不同化学环境的氢 产物2分子中，与氧原子相连的碳原子是手性碳原子，两分子 原子，则其一溴代物有3种，如图 中都有2个手性碳原子，C错误；从化合价角度分析，双氧水是 =C- 氧化剂，反应(2)是氧化反应；从断裂化学键角度分析，反应 A错误；X分子中含有1个碳碳三键、2个苯环，1molX最多可 (2)中双键断裂且产物只有一种，是加成反应，D正确 与8olH,发生加成反应，B错误；HPS中含碳碳双键，可使酸 9.BX和Y与氢气加成后碳碳双键变为碳碳单键，单键 性高锰酸钾溶液褪色，C正确；对比HPS与Y的结构简式，根 可以旋转，所以生成同一种物质，A正确；X、Y属于顺反异构， 据原子守恒可知，Y与(C.H,),SiCL2反应生成1 mol HPS的同 是不同物质，上述变化是一个化学变化，B错误；X和Y都含有 时生成2 mol LiCl,D错误. 碳碳双键，所以都可以发生加聚反应，C正确：X和Y结构不 二、非选择题 同，所以熔沸点、溶解度等物理性质有差异，D正确 16.I.(1)CH2=CH-CH2一CH3否 10.B有机化合物分子增加1个不饱和度，要减少2个氢 (2)CH2 =CH-CH2-CH Br2 -CH2 Br-CHBr-CH2 CH3 原子，则1molW=3的不饱和链烃再结合6mol氢原子可达到 (3)CH2-CH 饱和，A正确； 〉一C=C〈 分子中含有1个苯环、1个 CH2-CH2 —3 高中化学人教（选择性必修3）第46~50期 Ⅱ.(4)90CH0 专练二 解析：Ⅱ.(4)有机物质谱图中，最大的质荷比表示该有机 1.A2.C3.D4.B5.D 物的相对分子质量，根据有机物质谱图可知有机物A的相对 6.(1)CH,CH,CH,Br 分子质量为90.根据浓H2SO吸水，所以生成的水的质量是 (2)CH,CH.CH.Br+NaOHCH,CH.CH.OH+NaBr 5.4g,即0.3mol;碱石灰吸收C02,则C02的质量是13.2g,即 0.3mol,所以9.0g有机物A中n(0)= (3)CH,CH,CH,+NaOH度，CH,CH-CH,t+NaBr+ 9.0g-0.3 mol x2x1g/mol-0.3 mol x12 g/mol =0.3 mol, H,O 16 g/mol 所以有机物A的实验式为CH,0,又因其相对分子质量为90， (4)2CH,CH,CH,OH+0 C2CH,CH.CHO+2HO 所以有机物A的分子式为C,H。O3 CH3 17.(1)CHCH=CHCH2,3-二甲基-2-丁烯 (5)nCH,CH-CH,催化剂，CH-CH,3 (2)3 第48期3版同步测评参考答案 CH, 一、选择题 (3)ECH2-C=CH-CH2元 1.C2.B3.D (4)5 4.B2CH,CH,Br+2Na→CHCH2CH2CH3+2NaBr,对 正丁烷 解析：A的结构简式为CH,CH=CHCH3,B的结构简式为 应D项；2 CH,CHCH.3+2Na一→CH,CHCHCH+2NaBr,对 (CH)2C=C(CH)2,据此作答 Br H,C CH CH, 2,3-二甲基丁烷 (2)CH,=C一CH=CH,与Br,按物质的量之比为1：1发应C项；CH,CH2Br+CH,CHCH,+2Na一→CH,CHCH,CH CH, CH Br CH 生1,2-加成生成HC一C一CH=CH2、H2C=C一CH一CH2, 2-甲基丁烷 +2NaBr,对应A项，无法得到2-甲基戊烷，故选B. BrBr BrBr 5.D活化能越小反应越快，活化能越大反应越慢，决定 CH, 总反应速率的是慢反应，则第一步反应的活化能最高，A正确； 发生1,4-加成生成CH2一C=CH一CH2,所得产物有3种， 加入AgNO,Br和Ag反应生成AgBr沉淀，促使RBr Br Br R*+Br正向进行，故能促进溴代烷的水解，B正确；由表可 (4)物质D的分子式为CH。,属于烯烃类的同分异构体 知，随着R基团碳原子数的减少，反应的相对速率减小，故可 H H CH. 以预测x的值介于0.0034~0.023之间，C正确；原子半径： 有 C=C l<Br<L,故形成的碳氯键键能更大，更难断裂，则卤代烃水 CH CH,CH, H CH,CH 解速率顺序为(CH),C一Cd<(CH)3C一Br<(CH)3C-I,D CH2 =CHCH2 CH2 CH CH CCH,CH (CH,)2CHCH =CH2, 错误。 CH, 6.B该有机物分子中含有氯原子，属于烃的衍生物，不属 共有5种. 于烃类，A错误；苯分子为平面结构，故两个苯环上的所有原子 Br 及与苯环直接相连的碳原子可能共平面，所以最多有23个原 18.(1)3Br2+2Fe=2FeBr3、 子共平面，B正确；该物质的分子式为C4H,C,C错误；由于 HBr 分子内有2个苯环，所以1mol该物质最多能与6molH2加 (2)吸收HBr中混有的Br2和溴苯 成，D错误。 (3)石蕊溶液变红Br+Ag=AgBr 7.CA→B是侧链烷基上的取代反应，反应条件为光照， (4)产生红褐色沉淀、底层出现油状液体 A错误；B和C两种有机化合物混溶，不能用分液法分离，B错 (5)DEF 误；卤代烃发生消去反应的条件是与卤原子相连的碳原子的邻 第48期2版素养专练参考答案 位碳原子上有氢原子，B结构不符合，D错误. 专练一 8.C4-溴环己烯中含有碳碳双键和碳溴键两种官能团. 1.B2.B3.C4.B5.A 反应①，4-溴环已烯能被酸性KMnO4溶液氧化生成羧酸，其 高中化学人教（选择性必修3） 第46~50期 中含有碳溴键和羧基两种官能团：反应②，加热条件下，4-溴 CHCH 环己烯在NaOH的水溶液中发生水解反应生成X,则X中含有 × 乙醇 (5) CH一C—C—CH, 2NaOH 羟基和碳碳双键两种官能团；反应③，加热条件下，4-溴环己 BrBr 烯在NaOH的乙醇溶液中发生消去反应生成Y,Y是二烯烃， CH.CH 只含有碳碳双键一种官能团；反应④，4-溴环己烯和HBr发 CH,=C-C=CH,2NaBr +2H,O 生加成反应生成乙，乙是溴代烃，只含有碳溴键一种官能团.故 CHCH: CH.CH 选C CH2=C-C=CH2+2Br2一→CH2一CC-CH2 9.B丙分子中苯环上的碳原子为sp2杂化，饱和碳原子 BrBrBr Br 为s即杂化.两步转化过程为先加成后取代，故反应(1)的试剂 解析：由题给有机物D的结构简式，可推断出反应④为加 不需要用FBr作催化剂.甲中含有碳碳双键，能使溴水褪色， CH CH 丙不能和溴水发生反应，故可用溴水检验是否含有甲.甲与足 成反应，A为烯烃，则A为HC一C=CCH,B为 量H2加成后的产物为 C一CH,如图，其核磁共振氢 (CH)2CHCH(CH3)2,C为(CH,)2CBCH(CH,)2,E为 CH CHCH; CH:CH 谱有6组峰.综上B错误. CH,=C一C=CH2,F为CH2CC一CH,.据此分析解答， 二、非选择题 BrBr Br Br 10.I.(1)CCL4分馏 (2)①A与氢气发生加成反应生成B,②B与溴单质在光 H F 照条件下发生取代反应生成C,③A与HBr发生加成反应生成 2)C-CC-F C,④A与溴发生加成反应生成D,⑤D在氢氧化钠的乙醇溶液 F Br Br Cl 中共热发生消去反应生成E,⑥E与足量溴发生加成反应生成 (3)H2C=CH2+CL2一CH2ClCH,C加成反应 消去 F,综上，框图中属于加成反应的是①③④⑥ 反应 (4)C在溶液中水解得到的产物为醇，其结构简式是 Ⅱ.(1)C4H。Cl CH:CH3 (2)CHCH,CH2CH2C、CH,CH2 CHCICH3、CH,CH(CH3)CH,C、 CH,一CH-CCH, (CH;)CCI OH 解析：Ⅱ.(1)由题意可知，20mL1mol/L AgNO3溶液中 (5)D→E是D在氢氧化钠的乙醇溶液中共热发生消去反 n(Ag)=0.02L×1mol/L=0.02mol,由关系式Ag*~Cl~ 应生成E、溴化钠和水，反应的化学方程式为 AgCl可知，1.85g该一氯代烷的物质的量为0.02mol,所以该 CH CH CHCH 氯代烷的摩尔质量为83gam=92,5gnl,即其相对分 CH,C-C-CH3+2NaOH 乙醇 CH,=C一C=CH2+ 子质量为92.5，含有1个C1原子，所以烷基的相对分子质量是 Br Br 92.5-35.5=57,利用商余法计算：57÷12=4…9，故该烷基 2NaBr+2H,O,E-→F是E与足量的溴发生加成反应生成F,反 为一C4H,所以该一氯代烷的分子式为C4H,C. CHCH (2)丁烷有2种同分异构体：正丁烷、异丁烷，正丁烷的一 应的化学方程式为CH,=CC=CH,+2Br2 氯代烷有2种同分异构体，异丁烷的一氯代烷有2种同分异构 CH,CH 体，共4种结构，分别是CH,CH2CHCH2Cl、CH,CH2 CHCICH3、 CH2一C—C一CH, CH,CH(CH3 CH2 CI (CH CCI. Br Br Br Br CH CH 第49期2版素养专练参考答案 11.(1)HC -CH, 专练 (2)①③④⑥ 1.A2.B3.C4.B5.D (3)消去反应 专练二 CH,CH, 1.D2.D3.B4.D (4)CH,一CH一CCH 专练三 OH 1.D2.D3.D4.C 高中化学人教（选择性必修3）第46~50期 第49期3版同步测评参考答案 (2)直形冷凝管 一、选择题 (3)防止液体暴沸B 1.B2.A3.C (4)○-0-○》 4.C由题意可知，该分子的同分异构体中含有1个苯环， (5)上口倒出干燥 该有机物的不饱和度为4，含有1个苯环，且苯环的不饱和度 (6)B 为4，故同分异构体的侧链不存在不饱和键 解析：(1)该实验的原理是醇的消去反应（分子内脱水）， CH=CH:的分子式为C,H,0,若有2个侧链，含有苯 OH 浓H,S0 化学方程式为 +H,0 CH CH, (3)碎瓷片的作用是可以防止在加热过程中产生暴沸现 环的同分异构体有！ -0H 0H、H0 CH, 象，如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片，应该采取停止加 3种，若只有1个侧链，含有苯环的同分异构体有苯甲醇 热，待溶液冷却后重新添加碎瓷片。 《□-CH,0H)、苯甲醚(《○-0一CH)2种，前3种含有 (4)加热过程中，环己醇除可发生消去反应生成环己烯 外，还可以发生取代反应，发生分子间脱水反应生成二环己醚， 酚羟基可与FCl,溶液发生显色反应，后2种不能， 5.B甲装置中，挥发出的乙醇对乙烯的检验产生干扰，A 副产物的结构简式为○0○》 错误；丙装置中可能生成苯磺酸，C错误；苯酚浓度太低时用稀 (6)产率=产物的实际质量×100%.理论上，环己醇的物 理论产量 溴水检验现象不明显，应用FCl溶液检验，D错误. 20g 6.C-紫罗兰酮和B-紫罗兰酮与足量Br2发生加成 质的量为1o0gma=0.2ml,根据C原子守恒知，计算生成环 Br 己烯的物质的量也是0.2mol,其质量为0.2mol×82g/mol= 16.4g,则环己烯产率为82里×100%=50%. 反应的产物分别为 16.4g 9.(1)苯甲醛加成反应、氧化反应 (2)2CH,CH0NOH溶液，CH,CH=CHCH0+H,0 Br (3)HC0 〉一C=CH、H,C 一OC=CH 如图中“”所示，分别含有5个、4个手 HC-CH-CHO Br (4) 2Cu (OH),NaOH 性碳原子，C错误. 7.B处于苯环对位上的4个原子共线，双酚A分子中与 +Cu20↓+3H,0 两个苯环相连的碳原子为饱和碳原子，该碳原子与周围相连的 HC=CH-COONa 4个碳原子形成四面体结构，则双酚A分子中共线的碳原子最 (5) CH0+2[Ag(NH)2]OH△，H,0+2Ag↓+ 多有3个，A错误；双酚A与足量氢气加成后的产物为 CH, 3NH,+ -COONH 0H,其结构对称，六元环上有4种等 解析：(2)两分子的乙醛在上述条件下发生反应，可以看 CH 作先加成后消去，化学方程式为2CH,CH0NOH溶液， 效氢原子，则六元环上的一氯代物有4种（不考虑空间异构）， CH.CH =CHCHO +H,O B正确；苯酚中含有1个苯环和1个羟基，双酚A中含有2个 HC-CH-CHO 苯环和2个羟基，二者结构不相似，不互为同系物，C错误；酚 (3)B为 ,其同分异构体同时满足下列条 羟基的酸性弱于碳酸的，故苯酚与双酚A均不能与NaHCO3溶 液反应，D错误。 件：a.分子中不含羰基和羟基；b.是苯的对二取代物；c.除苯环 二、非选择题 外，不含其他环状结构，则其侧链含醚键，根据不饱和度分析， OH 应还含有碳碳三键，其同分异构体的结构简式为 浓HS0 8.(1) △ +H20 H,C0-C=CH、H,C〈》 -OC=CH 6 高中化学人教（选择性必修3）第46~50期 HC-CH-COONa 酯，D错误。 (4)肉桂醛与新制Cu(OH)2反应生成〔 6.C含有共价双键的N原子的价层电子对数为3，杂化 轨道类型为sp杂化；含有共价单键的N原子的价层电子对数 HC-CH-CHO 为4，杂化轨道类型为sp3杂化，A正确；该有机物中从左往右 Cu,0和水，化学方程式为 +2Cu(0H)2+ 第一个苯环上有3种不同化学环境的氢原子，第二个苯环上有 HC=CH-COONa 2种不同化学环境的氢原子，故苯环上的一氯代物共有5种，B +Cu20↓+3H20 正确；该物质中存在羧基，具有酸性；该物质中还含有 (5)A为苯甲醛，与新制银氨溶液反应生成 N ,具有碱性，既能和碱溶液反应又能和酸溶液反应，C CO0NH,、银单质、氨气和水，化学方程式是 错误；该物质中含有羧基可以发生取代反应，含有苯环可以和 ○-CH0+2[Ag(NH,)2]OH△H,0+2Ag↓+3NH,+ H,发生加成反应即还原反应，D正确. 7.D根据R的分子结构可知含有羧基，所以R可以发生 -COONH 酯化反应，A正确；根据R的结构简式可知分子中含有16个碳 第50期2版素养专练参考答案 原子，B正确；手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相 专练一 连的碳原子，如图“*”所示： 1.D2.D3.B4.B5.A6.A 专练二 1.B2.A3.D4.B5.C6.B ,该分子中含有 第50期3版同步测评参考答案 HCO CH,OOCCH 一、选择题 COOH 1.B 2 个手性碳原子，C正确；如图所示： 2.C乙醇、乙醛、乙酸分别与新制Cu(OH)2反应的现象 为无现象、生成砖红色沉淀、生成蓝色溶液，现象不同，可以鉴 别，故C项符合题意。 3.A ,两个Cl原子 H.CO OH CH-OOCCH 4.CCH,一CH一CH,CH,COOH在浓硫酸存在时加热， COOH 可以一个连在1号碳上、一个连在2号碳上，也可以同时连在2 ,也 号碳上，六元环上的二氯代物有2种，D错误. OH OH 8.D布洛芬中含有羧基，属于羧酸，但布洛芬中含有苯 可能发生分子内的酯化反应生成 CH,不可能生成 环，与乙酸结构不相似，二者不互为同系物，A正确；乙中含有 羟基，布洛芬中含有羧基，都能发生酯化反应（取代反应），且 0 OH ,故选C 乙、布洛芬都能与卤素单质发生取代反应；乙中含有的醇羟基、 乙和布洛芬中苯环所连烷基（其中与苯环直接相连的碳原子 5.D要蒸馏得到乙酸乙酯，则温度计2的示数应控制为 77℃，A正确；实验开始时，先发生酯化反应，因为乙醇、乙酸、 上有氢原子)均可被酸性KMO,溶液氧化，B正确；布洛芬中 乙酸乙酯的沸点较低、易挥发，故实验需进行加热回流，具体操 含有羧基，能与NaHCO,溶液反应产生CO2气体；乙中不含羧 作为：关闭K2,打开K1,从A口通入冷凝水，进行加热，B正确； 基，不能和NaHCO溶液反应，故可以用NaHCO,溶液区分乙和 回流一段时间后反应结束进行分离，乙醇、乙酸、乙酸乙酯互 布洛芬，C正确；甲分子中含有多个饱和碳原子，所有碳原子不 溶，故需蒸馏，具体为：关闭K,打开K,,从C口通入冷凝水，然 可能共平面，D错误。 后进行加热蒸馏，C正确；乙酸乙酯的密度小于水的，分液时， 二、非选择题 从分液漏斗下口放出水层，再从上口倒出的为较纯净的乙酸乙 9.I.(1)NaHC03(或NaOH、Na2C03)Na 一7 高中化学人教（选择性必修3）第46~50期 (3)取代反应 O-C HOOCCH,COOH 浓硫酸 (4) 2C,H:OH (2)H,C一CH CH-CH △ C0 C,H OOCCH,COOC,Hs +2H,O 0 (5)G Ⅱ.(3)CgH0,(4)bc 0 (6) 6 CH,CH,- CH,CH,、 HO CH NaO Y个cuo (5 +3NaOH- ONa CH ONa H,C一C-CHO CH,OH +2H,O CH, HO HO OOCH 解析：(2)根据A的分子式和B的结构简式可知，A→B为 6) 取代反应，A为CH,COOH,则化合物A的命名为乙酸。 OH HCOO OH (3)BC的过程中，一CN取代了B中的一C1l,属于取代 解析：I·(1)在乳酸中先加入的物质只与羧基反应，未与 反应 羟基发生反应，则加入的试剂可以是NaHCO3(或NaOH、 (4)D为二元羧酸，E为二元酯，D和乙醇发生酯化反应生 Na,CO3):生成物中的醇羟基再发生反应，则需加入的物质是 成E,则D→E的反应的化学方程式为HOOCCH,COOH+ 金属Na. 2C,H,0H浓随酸C,H,00CCH,C00C,H,+2H,0. (2)两分子乳酸发生酯化反应，脱去两分子水，生成六元 △ (5)手性碳原子是连有四个不同的原子或原子团的碳原 COOC,Hs 环状物质，结构简式为H,C一CH CH- -CH 子，E、F、G中只有G( ）中含手性碳原子（标 COOC,H CN 米所示)· Ⅱ.(5)龙胆酸甲酯中的酚羟基、酯基均可与NaOH溶液发 (6)X能发生银镜反应，说明含有一CHO,结合F的结构简 HO CH 0 生反应，反应的化学方程式是 式可知，X是、 X的同分异构体中含有 可以 CHO OH 0 写成R一C一R'的形式，R与R'的碳原子数之和是4，具体情况 3NaOH- ONa +CH OH +2H2 O. 如下： ONa (6)①能发生银镜反应，且属于酯类，应含有HC0O一：② 烃基或一H 碳原子数/结构数 能使FCl溶液显色，说明含有酚羟基；苯环上的一氯代物只 -R 0/1 1,/1 2/1 有两种，说明取代基在苯环上的位置对称，由龙胆酸甲酯的结 —R' 4/4 3/2 2/1 故除去X本身外还有6种.其中核磁共振氢谱中有两组峰 HO 构可知，龙胆酸的结构简式为 OH ,符合条件的龙 OH 的结构对称，分别为CH,CH2一C一CHCH 和 OH OH CH OOCH H2C-C—CHO」 胆酸的同分异构体有 OH HCOO OH CH 10.(1)羧基、氨基 (2)乙酸 —8