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第三单元综合练习
1.分析下列合成路线,可推知B应为下列物质C.1-溴丁烷→1,3-丁二烯:CH,CH2CH,CH,Br
中的()消去CH,CH,CH=CH_2一→CH,CH,CHBr
cH_2=CH-CH=CH2ca,A→B→C→-CH2Br=→CH2=CH-CH=CH_2
HO0C—CH─CH2─COOH
D.乙烯→乙炔:CH2─CH,一→CH,Br─CH,Br
A.CH2—CH—CH─CH2
消去CH≡CH
Br Cl Cl Cl
4.我国自主研发“对二甲苯的绿色合成路线”取
B.CH_2—CH—CH—CH_2
得新进展,其合成示意图如下。
OH OH OH OH异戊二烯(H.C=C-CH=CH)┐HCH
cn,0__过程,)过程ⅱ+H_,O
C.CH_2—CH-CH_2-CH_2丙烯醛(H.C=CH-c-H)~
催化剂_+H_,O
CHO
对二甲苯
下列说法中,不正确的是()
D.CH_2─CH=CH-CH:
A.过程i发生了加成反应
0H OH
2.(2021·河南洛阳高二期中)肾上腺素的一种。对二甲苯的一溴代物只有一种
合成路线如下:C.M所含官能团既可与H_2反应,也可与Br_2
的CCl_4溶液反应
HO、HO、0c
D.该合成路线理论上碳原子利用率为100%,
HO一-》CCH.coOH.10
且产物易分离
110、-0_⊥5.(2022·山东淄博高二月考)肉桂酸是一种香
CH_3NH2,HO一H,PMC、HO─cx料,具有很好的保香作用。利用苯甲醛与乙
HCl
③-肾上腺素
下列说法错误的是()。酸酐发生普尔金反应可制备肉桂酸,方法如
A.X分子中含有3种不同环境氢原子下所示,下列说法错误的是()
B.反应①、②,③均为取代反应
C.Y能发生加成反应和水解反应
D.X能与FeCl_3溶液发生显色反应0
3.(双选)在有机合成中,常需要将官能团消除OH
或增加,下列变化过程中的反应类型及相关A.苯甲醛和肉桂酸均能使酸性高锰酸钾溶液
产物不合理的是()褪色
A.乙烯→乙二醇:H=CH2→CHB─CH,B B.肉桂酸的分子式为CgHsO_2
取“HOCH_2CH,OH
C.可以利用银镜反应检验粗产品中是否含有
苯甲醛
B.溴乙烷—→乙醇:CH_2CH_2Br=→CH2=CH2D。该反应属于取代反应,碱性环境有利于反
加成CH,CH,OH应的进行
选择性必修第三册·SJ|学霸086
6.某抗肿瘤药物中间体的合成路线如下。下列
CH,Cl,/△
说法正确的是
二环已基胺→丙
已知:
CCl,COONa Cl C
①H,C=CH,乙=醇、二甲醚/△
英甲腾
中问体
A.吲哚的分子式为CsH。N
②丙的结构简式为
B.苯甲醛中所有原子不可能全部共平面
C.可用新制氢氧化铜悬浊液区分苯甲醛和中
下列说法正确的是
间体
CI CI
D.1mol该中间体,最多可以与9mol氢气发
A.甲的结构简式为C入c1
生加成反应
B.乙中含有的官能团只有碳碳双键
7.(2022·安徽六安高二月考)已知:
C.由甲生成乙的反应类型为加成反应
①K/-No,+3Fe+6HC→《〉
NH,+
D.丙属于芳香族化合物
3FeCl2+2H20,苯胺极易被氧化;
9.(2022·浙江温州高二期末)化合物G是一种
②〈○+cH,aa
一CH,+HCI(烷
药物合成中间体,其合成路线如下:
KMnO/H
基化反应);
(00I川浓疏酸。
COOI-
B
③一CH为邻、对位取代定位基,一NO2、
c,H.0Na①
DMF
一COOH为间位取代定位基。
1)C.H,ONa
IK(H△
COOC,H,2)GH,Br
())IH
以苯为原料合成对氨基苯甲酸
C00H
2)IICI
E
(HN
CO0H),合理的步骤是
已知:R,CH2 COOCH2CH3+R2 COOCH2CH3
(
0
A.苯硝化X烷基化,Y氧化甲基Z
还原硝基,对
C,H,ONa
R,CCHCOOCH,CH;+CH CH,OH
DMF
氨基苯甲酸
R
B.苯硝化X烷基化Y
还原硝基乙
氧化甲基,对
(1)化合物B的名称是
氨基苯甲酸
(2)反应③的反应类型是
C.苯烧林化X确化y氧化甲基Z
还原硝基,对
(3)写出D→E的反应方程式
氨基苯甲酸
D.苯烷基化X化y
还原硝基
氧化甲基,对
(4)E、F、G中相同官能团的名称是
氨基苯甲酸
(5)X是G的同分异构体,X具有五元碳环结
8.(2022·江苏连云港高二期中)一种以三氯乙
构,其核磁共振氢谱显示四组峰,且峰面
烯合成化合物丙的流程如下:
积之比为6:2:1:1。X的结构简式为
二甲醚/△
(任写其一,不考虑立
C2HCI
)cCl,C0ONa/乙二醇
甲
KOH醇溶液乙
体异构)。
专题5学霸087
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