北京交大附中2020-2021学年高二下学期期末化学

2021北京交大附高二（下）期末 化 学 第一部分(选择题) 一、单项选择题(每题3分) 1. 下列关于有机化合物的说法正确的是 A. 2－甲基丁烷也称异丁烷 B. 由乙烯生成乙醇属于加成反应 C. C4H9Cl有三种同分异构体 D. 异丙苯(结构见图)中碳原子可能都处于同一平面 2. 己烷雌酚的一种合成路线如下： 下列叙述不正确的是 A. 在NaOH水溶液中加热，化合物X可发生消去反应 B. 在一定条件，化合物Y可与HCHO发生缩聚反应 C. 用FeCl3溶液可鉴别化合物X和Y D 化合物Y中含有手性碳原子 3. 列实验操作能达到实验目的是 实验目的 实验操作 A 检验卤代烃消去产物 将产物通入高锰酸钾溶液中 B 除去乙醇中的水 加入足量生石灰后过滤 C 比较水和乙醇分子中羟基上氢的活泼性 分别将少量钠投入到盛有水和乙醇的烧杯中 D 检验淀粉是否水解 将水解后溶液滴入银氨溶液中，水浴加热 A. A B. B C. C D. D 4. 下列说法正确的是 A. H2S、O3分子都是直线形 B. BF3和NH3都是含有极性键的非极性分子 C. CH3COOH分子中碳原子的杂化方式均为sp3 D. CO2、HCN分子的结构式分别是：O=C=O、H－C≡N 5. 如图所示，在乙烯分子中有5个σ键和一个π键，它们分别是 A. sp2杂化轨道形成σ键，未杂化的2p轨道形成π键 B. sp2杂化轨道形成π键，未杂化的2p轨道形成σ键 C. C—H之间是sp2形成σ键，C—C之间是未参加杂化的2p轨道形成π键 D. C—C之间是sp2形成σ键，C—H之间是未参加杂化的2p轨道形成π键 6. 关于化合物M，下列叙述正确是 A. 分子间可形成氢键 B. 分子中有7个σ键和1个π键 C. 该分子在水中的溶解度大于2－丁烯 D. 1molM与足量银氨溶液反应生成2molAg 7. 甲醇可用于合成重要的有机合成中间体3，5－二甲基苯酚 反应结束后，先分离出甲醇，再加入乙醚，将获得的有机层(含少量氯化氢)进行洗涤，然后分离提纯得到产物。有关物质的部分物理性质如表： 物质 沸点/℃ 熔点/℃ 溶解性 甲醇 64.7 -97.8 易溶于水 3，5－二甲氧基苯酚 172~175 33~36 易溶于甲醇、乙醚，微溶于水 下列说法不正确的是 A. 该反应属于取代反应 B. 分离出甲醇的操作是蒸馏 C. 洗涤时，可用NaHCO3溶液除去有机层中的氯化氢 D. 相同物质的量的间苯三酚和3，5－二甲氧基苯酚均可与浓溴水反应，但消耗Br2的物质的量不相同 8. BF3与一定量水形成(H2O)2·BF3晶体Q，Q在一定条件下可转化为R： 晶体Q中各种微粒间的作用力不涉及的是 ①离子键 ②共价键 ③配位键 ④金属键 ⑤氢键 ⑥范德华力 A. ①③ B. ①④ C. ②⑤ D. ③⑥ 9. 高分子N可用于制备聚合物离子导体，其合成路线如下： 下列说法不正确的是 A. 苯乙烯不存在顺反异构体 B. 试剂a为 C. 试剂bHO(CH2CH2O)mCH3 D. 反应1为加聚反应，反应2为缩聚反应 10. 有机物甲的结构简式为：它可以通过下列路线合成(分离方法和其他产物已经略去)，下列说法不正确的是 A. 甲可以发生取代反应、加成反应和缩聚反应 B. 步骤I的反应方程式是：+HCl C. 步骤IV的反应类型是加成反应 D. 步骤I和IV在合成甲过程中的目的是保护氨基不被氧化 11. 向碘水、淀粉的混合液中加入AgNO3溶液，蓝色褪去。为探究褪色原因，实验如图： 下列分析不正确的是 A. 过程①后溶液pH明显变小 B. 过程③中加入NaCl溶液的目的是除去Ag+ C. 综合上述实验，过程①中蓝色褪去的原因是Ag+氧化了I2 D. 不能判断4H++4I-+O2=2H2O+2I2是过程④中溶液变蓝的原因 12. 酸性条件下，环氧乙烷水合法制备乙二醇涉及的机理如下： 下列说法不正确的是 A. 制备乙二醇的总反应为+H2O B. 进攻环氧乙烷中的氧原子是因为碳氧键的共用电子对偏向氧 C. X的结构简式为 D. 二甘醇的分子式是 13. 一种新型高分子的合成方法如图： 下列说法不正确的是 A. 酪氨酸能与酸、碱反应生成盐 B. 环二肽最多能与反应 C. 高分子中含有结构片断 D. 高分子在环境中可降解为小分子 14. 我国科学家最近成功合成了世界上首个五氮阴离子盐(用R代表)。经X射线衍射测得化合物R的晶体结构，其局都结构如下图所示，从结构角度分析R中两种阳离子的不同之处是 A. 中心原子的杂化轨道类型 B. 中心原子的价层电子对数 C. 空间结构 D. 共价键类型 第二部分(填空题) 1