2023届高三化学一轮复习训练题—有机推断题

2023届高考化学一轮训练题—有机推断题 1．（2022·北京海淀·北大附中校考三模）化合物M是桥环化合物二环[2.2.2]辛烷的衍生物，其合成路线如图： 已知：ⅰ.   ⅱ.(ⅰ、ⅱ中R1、R2、R3、R4均代表烃基) (1)A可与NaHCO3溶液反应，其名称为____。B中所含官能团为____。 (2)B→C的化学方程式为____。 (3)试剂a的分子式为C5H8O2，能使Br2的CCl4溶液褪色，则C→D的反应类型为____。 (4)F→G的化学反应方程式为____。 (5)已知E→F和J→K都发生了相同的反应，则带六元环结构的K的结构简式为____。 (6)HOCH2CH2OH的作用是保护G中的酮羰基，若不加以保护，则G直接在C2H5ONa作用下可能得到I之外的副产物，请写出一个带六元环结构的副产物的结构简式____。 (7)已知。由K在NaOH作用下反应得到化合物M，该物质具有如图所示的二环[2.2.2]辛烷的立体结构，请在图中补充必要的官能团得到完整的M的结构简式____。 2．（2022·山东淄博·统考三模）一种抗凝血药物中间体4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮(F)的合成路线如图： ( ) 已知：Ⅰ.R-X+ (、Br) Ⅱ.+HX+(、Br) (1)实验室制备A的化学方程式为_______，向制得的A的粗产品中加入_______溶液可以除去杂质。 (2)B的结构简式为_______，符合下列条件的B的同分异构体有_______种。 ①遇溶液显紫色②含有四种化学环境的氢。 写出其中苯环上有两个取代基的结构简式_______。 (3)C中含氧官能团的名称是_______，C→D的化学方程式为_______。 (4)已知：，综合上述信息及原料，写出由硝基苯和制备的合成路线_____。 3．（2022·上海崇明·统考二模）药物帕罗西汀的合成路线如下： 已知：①R1CHOR1CH=CHCOOH ②R2OHR2OR3 (1)A分子含有的官能团有_______。 (2)有关物质K的说法正确的是_______。 a.加热时，能与银氨溶液反应    b.一定条件下，可发生消去反应 c.苯环上一溴代物只有两种    d.存在含两个苯环的同分异构 (3)写出E→G的化学方程式_______。 (4)已知L为，其同分异构体中，苯环上含有一个取代基的结构简式为_______，M的分子式为_______。 (5)以黄樟素()为原料，经过其同分异构体N可制备L。 已知：①R1CH=CHR2R1CHO+R2CHO ② 分别写出制备L时，中间产物N、P、Q的结构简式或键线式：_______、_______、_______。 4．（2022·新疆·统考二模）反-2-己烯醛(D)是一种重要的合成香料，下列合成路线是制备D的方法之一、根据该合成路线回答下列问题： 已知： RCHO+R’OH+R”OH (1)A的名称是___________；B分子中共面原子数目最多为___________。 (2)D中非含氧官能团的名称是___________，写出检验D中含氧官能团的化学反应方程式______。 (3)E为有机物，能发生的反应有___________。 A．聚合反应 B．加成反应 C．消去反应 D．取代反应 (4)F是B的同分异构体，与B具有完全相同的官能团，写出F所有可能的结构(不包括立体异构)___________。 (5)以D为主要原料制备己醛(目标化合物)，在方框中将合成路线的后半部分补充完整_______。 (6)问题(5)的合成路线中第一步反应的目的是___________。 5．（2022·黑龙江哈尔滨·哈尔滨三中校考二模）化合物E具有优良的生物活性，广泛用于医药和农药领域。其合成路线可设计如下： 已知： 回答下列问题： (1)C的分子式为___________。 (2)A生成B的化学方程式为___________，反应类型为___________。 (3)A中的手性碳原子个数为___________。(碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。) (4)①若D的结构简式分别为： 别对应E1、E2、E3、E4，则E3的结构简式为___________。 化合物 反应时间 产率/% E1 5 min 90 E2 10 min 89 E3 2h 76 E4 3.5h 70 ②C与D1-4合成E1-4时，反应结果见上表，请找出规律___________。 ③X(C8H6OCl2)为D2的同系物，其满足下列条件的同分异构体共___________种 i苯环上有三个取代基； ii不含有甲基 (5)已知：①RCOOH RCOCl   ②+RCOCl +HCl 设计由为原料制备的合成路线________