2023届高三化学一轮复习训练：有机推断题

2023届高考化学一轮训练：有机推断题 1．（2022·青海海东·校考一模）阿利克仑是一种肾素抑制剂，以芳香化合物A为原料合成其中间体I的一种合成路线如下： 已知：A、B苯环上均有两个互为对位的取代基；C、D、E中均含有3个取代基；B、C、D、E均含有醛基。 回答下列问题： (1)A的化学名称是_______。 (2)H生成I的反应类型是_______。 (3)D的结构简式为_______，G的分子式为_______。 (4)B生成C的化学方程式为_______。 (5)芳香化合物X与E互为同分异构体，X既能与FeCl3溶液发生显色反应又能发生水解反应，则符合题意的X有_______种，其中核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为1∶2∶2∶3的结构简式为_______(写两种)。 (6)苄基苯基醚()是一种医药中间体，设计以溴苯和苯甲醛为原料制备苄基苯基醚的合成路线__________(无机试剂任选)。 2．（2022·湖南邵阳·邵阳市第二中学校考模拟预测）药物瑞德西韦对新型冠状病毒(COVID-19)有明显抑制作用。K是合成瑞德西韦的关键中间体，其合成路线如图： 回答下列问题：已知： ①； ②。 (1)H中含氧官能团的名称为_______。 (2)B的结构简式为_______。 (3)E→F的化学方程式为_______，反应类型为_______。 (4)芳香族化合物X比C的相对分子质量少14，符合下列条件的X的结构有_______种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱峰面积较特殊的结构简式为_______。 ①分子中含有硝基且与苯环直接相连    ②能发生银镜反应 (5)写出以苯甲醇为原料制备的合成路线(无机试剂任选)_______。 3．（2022·全国·高三专题练习）2-(2-咪唑基)-(4-正丁氧基)苯甲酰苯胺(M)具有潜在的抗肿瘤效应，其一种合成路线如下图所示： 已知：R- OH+R'-XR- O-R'+HX(X 为Cl、Br或I)。 请回答： (1)已知A的分子式为C7H5NO3，则A的结构简式为_______，A中官能团的名称为_______。 (2)C与H反应生成M的反应类型为_______。 (3)已知F在转化为G的过程中还生成乙醇，E为溴代烃，则D和E反应生成F的化学方程式为_______；E的一种同分异构体，其水解产物不能发生催化氧化反应，则其名称为_______。 (4)由E只用一步反应制得CH3CH2CH2CH2OH的反应条件是_______。 (5)写出符合以下条件的D的同分异构体的结构简式：_______(不考虑立体异构)。 ①与FeCl3溶液显紫色 ②能与NaHCO3溶液反应 ③核磁共振氢谱有四组峰，且峰的面积比为6：2：1 ： 1 (6)参照上述合成路线和信息，以邻硝基甲苯()为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线：_______。 4．（2022秋·江苏南通·高三统考期末）有机物G是一种合成药物的重要中间体，可以通过下列方法合成： (1)有机物D中的含氧官能团除醚键外，还有_______、_______(写官能团的名称)。 (2)A→B的反应类型是_______。 (3)反应D→E所需要的试剂和条件是_______。 (4)反应F→G会生成一种与G互为同分异构体的副产物，该副产物的结构简式为_______。 (5)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：_______。 Ⅰ．能与NaHCO3溶液反应； Ⅱ．含有苯环，分子中有2种不同环境的氢。 (6)已知：(R表示烃基)。写出以 和为原料制备的合成路线图。(无机试剂及有机溶剂任用，合成路线图示例见本题题干)_________ 5．（2022秋·贵州铜仁·高三统考期末）化合物M为某高分子净水膜的中间体。M的合成路线如下： 已知： RCH2CH =CH2 (1)已知A的分子式为C3H7Br，C的名称是________。H的俗名是_______。 (2)G中官能团名称是________；C→D的反应类型是_______。 (3)F和新制氢氧化铜悬浊液共热，写出化学方程式________。 (4)F分子中最多有_______个原子共平面。 (5)E的同分异构体中，同时满足下列条件的结构简式为________。 (a)遇氯化铁溶液发生显色反应     (b)能发生消去反应 (c)苯环上一氯代物只有2种     (d)核磁共振氢谱有6组峰 6．（2022秋·广西百色·高三统考期末）化合物F是一种重要药物合成中间体。合成流程如下：   回答下列问题： (1)B的官能团名称为_______； 反应③的反应类型为_______。 (2)写出C的结构简式_______；D的系统命名为_______。 (3)反应④的化学方程式为_______。