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2023届高考化学备考一轮复习——有机推断题
1.(2022·全国·高三专题练习)化合物H是一种具有多种生物活性的天然化合物。某课题组设计的合成路线如图(部分反应条件已省略):
已知:
(1)下列说法不正确的是_______。
A.化合物A不易与NaOH溶液反应 B.化合物E和F可通过红外光谱区别
C.化合物F属于酯类物质 D.化合物H的分子式是C20H12O5
(2)化合物M的结构简式是_______;化合物N的结构简式是_______;化合物G的结构简式是_______。
(3)补充完整C→D的化学方程式:2+2+2Na→_______。
(4)写出2种同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体)_______。
①有两个六元环(不含其他环结构),其中一个为苯环;
②除苯环外,结构中只含2种不同的氢;
③不含-O-O-键及-OH
(5)以化合物苯乙炔()、溴苯和环氧乙烷()为原料,设计如图所示化合物的合成路线(用流程图表示,无机试剂、有机溶剂任选)_______。
2.(2022秋·福建漳州·高三校联考期末)I.某种甜味剂A的甜度是蔗糖的200倍,由于它热值低、口感好、副作用小,已在90多个国家广泛使用。A的结构简式为:
已知:①在一定条件下,羧酸酯或羧酸与含—NH2的化合物反应可以生成酰胺,如:
+R"-NH2+R'-OH
+R"-NH2+H2O
②酯比酰胺容易水解。
请填写下列空白:
(1)每个A分子含_______个手性碳原子。
(2)在适量的酸和长时间加热条件下,化合物A可以水解生成: 、_______和_______(写结构简式)。
(3)化合物A分子内的官能团之间也可以发生反应,再生成一个酰胺键,产物是甲醇和_______(填写结构简式,该分子中除苯环外,还含有一个6原子组成的环)。
II.消去反应是有机合成中引入不饱和键的常见途径,大部分卤代烃和醇都有这一性质。
(4)一定条件下部分卤代烃脱卤化氢或醇脱水后,相应产物及其产率如下表:
卤代烃或醇
相应产物及其产率
H3C-HC=CH-CH3 81%
H3C-H2C-CH=CH2 19%
80%
20%
H3C-HC=CH-CH3 80%
H3C-H2C-CH=CH2 20%
90%
10%
分析表中数据,得到卤代烃和醇各自发生消去反应时脱氢位置倾向的主要结论是:_______。
(2)列举一个不能发生消去反应的卤代烃,写出其结构简式:_______。
(3)已知3-戊醇在浓硫酸的作用下脱水,生成物有顺-2-戊烯(占25%)和反-2-戊烯(占75%)两种。写出2-戊烯的顺式结构:_______。
3.(2022秋·江西景德镇·高三景德镇一中校考期末)有机物甲的分子式为,在适宜的条件下能发生如下转化
已知:能与新制氢氧化铜反应,试回答下列问题:
(1)甲的结构简式_______。
(2)甲与溶液共热的化学方程式_______。
(3)甲与醇溶液共热的化学方程式为_______。
(4)与氧气反应生成的化学方程式_______。
(5)生成的化学方程式_______。
(6)为检验甲中溴元素进行如下操作:①加热煮沸;②加入溶液;③取少量该卤代烃;④加入足量稀硝酸酸化;⑤加入溶液;⑥冷却。正确的操作顺序是_______。
(7)与硝酸银溶液混合,未见沉淀物发生,以下解释中理由最充分的是_______。
A.溴乙烷是共价化合物 B.硝酸银是强电解质
C.溴乙烷属非电解质 D.溶液未酸化、未加热
4.(2022秋·辽宁锦州·高三统考期末)有机物为解决人类面临的资源、能源、环境和健康等问题起到了重要的作用。请回答下列问题:
(1)线型结构酚醛树脂的结构简式为_______。
(2)的系统命名法的名称为_______。
(3)写出丙醛与银氨溶液发生银镜反应的化学方程式_______。
(4)0.1mol某链状经与0.2molHCl完全加成,生成的氯代烷最多还可以与0.6mol氯气反应,则该经的结构简式为_______。
(5)某有机化合物X经李比希法测得其中碳的质量分数为72.0%,氢的质量分数为6.67%,其余为氧元素,用质谱法分析得知X的相对分子质量为150.根据下列信息确定X的分子结构:图甲为X的核磁共振氢谱,5组峰的面积之比为1:2:2:2:3;图乙为X的红外光谱:X分子苯环上只有一个取代基,且含有两种官能团。
①X的分子式为_______。
②X中含有官能团的名称为_______。
③1molX与足量氢气完全反应消耗氢气的物质的量为_______mol。
5.(2022秋·河南新乡·高三统考期末)香豆素又名1,2-苯并吡喃酮,白色斜方晶体或结晶粉末,是维生素K拮抗剂。可以通过如下路线合成香豆素:
已知