内容正文:
专题强化检测(十四)
基因工程
一、单项选择题
A.必须将含CarE基因的质粒导入水稻的受
1.(2022·济南十一校联考)为减少引物与模板
精卵
之间的非排异性配对,人们在常规PCR技术
B.构建重组质粒时,应选用PstI和SnaI
的基础上进行了改良,发明了巢式PCR技
分别切割质粒和含CarE基因的DNA
术。其原理是利用两套PCR引物进行两轮
C.Tet的作用是鉴别和筛选含CarE基因的
PCR扩增,首先利用第一对引物(外引物)对
细胞
D.通过检测表达产物来判断CarE基因在水
目的基因所在DNA进行15~30个循环的扩
稻细胞中是否发挥作用
增;第二轮扩增以第一轮扩增产物为模板,利
3.(2022·聊城期中)研究人员利用早衰症患者
用第二对引物(内引物或巢式引物)进行15
成纤维细胞,通过基因工程技术修复了致病
~30个循环的扩增,具有过程如图所示。下
基因。原理如下:nCas9(一种核酸酶)与腺嘌
列叙述错误的是
呤脱氨酶连接而构成的融合蛋白在SgRNA
H的基因
(单链向导RNA)的引导下与目标基因相应
模板DNA
序列结合,腺嘌呤脱氨酶将目标基因特定位
使州外引物进行
第一次CR扩增
置上的腺嘌呤(A)脱氨基变成肌苷(I),
nCas9特异性地在非编辑链上产生一个切
中间产物
口,进而刺激细胞自身的碱基错配修复,即以
使用内引物逃行
第二次PCR扩增
含有肌苷(I)的编辑链作为模板对非编辑链
日标产物
错配碱基进行修复,再经DNA复制,最终实
A.巢式PCR中加入的组分与常规PCR相
现A/T碱基对替换为G/C碱基对。分析以
上材料,下列说法错误的是
同,但扩增产物比常规PCR特异性更强
A.早衰症是基因突变引起的遗传病
B.两套引物需进行两次PCR,由于和两套引
B.sgRNA属于一种信使RNA
物都互补的靶序列较少,因此大大提高了
C.nCas9催化磷酸二酯键断裂实现切割非编
扩增的特异性
辑链
C.内引物扩增的模板是外引物扩增后的产
D.导入成纤维细胞的重组载体上应有编码
物,第二阶段反应能否进行,也是对第
nCas9的基因、腺嘌呤脱氨酶基因、
阶段反应正确性的鉴定
SgRNA基因
D.如果第一次扩增产生了错误片段,则第二
4.(2022·海淀区二模)OSGLO1、EcCAT、
次能在错误片段上进行引物配对并扩增
EcGCL和TSR四个基因分别编码四种不同
的概率将会增加
的酶,研究人员将这些基因分别与叶绿体转
2.(2022·宁德模拟)将小菜蛾细胞的羧酸酯酶
运肽(引导合成的蛋白质进入叶绿体)基因
基因(CarE)导人水稻细胞,培育抗农药水稻
连接,构建多基因表达载体(载体中部分序
新品种,过程如图所示。下列叙述错误的是
列如图所示),利用农杆菌转化法转化水稻,
在水稻叶绿体内构建了一条新代谢途径,提高
(
了水稻的产量。下列叙述正确的是
(
Pst I Sma l Alu I Pst」
Al I
质粒
Sma l
注:Te'-四
抗性基因
环素抗性基因
→☑c引☑→o网1圈
T-DNA
CarE是内
注:→启动子【终止子☑叶绿体转运肤
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A.可用抗原一抗体杂交技术检测四种酶在7.(2022·济南一模)A基因中含两种限制酶
转基因水稻中的表达量
BamH I和MspI(5'CCGG3')的酶切位点
B.四个基因转录时都以DNA的同一条单链
HpaⅡ和MspI酶切位点相同,酶切位点处
为模板
的胞嘧啶可能被甲基化,HpaⅡ对胞嘧啶甲
C.应选用含卡那霉素的培养基筛选被农杆
基化敏感(即不能切割甲基化的酶切位点),
菌转化的水稻细胞
而Ms饣I则对胞嘧啶甲基化不敏感。某种小
D.四个基因都在水稻叶绿体内进行转录和
鼠(Aa)有两种表型,用每种表型的小鼠A基
翻译
因分别做了三组的酶切实验:第一组单独使
5.(2022·威海期末)在研究果蝇眼睛畸变影响
用BamHI、第二组使用BamH I+MspI,
因素的实验中,研究人员将得到的若干只眼
第三组使用BamH I十HpaⅡ;每组完全酶
睛畸形发育的突变果蝇品系均分为4组,利
切产物(每一个酶切位点均被切割)通过电泳
用“转基因拯救检测”技术进行如下处理:第
分离并使用探针得到杂交带,如图所示。下
1组为对照组(不作任何处理);第2组只转
列叙述错误的是
入野生型果蝇的A基因;第3组只转入野生
针结合位点
型果蝇的B基因;第4组同时转入野生型果
P R P MM
MM
B
蝇的A、B基因。统计每组个体的眼睛发育
-3.5kb→
-89kb
是否正常。下列说法错误的是
A基因酶切图谱(B为BamH I,M为MpI)
A.“转基因拯救检测”依据的遗传学原理是
A.第一组处理后可得到包含探针的8.9kb
基因重组
基因片段
B.“转基因拯救检测”可为确定基