精品解析：广东部分名校2025-2026学年高一下学期5月学情检测生物学

绝密★启用前 高一年级5月学情检测生物学 试卷共8页，21小题，满分100分。考试用时75分钟。 注意事项： 1．考查范围：必修2第1～3章。 2．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡指定位置上。 3．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．考生必须保持答题卡的整洁。考试结束后，请将答题卡交回。 一、选择题：本题共16小题，共40分。第1～12小题，每小题2分；第13～16小题，每小题4分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 从遗传规律的发现到遗传物质本质的探索，每一步突破都凝聚着科学家们孜孜以求的深耕与坚守。下列叙述正确的是（ ） A. 孟德尔从多因子到单因子的数理统计中归纳出自由组合规律 B. 萨顿用假说—演绎法证明基因与染色体存在明显的平行关系 C. 查戈夫的发现为DNA双螺旋结构模型的构建提供了关键证据 D. 梅塞尔森等人用放射性同位素标记碱基探究DNA的复制方式 2. 某实验田的纯种甜玉米与纯种非甜玉米间行种植，收获时发现甜玉米果穗上结有非甜玉米籽粒，而非甜玉米果穗上找不到甜玉米籽粒。下列对该现象的解释，正确的是（ ） A. 甜玉米果穗上的非甜玉米籽粒是杂合子表现出的性状 B. 甜玉米果穗上非甜玉米籽粒的出现是性状分离的结果 C. 甜玉米果穗上非甜玉米籽粒的出现是自由组合的结果 D. 甜籽粒稳定遗传使非甜玉米果穗上找不到甜玉米籽粒 3. 某同学用指令“生成图片：DNA的双螺旋结构图，要体现DNA的骨架和双螺旋结构，图片包含四种不同的碱基且互补配对，模型具有科学性、美观性”让AI帮他生成一幅图片，结果如下图，则对该模型需进行的修正应包括（ ） ①骨架需体现磷酸和脱氧核糖交替连接②需要增大嘌呤碱基与嘧啶碱基的比值③修改G和C碱基对之间的氢键数目④更正部分碱基之间的错误配对方式 A. ①②③ B. ①②④ C. ①③④ D. ②③④ 4. 下图是某精原细胞中一对同源染色体上两对等位基因A/a、B/b的分布示意图。若该对染色体仅发生一次非姐妹染色单体片段的交换，则由同一个次级精母细胞产生的两个精细胞中，不可能出现的基因型是（ ） A. AB和ab B. AB和Ab C. ab和ab D. AB和aB 5. 果蝇腿部有斑纹和无斑纹是一对相对性状。研究人员将纯合的腿部有斑纹雌果蝇与纯合的腿部无斑纹雄果蝇杂交，F1全为腿部有斑纹，F1相互交配得到F2，F2的腿部有斑纹雌果蝇：腿部有斑纹雄果蝇：腿部无斑纹雄果蝇=2：1：1。为确定控制该性状的相关基因是位于X染色体还是位于X、Y染色体的同源区段上，下列杂交组合设置合理的是（ ） A. F1的腿部有斑纹雌果蝇与腿部无斑纹雄果蝇杂交 B. F1的腿部有斑纹雄果蝇与纯合腿部有斑纹雌果蝇杂交 C. F2的腿部无斑纹雄果蝇与杂合腿部有斑纹雌果蝇杂交 D. 腿部无斑纹雌果蝇与纯合腿部有斑纹雄果蝇杂交 6. 某同学将标有“D”和“d”字样的小球放入甲、乙两个桶中（如图），并通过抓取小球进行“性状分离比”的模拟实验。下列分析错误的是（ ） A. 甲桶或乙桶都可以表示精巢或卵巢 B. 一次抓取组合表示一个子代的基因型 C. 甲、乙中标有相同字样的小球数量必须相同 D. 抓取次数越多，DD和Dd的比例越接近1：2 7. 烟草的花色有红色、粉色和白色三种表型。将不同花色的纯合亲本进行杂交，每组F1个体间相互异花传粉得到F2，结果如下表所示。下列推测合理的是（ ） 组别 亲本组合 F1表型 F2表型及比例 ① 红色×白色 红色 红色：白色=3：1 ② 粉色×白色 粉色 粉色：白色=3：1 ③ 红色×粉色 红色 红色：粉色=3：1 A. 烟草花色的遗传表现不完全显性遗传 B. F1的红色花和粉色花植株均为杂合子 C. F2的白色花和粉色花植株均为纯合植株 D. 红色花和粉色花植株的基因型都有3种 8. 科学家蔡斯和赫尔希利用32P或35S标记的噬菌体分别侵染大肠杆菌，经保温、搅拌和离心后，分别检测上清液和沉淀物，以及子代噬菌体的放射性。下列关于实验结果的分析，错误的是（　　） A. 32P标记的噬菌体侵染后，放射性同位素主要分布在沉淀物 B. 35S标记的噬菌体侵染后，放射性同位素主要分布在上清液 C. 32P标记的噬菌体侵染后，子代噬菌体全部含有放射性 D. 35S标记的噬菌体侵染后，子代噬菌体全部不含放射性 9. 甲型流感（简称“甲流”）病毒是一种RNA病毒，其基因组至少编码11种蛋白质。甲流病毒与其他不同亚型的病毒共感染时易发生基因组片段组合，产生新的病毒株。下列叙述错误的是（ ） A. 甲流病毒的基因是有遗传效应的RNA片段 B. 病毒RNA能编码蛋白质的序列属于基因片段 C. 非同源染色体自由组合使病毒发生基因片段组合 D. 病毒基因指导宿主细胞的核糖体合成病毒蛋白质 10. 某孕妇通过产检得知其胎儿患有超雄综合征，该胎儿的性染色体组成为XYY。导致该胎儿染色体异常最可能的原因是（ ） A. 父亲精母细胞在减数分裂Ⅰ时，性染色体不分离 B. 父亲精母细胞在减数分裂Ⅱ时，性染色体不分离 C. 母亲卵母细胞在减数分裂Ⅰ时，性染色体不分离 D. 母亲卵母细胞在减数分裂Ⅱ时，性染色体不分离 11. 法布雷病是一种伴X染色体隐性遗传病，患者的GLA基因突变导致α-半乳糖苷酶A活性缺乏，进而出现心脏或肾脏损害、神经痛等症状。仅考虑基因在亲子代之间的传递，下列关于该病的叙述错误的是（ ） A. 人群中男患者的数量明显多于女患者 B. 男患者不会将GLA突变基因传给儿子 C. 女患者的母亲和儿子会同时患有该病 D. 该病在患者家系中常表现为隔代遗传 12. 亲代大肠杆菌的DNA双链均被15N标记，将其置于不含15N的培养基中连续增殖两代。若对三代大肠杆菌的DNA进行密度梯度离心检测，则下列检测结果正确的是（ ） A. B. C. D. 13. 豌豆的紫花和白花是一对相对性状，花腋生和花顶生是一对相对性状，两对基因独立遗传。利用三种不同基因型的豌豆进行杂交，实验结果如下所示。下列分析错误的是（ ） 第1组 第2组 P F1 紫花花腋生①×白花花腋生② ↓ 紫花花腋生：紫花花顶生=3：1 紫花花腋生③×白花花腋生② ↓ 紫花花腋生：紫花花顶生：白花花 腋生：白花花顶生=3：1：3：1 A. 紫花和花腋生均属于显性性状 B. 第2组F1白花花腋生和②的基因型可能相同 C. 白花花腋生②自交后代会出现性状分离 D. 紫花花腋生①和③的自交后代有两种表型 14. 山羊毛色、角的性状受常染色体上两对独立遗传的等位基因B/b、H/h的控制，且白毛对黑毛为完全显性，控制角的基因型和表型如下表，现有不同性状亲本的杂交结果如下图。下列关于山羊不同个体基因型的判断，正确的是（ ） 基因型 HH Hh hh 公羊 有角 无角 母羊 有角 无角 A. 白毛无角亲本的基因型为BBHh B. 白毛有角亲本的基因型为BbHh C. 子代黑毛无角的基因型为bbhh D. 子代白毛有角的基因型为BBHH 15. PLCG2基因突变可产生自身炎症性PLCG2相关抗体缺乏与免疫失调综合征。下图是该病患者的家系图，其中Ⅲ-1基因型是杂合子的概率是（ ） A. 1/2 B. 3/5 C. 3/4 D. 2/3 16. 家兔体细胞的染色体数目是44条。某同学用下图的模型比较、分析雄兔不同分裂时期（M～P）细胞中的染色体、染色单体和核DNA数目。不考虑发生变异，下列分析正确的是（ ） A. M时期的细胞肯定是次级精母细胞 B. N时期的细胞可能不含同源染色体 C. M时期的细胞染色体复制后进入P时期 D. P时期的细胞已完成减数分裂第二次分裂 二、非选择题：本大题共5小题，共60分。 17. DNA通过复制将遗传信息从亲代细胞传递给子代细胞，从而保持了遗传信息的连续性。图1是DNA分子复制过程的示意图。回答下列问题： （1）酶甲催化断裂的化学键是________，酶乙的名称是________。DNA经复制后产生两个相同的DNA分子，从物质甲的角度分析，其原因是________。 （2）DNA的复制起始于复制起点。酶甲的移动使DNA分子形成复制叉，其移动方向可能如图2或图3所示，使DNA分子进行单向或双向复制。 为探究其复制方式，研究人员先用低放射性的3H脱氧胸苷（在感光还原的银颗粒上显示为低密度）标记大肠杆菌，数分钟后转移到含有高放射性3H脱氧胸苷（在感光还原的银颗粒上显示为高密度）的培养基中对大肠杆菌继续标记，经放射自显影检测密度强度。若银颗粒的密度分布是中间低两端高，则DNA的复制方式是________。若DNA的复制方式是其中的另一种方式，则观察到的实验结果是________。 （3）真核细胞的DNA复制是一个高度协调、精确且高效的过程。下列机制有利于提高DNA复制效率的是________。 ①在分裂间期中，高度螺旋的染色体解螺旋后再进行复制 ②DNA解旋后单链DNA结合蛋白结合到单链上阻止碱基重配对 ③酶乙形成滑动夹结构，且紧随着酶甲结合到DNA上 ④每条染色体具有多个复制起点，且产生两个复制叉 18. 蝗虫具有材料易得、染色体大、染色体数相对较少等优点，普遍用于观察减数分裂的染色体行为变化；雄性东亚飞蝗体细胞的染色体数目共有23条，其性染色体仅有1条X染色体，雌性则含有24条染色体，具有2条X染色体。下图是某同学观察东亚飞蝗精母细胞分裂过程中5个不同分裂时期细胞的图像。回答下列问题： （1）从飞蝗精巢的________处取出细胞，用碱性染料________对染色体进行染色，压片后观察。 （2）在图示细胞中，处于减数分裂I中期的细胞是________；同源染色体发生联会和交换的细胞是________，细胞内最多含有________个四分体；发生非同源染色体自由组合的细胞是________。 （3）细胞丁和细胞戊所处的分裂时期是________，判断的依据是________。 （4）雌雄蝗虫的染色体数目不同，但通过减数分裂和受精作用可维持其染色体数目的稳定。从不同类型精子与卵细胞受精的角度分析，蝗虫雌雄性染色体数目不同的机制是________。 19. 先天性耳聋发病率约为1‰～3‰，其中近2/3具有遗传性，先天性耳聋儿童若未及时干预将导致严重言语障碍及认知发育滞后。某家系的先天性耳聋与ATP6V1C1基因变异有关，下图是患者的家系图。回答下列问题： （1）根据家系图判断，可以确定ATP6V1C1基因位于________（填“常”或“X”）染色体上，则该家系的先天性耳聋最可能的遗传方式是________。 （2）按照该病最可能的遗传方式分析，在第Ⅲ代的患者中，肯定携带正常ATP6V1C1基因的个体是________。若Ⅲ-5和Ⅲ-6再生育，生育正常女儿的概率是________。 （3）H+-ATP酶以________的跨膜运输方式逆浓度梯度将H+运输到溶酶体内部。研究发现，ATP6V1C1基因变异后，耳蜗毛细胞内溶酶体膜上的H+-ATP酶的结构异常，导致溶酶体内部水解酶的活性降低，其原因是________。患者耳蜗毛细胞自噬底物和受损细胞器堆积，诱导细胞发生应激反应，最终导致耳蜗毛细胞________，出现听力受损。 20. 来航鸡的羽色常见白色和有色（包括黄色、褐色等）。为探究其羽色的遗传机制，研究人员选择不同表型的纯合亲本进行杂交，结果见下图。不考虑染色体的交换，回答下列问题： （1）杂交组合一、二是正反交实验，实验结果说明控制羽色的基因位于_______（填“常”或“性”）染色体上，其中显性性状是_________。用C/c表示控制该性状的基因，则有色羽个体的基因型是_______。 （2）根据杂交组合三的结果，推测控制羽色的基因与第33号常染色体上的等位基因I/i有关。检测F2不同个体的基因型，结果见下表。 有色羽表型 白羽表型 基因型 CC Cc cc 基因型 CC Cc cc II - - - II + + + Ii - - - Ii + + + ii + + - ii - - + 注：“+”表示检测到，“-”表示未检测到。 ①杂交结果说明C/c基因_________（填“位于”或“不位于”）33号常染色体上，判断的依据是_________。 ②考虑上述相关基因，杂交组合三白羽亲本、有色羽亲本的基因型分别是_________、_________。F2白羽的基因型共有_________种。 21. 家蚕的性别决定方式是ZW型，蚕丝是优质天然纺织原料，在纺织、轻工、医疗等领域具有极高的经济与应用价值。与雌性家蚕相比，雄性家蚕的食桑量少，出丝率高且茧丝品质优，专养雄蚕是蚕业工作者多年来梦寐以求的愿望。回答下列问题： （1）位于Z染色体和W染色体上的等位基因，其遗传遵循_________定律，Z染色体上基因所控制的性状会在子代_________（填“雄性”“雌性”或“雄性和雌性”）个体中出现。 （2）为实现专养雄蚕，科学家通过育种技术培育出两性雌、雄亲本，其染色体和基因组成见下图，其中，10号染色体上的a基因控制白卵，等位基因A控制黑卵，g基因或h基因纯合会使胚胎死亡，而G基因和H基因使胚胎能正常存活；亲本乙的W染色体上具有黑卵基因A和G基因，野生型家蚕不含有g基因和h基因。 注：家蚕需要育成蚕蛾后才能杂交，下列均用家蚕简单表示。 ①选择亲本甲与野生型家蚕杂交，则子代可以实现专养雄蚕，原因是_________。 ②选择亲本乙与卵壳颜色由_________色发育而成的野生型家蚕杂交，在子代挑选出卵壳为_________色蚕卵进行饲养，可实现专养雄蚕。 ③为获得大量的亲本甲用于杂交，需要将亲本甲与亲本乙杂交，而不是亲本甲与野生型家蚕杂交，理由是_________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 绝密★启用前 高一年级5月学情检测生物学 试卷共8页，21小题，满分100分。考试用时75分钟。 注意事项： 1．考查范围：必修2第1～3章。 2．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡指定位置上。 3．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．考生必须保持答题卡的整洁。考试结束后，请将答题卡交回。 一、选择题：本题共16小题，共40分。第1～12小题，每小题2分；第13～16小题，每小题4分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 从遗传规律的发现到遗传物质本质的探索，每一步突破都凝聚着科学家们孜孜以求的深耕与坚守。下列叙述正确的是（ ） A. 孟德尔从多因子到单因子的数理统计中归纳出自由组合规律 B. 萨顿用假说—演绎法证明基因与染色体存在明显的平行关系 C. 查戈夫的发现为DNA双螺旋结构模型的构建提供了关键证据 D. 梅塞尔森等人用放射性同位素标记碱基探究DNA的复制方式 【答案】C 【解析】 【详解】A、分析自由组合定律时，孟德尔从单因子到多因子进行数理统计分析，A错误； B、萨顿根据减数分裂过程中染色体的行为变化提出基因在染色体上的假说，没有采用假说—演绎法进行证明，B错误； C、查戈夫发现腺嘌呤（A）的量总是等于胸腺嘧啶（T）的量，鸟嘌呤（G）的量总是等于胞嘧啶（C）的量，沃森和克里克据此构建了DNA双螺旋结构模型，C正确； D、梅塞尔森等人用15N标记碱基探究DNA的复制方式，15N不是放射性同位素，D错误。 2. 某实验田的纯种甜玉米与纯种非甜玉米间行种植，收获时发现甜玉米果穗上结有非甜玉米籽粒，而非甜玉米果穗上找不到甜玉米籽粒。下列对该现象的解释，正确的是（ ） A. 甜玉米果穗上的非甜玉米籽粒是杂合子表现出的性状 B. 甜玉米果穗上非甜玉米籽粒的出现是性状分离的结果 C. 甜玉米果穗上非甜玉米籽粒的出现是自由组合的结果 D. 甜籽粒稳定遗传使非甜玉米果穗上找不到甜玉米籽粒 【答案】A 【解析】 【详解】A、纯种甜玉米与纯种非甜玉米间行种植，收获时发现甜玉米果穗上结有非甜玉米籽粒，而非甜玉米果穗上找不到甜玉米籽粒，说明甜玉米为隐性性状，非甜玉米为显性性状。非甜玉米的花粉传给甜玉米植株，使甜玉米的果穗上结出非甜玉米籽粒，且均为杂合子，A正确； B、非甜玉米的花粉传给甜玉米植株，使甜玉米的果穗上结出非甜玉米籽粒，不是性状分离的结果，性状分离指的是杂种后代同时出现显性性状和隐性性状的现象，B错误； C、甜玉米和非甜玉米是受一对等位基因控制的，满足的是分离定律，C错误； D、非甜玉米果穗上找不到甜玉米籽粒的原因是非甜玉米是显性性状，D错误。 3. 某同学用指令“生成图片：DNA的双螺旋结构图，要体现DNA的骨架和双螺旋结构，图片包含四种不同的碱基且互补配对，模型具有科学性、美观性”让AI帮他生成一幅图片，结果如下图，则对该模型需进行的修正应包括（ ） ①骨架需体现磷酸和脱氧核糖交替连接②需要增大嘌呤碱基与嘧啶碱基的比值③修改G和C碱基对之间的氢键数目④更正部分碱基之间的错误配对方式 A. ①②③ B. ①②④ C. ①③④ D. ②③④ 【答案】C 【解析】 【详解】①DNA中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，图中骨架的分子未体现这一结构，需要进行修正，①正确； ②对于双链DNA而言，嘌呤碱基与嘧啶碱基的比值都是1，不需要增大，②错误； ③A和T之间有两个氢键，G和C之间需要有三个氢键，模型中如果 G-C 和 A-T 的氢键数没有区分，需要修正，③正确； ④图中出现T—G、C—C错配的碱基对，需要修正为：A和T，G和C的配对原则，④正确； 综上所述：①③④正确，②错误，故选ABD错误，C正确。 4. 下图是某精原细胞中一对同源染色体上两对等位基因A/a、B/b的分布示意图。若该对染色体仅发生一次非姐妹染色单体片段的交换，则由同一个次级精母细胞产生的两个精细胞中，不可能出现的基因型是（ ） A. AB和ab B. AB和Ab C. ab和ab D. AB和aB 【答案】A 【解析】 【详解】A、AB和ab需要两个完全不同的亲本染色单体，只能来自两个不同的次级精母细胞，同一个次级精母细胞不可能产生该组合，A符合题意； BD、若发生一次互换，互换发生在A/a与B/b之间，会产生AB、Ab、aB、ab四种染色单体，同一个次级精母细胞的两个精细胞，只能是“原基因型+互换后基因型”的组合，“原基因型”为未互换时的精细胞，即为AB和ab，则两个精细胞为AB和Ab、ab和aB、AB和aB、ab和Ab，BD不符合题意； C、精原细胞基因型为AaBb，两对等位基因位于一对同源染色体上。若互换不涉及两对基因，同一个次级精母细胞产生的两个精细胞基因型完全相同，为AB和AB、ab和ab，C不符合题意。 5. 果蝇腿部有斑纹和无斑纹是一对相对性状。研究人员将纯合的腿部有斑纹雌果蝇与纯合的腿部无斑纹雄果蝇杂交，F1全为腿部有斑纹，F1相互交配得到F2，F2的腿部有斑纹雌果蝇：腿部有斑纹雄果蝇：腿部无斑纹雄果蝇=2：1：1。为确定控制该性状的相关基因是位于X染色体还是位于X、Y染色体的同源区段上，下列杂交组合设置合理的是（ ） A. F1的腿部有斑纹雌果蝇与腿部无斑纹雄果蝇杂交 B. F1的腿部有斑纹雄果蝇与纯合腿部有斑纹雌果蝇杂交 C. F2的腿部无斑纹雄果蝇与杂合腿部有斑纹雌果蝇杂交 D. 腿部无斑纹雌果蝇与纯合腿部有斑纹雄果蝇杂交 【答案】D 【解析】 【详解】A、F1有斑纹雌（XAXa）×无斑纹雄（XaY或XaYa） 两种情况后代都是雌有斑纹：雌无斑纹：雄有斑纹：雄无斑纹=1：1：1：1，无法区分相关基因是位于X染色体还是位于X、Y染色体的同源区段上，A错误； B、F1有斑纹雄（XAY或XAYa）×纯合有斑纹雌（XAXA） 两种情况后代全为有斑纹，无法区分相关基因是位于X染色体还是位于X、Y染色体的同源区段上，B错误； C、F2无斑纹雄（XaY或XaYa）×杂合有斑纹雌（XAXa） 两种情况后代都是雌有斑纹：雌无斑纹：雄有斑纹：雄无斑纹=1：1：1：1，无法区分相关基因是位于X染色体还是位于X、Y染色体的同源区段上，C错误； D、无斑纹雌（XaXa）×纯合有斑纹雄（XAY或XAYA），若基因仅在X染色体上，XaXa×XAY，子代雌性全有斑纹（XAXa）、雄全无斑纹（XaY），若基因在X、Y同源区段上，XaXa×XAYA，子代雌雄全有斑纹（XAXa、XaYA），两种结果不同，可以区分相关基因是位于X染色体还是位于X、Y染色体的同源区段上，D正确。 6. 某同学将标有“D”和“d”字样的小球放入甲、乙两个桶中（如图），并通过抓取小球进行“性状分离比”的模拟实验。下列分析错误的是（ ） A. 甲桶或乙桶都可以表示精巢或卵巢 B. 一次抓取组合表示一个子代的基因型 C. 甲、乙中标有相同字样的小球数量必须相同 D. 抓取次数越多，DD和Dd的比例越接近1：2 【答案】C 【解析】 【详解】A、甲桶、乙桶分别代表雌、雄生殖器官（精巢或卵巢），两个桶都可以用来表示产生配子的器官，所以甲桶或乙桶都可以表示精巢或卵巢，A正确； B、从甲、乙桶中各抓取一个小球，模拟的是雌雄配子结合形成受精卵，一次抓取组合就表示一个子代的基因型，B正确； C、甲、乙桶中相同字样的小球数量不需要必须相同，因为自然界中雄配子的数量通常远多于雌配子的数量，只需要每个桶内D和d的数量相等即可，C错误； D、抓取次数越多，实验结果越接近理论值，DD、Dd、dd的比例越接近1：2：1，因此DD和Dd的比例越接近1：2，D正确。 7. 烟草的花色有红色、粉色和白色三种表型。将不同花色的纯合亲本进行杂交，每组F1个体间相互异花传粉得到F2，结果如下表所示。下列推测合理的是（ ） 组别 亲本组合 F1表型 F2表型及比例 ① 红色×白色 红色 红色：白色=3：1 ② 粉色×白色 粉色 粉色：白色=3：1 ③ 红色×粉色 红色 红色：粉色=3：1 A. 烟草花色的遗传表现不完全显性遗传 B. F1的红色花和粉色花植株均为杂合子 C. F2的白色花和粉色花植株均为纯合植株 D. 红色花和粉色花植株的基因型都有3种 【答案】B 【解析】 【详解】A、根据杂交结果可发现，每组杂交组合F2表型及比例都符合3：1，说明花色的遗传遵循基因的分离定律，表现为完全显性，且由三个等位基因控制，设这三个基因为A、a1和a2，且可发现这些基因的显隐性关系为：红色（A）>粉色（a1）>白色（a2），A错误； B、F1由纯合亲本杂交而来，所以F1的红色花和粉色花植株均为杂合子，B正确； C、第②组F2的粉色花植株包括纯合植株和杂合植株，C错误； D、红色花植株的基因型有3种：AA、Aa1、Aa2，粉色花植株的基因型有2种：a1a1、a1a2，D错误。 8. 科学家蔡斯和赫尔希利用32P或35S标记的噬菌体分别侵染大肠杆菌，经保温、搅拌和离心后，分别检测上清液和沉淀物，以及子代噬菌体的放射性。下列关于实验结果的分析，错误的是（　　） A. 32P标记的噬菌体侵染后，放射性同位素主要分布在沉淀物 B. 35S标记的噬菌体侵染后，放射性同位素主要分布在上清液 C. 32P标记的噬菌体侵染后，子代噬菌体全部含有放射性 D. 35S标记的噬菌体侵染后，子代噬菌体全部不含放射性 【答案】C 【解析】 【详解】A、32P标记的是噬菌体的 DNA，DNA 会注入大肠杆菌内，随大肠杆菌沉淀到沉淀物中，因此放射性主要分布在沉淀物中，A正确； B、35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，蛋白质外壳不会进入大肠杆菌，离心后会留在上清液中，因此放射性主要分布在上清液中，B正确； C、32P标记的是亲代DNA的磷，侵染后以亲代DNA为模板复制，但合成子代DNA所用的原料主要来自大肠杆菌中的未标记磷，因此只有部分子代噬菌体含放射性，不可能全部含放射性，C错误； D、35S标记的是蛋白质外壳，蛋白质不进入大肠杆菌，子代噬菌体的蛋白质外壳是利用大肠杆菌内不含放射性的原料合成的，因此子代噬菌体全部不含放射性，D正确。 9. 甲型流感（简称“甲流”）病毒是一种RNA病毒，其基因组至少编码11种蛋白质。甲流病毒与其他不同亚型的病毒共感染时易发生基因组片段组合，产生新的病毒株。下列叙述错误的是（ ） A. 甲流病毒的基因是有遗传效应的RNA片段 B. 病毒RNA能编码蛋白质的序列属于基因片段 C. 非同源染色体自由组合使病毒发生基因片段组合 D. 病毒基因指导宿主细胞的核糖体合成病毒蛋白质 【答案】C 【解析】 【详解】A、甲流病毒是RNA病毒，其遗传物质是RNA，基因是有遗传效应的核酸片段，所以甲流病毒的基因是有遗传效应的RNA片段，A正确； B、基因是能编码蛋白质的有遗传效应的核酸片段，因此病毒RNA中能编码蛋白质的序列属于基因片段，B正确； C、非同源染色体的自由组合是真核生物减数分裂过程中的变异类型，而病毒没有染色体，不存在非同源染色体自由组合的过程，C错误； D、病毒没有细胞结构，无法独立合成蛋白质，其基因会指导宿主细胞的核糖体合成病毒的蛋白质，D正确。 10. 某孕妇通过产检得知其胎儿患有超雄综合征，该胎儿的性染色体组成为XYY。导致该胎儿染色体异常最可能的原因是（ ） A. 父亲精母细胞在减数分裂Ⅰ时，性染色体不分离 B. 父亲精母细胞在减数分裂Ⅱ时，性染色体不分离 C. 母亲卵母细胞在减数分裂Ⅰ时，性染色体不分离 D. 母亲卵母细胞在减数分裂Ⅱ时，性染色体不分离 【答案】B 【解析】 【分析】染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异。染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和易位。 【详解】该胎儿的性染色体组成为XYY，YY染色体来源于精细胞，则该胎儿染色体异常是由次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期Y染色体的姐妹染色单体不分离，导致精细胞中含有两条Y染色体引起的，B项符合题意。 故选B。 11. 法布雷病是一种伴X染色体隐性遗传病，患者的GLA基因突变导致α-半乳糖苷酶A活性缺乏，进而出现心脏或肾脏损害、神经痛等症状。仅考虑基因在亲子代之间的传递，下列关于该病的叙述错误的是（ ） A. 人群中男患者的数量明显多于女患者 B. 男患者不会将GLA突变基因传给儿子 C. 女患者的母亲和儿子会同时患有该病 D. 该病在患者家系中常表现为隔代遗传 【答案】C 【解析】 【详解】A、法布雷病是一种伴X染色体隐性遗传病，男性有一个致病基因即患病，女性有两个致病基因才患病，所以人群中男患者的数量显著多于女患者，A正确； B、GLA突变基因在X染色体上，男患者不会将X染色体传给儿子，X染色体只能传递给女儿，B正确； C、女患者的儿子会患该病，其母亲可以是携带者或患者，C错误； D、男患者的致病基因只能传给女儿，不会传给儿子，其女儿的致病基因可传给儿子，即通过“外公（患病）→母亲（正常）→外孙（患病）”这一传递方式遗传，故该病在患者家系中常表现为隔代遗传，D正确。 12. 亲代大肠杆菌的DNA双链均被15N标记，将其置于不含15N的培养基中连续增殖两代。若对三代大肠杆菌的DNA进行密度梯度离心检测，则下列检测结果正确的是（ ） A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【详解】亲代大肠杆菌的DNA双链均被15N标记，离心后密度最重，位于离心管底部。DNA的复制方式是半保留复制，亲代大肠杆菌在不含15N的培养基中连续增殖两代，第一次增殖时DNA复制1次，产生的2个DNA分子均是一条链含15N和一条链含14N，离心后密度居中；第二次增殖时DNA又复制1次，产生4个DNA分子，其中两个DNA分子各有一条链含15N和一条链含14N，离心后密度居中，另外两个DNA两条链均含14N，离心后密度最轻，位于离心管最上方。综上所述，B正确。 13. 豌豆的紫花和白花是一对相对性状，花腋生和花顶生是一对相对性状，两对基因独立遗传。利用三种不同基因型的豌豆进行杂交，实验结果如下所示。下列分析错误的是（ ） 第1组 第2组 P F1 紫花花腋生①×白花花腋生② ↓ 紫花花腋生：紫花花顶生=3：1 紫花花腋生③×白花花腋生② ↓ 紫花花腋生：紫花花顶生：白花花 腋生：白花花顶生=3：1：3：1 A. 紫花和花腋生均属于显性性状 B. 第2组F1白花花腋生和②的基因型可能相同 C. 白花花腋生②自交后代会出现性状分离 D. 紫花花腋生①和③的自交后代有两种表型 【答案】D 【解析】 【详解】A、紫花和白花杂交，F1均为紫花，说明紫花对白花为显性，花腋生与花腋生杂交，子代花腋生：花顶生=3：1，说明花腋生对花顶生为显性，A正确； B、第2组子代紫花花腋生：紫花花顶生：白花花腋生：白花花顶生=3：1：3：1，说明亲代紫花为杂合子，花腋生也均为杂合子，设控制花色的基因为A/a，控制花位置的基因为B/b，则紫花花腋生①的基因型为AABb，紫花花腋生③的基因型为AaBb，白花花腋生②的基因型为aaBb，第2组F1白花花腋生的基因型为aaBB、aaBb，基因型可能相同，B正确； C、根据第1组实验结果分析可知，白花花腋生②的基因型为aaBb，其自交后代会出现性状分离，C正确； D、紫花花腋生①的自交后代有两种表型：紫花花腋生和紫花花顶生，紫花花腋生③的自交后代有四种表型：紫花花腋生、紫花花顶生、白花花腋生和白花花顶生，D错误。 14. 山羊毛色、角的性状受常染色体上两对独立遗传的等位基因B/b、H/h的控制，且白毛对黑毛为完全显性，控制角的基因型和表型如下表，现有不同性状亲本的杂交结果如下图。下列关于山羊不同个体基因型的判断，正确的是（ ） 基因型 HH Hh hh 公羊 有角 无角 母羊 有角 无角 A. 白毛无角亲本的基因型为BBHh B. 白毛有角亲本的基因型为BbHh C. 子代黑毛无角的基因型为bbhh D. 子代白毛有角的基因型为BBHH 【答案】B 【解析】 【详解】根据表格中的信息，亲本黑毛有角♀的基因型为bbHH，亲本白毛有角♂的基因型为B_H_，两者的子代黑毛无角♀的基因型为bb_h，可以确定亲本白毛有角♂的基因型为BbHh，则子代黑毛无角♀的基因型为bbHh；亲本白毛无角♀的基因型为B__h，子代白毛有角♀的基因型为B_HH，所以只可确定亲本白毛无角♀的基因型为B_Hh，B正确，ACD错误。 15. PLCG2基因突变可产生自身炎症性PLCG2相关抗体缺乏与免疫失调综合征。下图是该病患者的家系图，其中Ⅲ-1基因型是杂合子的概率是（ ） A. 1/2 B. 3/5 C. 3/4 D. 2/3 【答案】B 【解析】 【详解】父母患病可生育正常男孩，可确定该病为显性遗传，Ⅱ-4患病而母亲正常，说明该病是常染色体显性遗传，设致病基因是A，正常基因为a。Ⅱ-3的基因型是1/3AA或2/3Aa，Ⅱ-4的母亲正常，则Ⅱ-4的基因型是Aa。Ⅱ-3与Ⅱ-4结婚，子代的基因型情况为：1/3AA×Aa→1/6AA、1/6Aa，2/3Aa×Aa→1/6AA、2/6Aa、1/6aa，Ⅲ-1是患者，其基因型不可能是aa，所以Ⅲ-1为致病PLCG2基因携带者（Aa）的概率是（1/6Aa+2/6Aa）/（1/6AA+1/6Aa+1/6AA+2/6Aa）=3/5，A、C、D错误，B正确。 16. 家兔体细胞的染色体数目是44条。某同学用下图的模型比较、分析雄兔不同分裂时期（M～P）细胞中的染色体、染色单体和核DNA数目。不考虑发生变异，下列分析正确的是（ ） A. M时期的细胞肯定是次级精母细胞 B. N时期的细胞可能不含同源染色体 C. M时期的细胞染色体复制后进入P时期 D. P时期的细胞已完成减数分裂第二次分裂 【答案】A 【解析】 【详解】A、家兔体细胞染色体数为44条，据图可知，染色体、染色单体、核DNA分别对应柱形的白、黑、点状，M时期的细胞染色体数目为22条，已经发生染色体数目减半且含有染色单体，所以肯定是次级精母细胞，A正确； B、N时期细胞的染色体数目为44条，且含有染色单体，肯定含同源染色体，B错误； C、染色体复制发生在减数分裂前的间期，M时期细胞处于减数分裂Ⅱ，P时期染色体数目为44，无染色单体，为减数分裂Ⅱ后期或有丝分裂结束后的体细胞，C错误； D、P时期的细胞位于减数分裂Ⅱ后期或者已完成有丝分裂，D错误。 二、非选择题：本大题共5小题，共60分。 17. DNA通过复制将遗传信息从亲代细胞传递给子代细胞，从而保持了遗传信息的连续性。图1是DNA分子复制过程的示意图。回答下列问题： （1）酶甲催化断裂的化学键是________，酶乙的名称是________。DNA经复制后产生两个相同的DNA分子，从物质甲的角度分析，其原因是________。 （2）DNA的复制起始于复制起点。酶甲的移动使DNA分子形成复制叉，其移动方向可能如图2或图3所示，使DNA分子进行单向或双向复制。 为探究其复制方式，研究人员先用低放射性的3H脱氧胸苷（在感光还原的银颗粒上显示为低密度）标记大肠杆菌，数分钟后转移到含有高放射性3H脱氧胸苷（在感光还原的银颗粒上显示为高密度）的培养基中对大肠杆菌继续标记，经放射自显影检测密度强度。若银颗粒的密度分布是中间低两端高，则DNA的复制方式是________。若DNA的复制方式是其中的另一种方式，则观察到的实验结果是________。 （3）真核细胞的DNA复制是一个高度协调、精确且高效的过程。下列机制有利于提高DNA复制效率的是________。 ①在分裂间期中，高度螺旋的染色体解螺旋后再进行复制 ②DNA解旋后单链DNA结合蛋白结合到单链上阻止碱基重配对 ③酶乙形成滑动夹结构，且紧随着酶甲结合到DNA上 ④每条染色体具有多个复制起点，且产生两个复制叉 【答案】（1） ①. 氢键 ②. DNA聚合酶 ③. 物质甲与模板链的结合遵循碱基互补配对原则 （2） ①. 双向复制 ②. 银颗粒的密度分布是左端低右端高 （3）②③④ 【解析】 【小问1详解】 酶甲是解旋酶，催化氢键断裂。酶乙是DNA聚合酶。DNA经复制后产生两个相同的DNA分子，物质甲是脱氧核苷酸，从物质甲的角度分析，其原因是脱氧核苷酸与模板链的结合遵循碱基互补配对原则。 【小问2详解】 实验先用低放射性的3H脱氧胸苷（在感光还原的银颗粒上显示为低密度）标记大肠杆菌，数分钟后转移到含有高放射性3H脱氧胸苷（在感光还原的银颗粒上显示为高密度）的培养基中对大肠杆菌继续标记，经放射自显影检测密度强度。若银颗粒的密度分布是中间低两端高，说明DNA的复制向两端延伸，复制方式是双向复制。另一种复制方式则是单向复制，银颗粒的密度分布是左端低右端高。 【小问3详解】 在分裂间期中，染色体没有高度螺旋化，而是呈染色质状态。DNA解旋后单链DNA结合蛋白结合到单链上阻止碱基重配对，有利于解链进行复制；酶乙形成滑动夹结构结合到DNA上，保证酶不脱落，且紧随着酶甲结合到DNA上，进行边解旋边复制；每条染色体具有多个复制起点，且每个起点产生两个复制叉进行双向复制，均有利于提高DNA复制效率。故有利于提高DNA复制效率的是②③④。 18. 蝗虫具有材料易得、染色体大、染色体数相对较少等优点，普遍用于观察减数分裂的染色体行为变化；雄性东亚飞蝗体细胞的染色体数目共有23条，其性染色体仅有1条X染色体，雌性则含有24条染色体，具有2条X染色体。下图是某同学观察东亚飞蝗精母细胞分裂过程中5个不同分裂时期细胞的图像。回答下列问题： （1）从飞蝗精巢的________处取出细胞，用碱性染料________对染色体进行染色，压片后观察。 （2）在图示细胞中，处于减数分裂I中期的细胞是________；同源染色体发生联会和交换的细胞是________，细胞内最多含有________个四分体；发生非同源染色体自由组合的细胞是________。 （3）细胞丁和细胞戊所处的分裂时期是________，判断的依据是________。 （4）雌雄蝗虫的染色体数目不同，但通过减数分裂和受精作用可维持其染色体数目的稳定。从不同类型精子与卵细胞受精的角度分析，蝗虫雌雄性染色体数目不同的机制是________。 【答案】（1） ①. 曲细精管 ②. 甲紫溶液##醋酸洋红溶液 （2） ①. 细胞乙 ②. 细胞甲 ③. 11 ④. 细胞丙 （3） ①. 减数分裂Ⅱ后期 ②. 细胞发生染色体分离，且两个细胞两极的染色体数目分别为11条、12条 （4）含有X染色体的精子与卵细胞受精后，发育成雌性，而不含X染色体的精子与卵细胞受精后，发育成雄性 【解析】 【小问1详解】 飞蝗精巢的曲细精管是精原细胞进行减数分裂的场所。染色体容易被碱性染料甲紫溶液或醋酸洋红溶液染色。 【小问2详解】 在图示细胞中，细胞乙含有同源染色体，且同源染色体排列在赤道板上，说明其处于减数分裂I中期；细胞甲的同源染色体正在联会配对，说明其同源染色体发生联会和交换；雄性东亚飞蝗体细胞的染色体数目共有23条，其性染色体仅有1条X染色体，无法联会，故其细胞内最多含有11个四分体；细胞丙发生同源染色体的分离，说明其正处于减数分裂I后期，细胞中会发生非同源染色体自由组合。 【小问3详解】 雄性东亚飞蝗体细胞的染色体数目共有23条，其性染色体仅有1条X染色体，减数第一次分裂后期同源染色体分离，次级精母细胞含有的染色体数为12和11条，减数第二次分裂后期，一个次级精母细胞的两极都是12条染色体，另一个次级精母细胞的两极都是11条染色体，和图示中细胞丁和细胞戊相符，故细胞丁和细胞戊所处的分裂时期是减数第二次分裂后期，判断的依据是细胞发生染色体分离，且两个细胞两极的染色体数目分别为11条、12条。 【小问4详解】 雌雄蝗虫的染色体数目不同，但通过减数分裂和受精作用可维持其染色体数目的稳定，若含有X染色体的精子与卵细胞受精，则发育成雌性，若不含X染色体的精子与卵细胞受精，则发育成雄性。 19. 先天性耳聋发病率约为1‰～3‰，其中近2/3具有遗传性，先天性耳聋儿童若未及时干预将导致严重言语障碍及认知发育滞后。某家系的先天性耳聋与ATP6V1C1基因变异有关，下图是患者的家系图。回答下列问题： （1）根据家系图判断，可以确定ATP6V1C1基因位于________（填“常”或“X”）染色体上，则该家系的先天性耳聋最可能的遗传方式是________。 （2）按照该病最可能的遗传方式分析，在第Ⅲ代的患者中，肯定携带正常ATP6V1C1基因的个体是________。若Ⅲ-5和Ⅲ-6再生育，生育正常女儿的概率是________。 （3）H+-ATP酶以________的跨膜运输方式逆浓度梯度将H+运输到溶酶体内部。研究发现，ATP6V1C1基因变异后，耳蜗毛细胞内溶酶体膜上的H+-ATP酶的结构异常，导致溶酶体内部水解酶的活性降低，其原因是________。患者耳蜗毛细胞自噬底物和受损细胞器堆积，诱导细胞发生应激反应，最终导致耳蜗毛细胞________，出现听力受损。 【答案】（1） ①. 常 ②. 常染色体显性遗传 （2） ①. Ⅲ-5 ②. 1/4 （3） ①. 主动运输 ②. H+不能正常运输到溶酶体，溶酶体内部的pH发生变化使酸性水解酶活性降低 ③. 死亡/凋亡 【解析】 【小问1详解】 若该病为伴X染色体显性遗传，则男性患病，其女儿也会患病，与家系图不符；若该病为伴X染色体隐性遗传，则女性患病，其儿子也会患病，与家系图不符，所以该病为常染色体遗传，且每代都有个体患病，最可能的遗传方式是常染色体显性遗传。 【小问2详解】 按照常染色体显性遗传分析，第Ⅲ代的患者有Ⅲ-2和Ⅲ-5两人，其中Ⅲ-5的母亲是正常人，说明Ⅲ-5含有致病基因和正常基因，Ⅲ-2的父亲已故，无法确定其是纯合子还是杂合子，也即无法确定其是否携带正常ATP6V1C1基因。若Ⅲ-5（杂合子）和Ⅲ-6（正常人）再生育，生育正常女儿的概率是1/2×1/2=1/4。 【小问3详解】 逆浓度梯度运输H+的方式是主动运输。溶酶体内的酶大多是酸性水解酶，ATP6V1C1基因变异后，耳蜗毛细胞内溶酶体膜上的H+-ATP酶的结构异常，H+不能正常运输到溶酶体内部，溶酶体内部的pH发生变化使酸性水解酶活性降低；酶活性降低后，患者耳蜗毛细胞自噬底物和受损细胞器堆积，诱导细胞发生应激反应，最终导致耳蜗毛细胞凋亡，出现听力受损。 20. 来航鸡的羽色常见白色和有色（包括黄色、褐色等）。为探究其羽色的遗传机制，研究人员选择不同表型的纯合亲本进行杂交，结果见下图。不考虑染色体的交换，回答下列问题： （1）杂交组合一、二是正反交实验，实验结果说明控制羽色的基因位于_______（填“常”或“性”）染色体上，其中显性性状是_________。用C/c表示控制该性状的基因，则有色羽个体的基因型是_______。 （2）根据杂交组合三的结果，推测控制羽色的基因与第33号常染色体上的等位基因I/i有关。检测F2不同个体的基因型，结果见下表。 有色羽表型 白羽表型 基因型 CC Cc cc 基因型 CC Cc cc II - - - II + + + Ii - - - Ii + + + ii + + - ii - - + 注：“+”表示检测到，“-”表示未检测到。 ①杂交结果说明C/c基因_________（填“位于”或“不位于”）33号常染色体上，判断的依据是_________。 ②考虑上述相关基因，杂交组合三白羽亲本、有色羽亲本的基因型分别是_________、_________。F2白羽的基因型共有_________种。 【答案】（1） ①. 常 ②. 有色羽 ③. CC或Cc （2） ①. 不位于 ②. 杂交组合三F2的表型比例为3：13为9：3：3：1的变式，符合自由组合定律杂交子代的表型比例 ③. IIcc ④. iiCC ⑤. 7 【解析】 【小问1详解】 正反交的结果相同，说明控制羽色的基因位于常染色体上，两组合的F1全为有色羽，说明有色羽是显性性状，F2的比例为3：1，说明羽色至少受一对等位基因的控制，有色羽个体的基因型是CC或Cc。 【小问2详解】 杂交组合三F2的表型比例为3：13为9：3：3：1的变式，符合自由组合定律杂交子代的表型比例，说明该性状至少受两对等位基因的控制，由于I/i位于33号染色体上，所以C/c基因不位于33号常染色体上。根据表格信息分析可知，有色羽的基因型为iiCC和iiCc，白羽的基因型为iicc、I_cc（包括IIcc和Iicc）、I_C_（包括IICC、IICc、IiCC、IiCc），共有7种。根据F2出现3：13的比例，说明F1的基因型为IiCc，所以杂交组合三白羽亲本、有色羽亲本的基因型分别是IIcc、iiCC。 21. 家蚕的性别决定方式是ZW型，蚕丝是优质天然纺织原料，在纺织、轻工、医疗等领域具有极高的经济与应用价值。与雌性家蚕相比，雄性家蚕的食桑量少，出丝率高且茧丝品质优，专养雄蚕是蚕业工作者多年来梦寐以求的愿望。回答下列问题： （1）位于Z染色体和W染色体上的等位基因，其遗传遵循_________定律，Z染色体上基因所控制的性状会在子代_________（填“雄性”“雌性”或“雄性和雌性”）个体中出现。 （2）为实现专养雄蚕，科学家通过育种技术培育出两性雌、雄亲本，其染色体和基因组成见下图，其中，10号染色体上的a基因控制白卵，等位基因A控制黑卵，g基因或h基因纯合会使胚胎死亡，而G基因和H基因使胚胎能正常存活；亲本乙的W染色体上具有黑卵基因A和G基因，野生型家蚕不含有g基因和h基因。 注：家蚕需要育成蚕蛾后才能杂交，下列均用家蚕简单表示。 ①选择亲本甲与野生型家蚕杂交，则子代可以实现专养雄蚕，原因是_________。 ②选择亲本乙与卵壳颜色由_________色发育而成的野生型家蚕杂交，在子代挑选出卵壳为_________色蚕卵进行饲养，可实现专养雄蚕。 ③为获得大量的亲本甲用于杂交，需要将亲本甲与亲本乙杂交，而不是亲本甲与野生型家蚕杂交，理由是_________。 【答案】（1） ①. 分离 ②. 雄性和雌性 （2） ①. 子代雄性正常存活，雌性全部死亡 ②. 白 ③. 白 ④. 亲本甲与亲本乙杂交可以保留两种亲本的基因型，亲本甲与野生型家蚕杂交不能保留亲本甲的基因型（亲本甲与野生型家蚕杂交，子代只有雄性存活，无法保留亲本的基因型） 【解析】 【小问1详解】 Z染色体和W染色体是一对同源染色体，则位于两者上的基因的遗传遵循分离定律，Z染色体可传递给子代的雌性和雄性，所以位于Z染色体上的基因所控制的性状会在子代雄性和雌性个体中出现。 【小问2详解】 选择亲本甲（aaZgHZGh）与野生型家蚕（ZGHW）杂交，子代雄性为ZgHZGh、ZGhZGH，雌性为ZgHW、ZGhW，由于g基因或h基因纯合致死，所以雌性全部死亡，雄性全部存活，可实现专养雄蚕。选择亲本乙（aaZgHWAG）与卵壳颜色由白色发育而成的野生型家蚕（aaZGHZGH）杂交，子代为aaZGHZgH（雄性全为白卵）、aaZGHWAG（雌性全为黑卵），所以从子代中挑选白色蚕卵进行饲养，可实现专养雄蚕；但是上述两种杂交方案的子代均不能保留亲本甲和乙两种基因型。为获得大量的亲本甲用于杂交，需要将亲本甲与亲本乙杂交，aaZgHZGh和aaZgHWAG，子代为ZgHZGh（基因型与甲相同）、ZgHWAG（基因型与乙相同）、ZgHZgH（致死）、ZGhWAG（致死），所以亲本甲与亲本乙杂交可以保留两种亲本的基因型。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $