专题强化检测6 生物的变异与进化-【高考前沿】2023高考生物第二轮复习·超级考生备战高考（课时作业）（新教材）

专题强化检测（六） 生物的变异与进化 一、单项选择题 A.造成相同表型听觉功能障碍的致病基因 1.(2022·广东卷)为研究人原癌基因Myc和 不一定相同 Ras的功能，科学家构建了三组转基因小鼠 B.同一个基因可突变出不同基因，体现了基 (Myc、Ras及Myc+Ras,基因均大量表达)， 因突变具有不定向性 发现这些小鼠随时间进程体内会出现肿瘤 C.图中的基因序列作为模板链，指导合成相 (如图)。下列叙述正确的是 应的mRNA 810 D.与正常基因C相比，突变的基因C控制合 Myc+Ras 成的蛋白质相对分子质量减小 Ras 3.(2022·德州一模)人的载脂蛋白是由apoB 25 基因编码产生的分泌蛋白。apoB基因在肝 50100150200 细胞中的编码产物为含4536个氨基酸的 时间（天） A.原癌基因的作用是阻止细胞正常增殖 apoB100,而在肠细胞中的产物为含2152个 B.三组小鼠的肿瘤细胞均没有无限增殖的 氨基酸的apoB48,原因是肠细胞中apoB基 能力 因的mRNA在脱氨酶的作用下一个碱基C C.两种基因在人体细胞内编码功能异常的 转变成了U。下列说法正确的是( 蛋白蛋 A.肠细胞中，apoB基因的mRNA中提前出 D.两种基因大量表达对小鼠细胞癌变有累 现了终止密码子 积效应 B.与肠细胞相比，肝细胞中缺少对多肽链进 2.(2022·泰安一模)在耳聋的致病因素中，遗 行加工的酶 传因素约占60%，且遗传性耳聋具有很强的 C.与肝细胞相比，肠细胞中apoB基因发生 遗传异质性，即不同位点的耳聋致病基因可 了突变 导致相同表型的听觉功能障碍，而同一个基 D.apoB基因在不同细胞中转录出不同的 因的不同突变可以引起不同临床表现的耳 mRNA,翻译出不同的蛋白质 聋。科研人员确定了一种与耳聋相关的基 4.(2022·青岛质检)水稻的花属于两性花，花 因，并对其进行测序，结果如图所示。有关分 小，自然条件下风媒传粉，可自交也可杂交。 析不合理的是 水稻的花粉是否可育受到细胞质基因(S、N)》 业常基因C 和细胞核基因(R、)共同控制，当细胞质基因 基因序列.…ATG CT心T℃A CTG CAA CCG… 为S且细胞核基因型为rr[记为S(rr)]时，水 氢基酸序列Met-ValSerLeuGInPro… 稻表现为雄性不育，其他遗传组成的水稻其 突变的基因G 花粉均可育。现有三种遗传组成的水稻品 基因序列.ATG GTC TCACTG TAACCG… 系：A系[S(rr)];B系[N(rr)];R系[N(RR)], 氢基酸序列MeLVal SerLer?□ 注：部分密码子为Met-AUG;Le四-CUG; 科学家利用这三种品系进行了相关杂交实 ln-CAA,De-AJTU;终止：-UAA 验。下列说法正确的是 ( 163 A.控制水稻花粉是否可育的两对基因在遗余的一条随机移向一极，基因B控制红花，b 传时遵循基因自由组合定律控制白花。如图所示，下列有关说法错误的 B.以A系作母本与B系杂交，从A系植株上是（） 收获的F_1既有A系也有B系—B， C.为获得大量核基因型为Rr的杂种水稻， ____ 应以A系为母本与R系杂交并从A系植 A.该变异可以通过该植株根尖分生区临时 株上收获F_1 装片用光学显微镜观察 D.基因型为Rr的杂种水稻在适应性、产量、 B.该植株减数分裂能产生BB，Bb，B，b4种 配子且比例为1^∶2∶2∶1 抗性等方面具有杂种优势，为保持其优势C.若该植株为父本，正常植株为母本，则杂 可让其自交并留种 5.(2022·滨州二模)如图表示人类的22号染交后代二植株含缺失染色体 色体和9号染色体形成费城染色体的过程，9D.如果该植株自交，其后代的性状表现及比 号染色体上的原癌基因ABL和22号染色体例为红花︰白花=35︰1 上的BCR基因重新组合成融合基因(BCR7。(2022·日照一模)线虫的npr-1基因发生突 ABL)，BCR-ABL蛋白能增强酪氨酸激酶的变后(突变基因记为NPR-1)，其编码的蛋白 活性，使细胞恶性增殖，这是慢性髓性白血病质第215位氨基酸残基由缬氨酸变为苯丙氨 （CML)的发病原因。下列说法正确的是酸，导致线虫觅食行为由“独立觅食”变为“聚 （）_集觅食”。觅食行为的改变，使线虫在食物匮 正常的9号 乏时活动范围缩小，能量消耗减少，有利于交 正常的22配，对线虫生存有利。下列相关叙述错误的 号染色体（） A.基因npr1与NPR1的碱基数目及嘌呤 碱基与嘧啶碱基比例均相同 、BCRABHL B.聚集觅食是线虫为适应食物匮乏而产生 的有利于其生存的变异_ ，表达 C.长时间食物匮乏会导致线虫种群内基因 BCR-ABL蛋白 NPR1的基因频率增大 A.费城染色体可