内容正文:
参考答案
OH
B错误;该固氨过程中利用催化剂提高了反应速率,催化
剂不改变平衡移动,因此不能提高反应限度,故C错误:①
水,电极反应式为
2e+2HCO
一⑥步过程中,②③步只有极性键的形成,没有非极性键
形成,故D错误。
OH
3.A从能量变化图可看出反应I是吸热反应,高温有利于
+2CO2个十2H2O,D正确。
提高反应速率和转化率,故A正确:决速步骤应是活化能
2.B左侧双极膜中的H向左移动进入左侧硝酸钠溶液中
最大的步骤,从能量变化图可看出反应活化能最大,故
发生反应2H十2e一H2个,OH向右移动进入“碱
B错误;从能量变化图可看出反应Ⅲ的中间体比反应下的
室”与二氧化碳反应生成CO,CO通过阴离子交换膜
能量高,能量越高越不稳定,故C错误;从能量变化图可看
进入CaCl2溶液生成CaCO3;CaCl2溶液中的CI通过阴
出反应I只有共价键的断裂,故D错误。
离子交换膜进入“酸室”,右侧双极膜中的向左移动进
特色练11
入“酸室”,OH向右移动进入进入右侧硝酸钠溶液中发
生反应4OH一4—-2H,O十O,A。左侧双极膜中的
1.Bc,点温度最高,为酸碱恰好反应的,点,则n(MOH)
H向左移动进入左侧硝酸钠溶液中,右侧双极膜中的
2m(H2SO),即0.02L×0.1000mol·L=2×c(H2SO)×
H向左移动进入“酸室“,故A正确;若碱室中(HCO)
0.02L,解得c(HS0,)=0.0500mol·L1,故A错误;根据
c(CO)
A可知硫酸的浓度为0.05mol/L,b点加入10mL硫酸,
比值增大,碳酸氢根离子可能进入“酸室”,所以不利于
生成M2S01为0.01L×0.05mol·L1=5.0×10+mol,
CO2的矿化封存,故B错误;CaCl溶液中的CI通过阴离
剩余M0H为0.02L×0.1mol·L1-2×5.0×10‘mol
子交换膜进入“酸室”,右侧双极膜中的H中向左移动进入
=1.0×10-3mol,可知b点溶液中MOH与M2SO,物质
“酸室”,所以电解一段时间后,酸室中盐酸的浓度增大,故
的量为2:1,根据电荷守恒有:c(H)十c(M)=
C正确:根据以上分析,该技术中电解固碳总反应的离子方程
2c(SO)+c(OH),根据物料守恒有c(M)+c(MOH)
式为:2C+200.+4H0通电2CaC0,↓十2H,++0,+
=4c(SO),联立可得2c(OH)+c(MOH)=c(M)+
2c(H),故B正确;当AG=0时,溶液中c(H)
十4H,故D正确。
c(OH),根据电荷守恒有:c(H)+c(M)=2c(SO)
3.ACa极发生还原反应,Cr2O+6e+7HO
+c(OH厂),联立可得c(M+)=2c(SO),则溶液中存在
2Cr(OH)3¥十8OH,每有1 mol Cr2O号参与反应,转移
c(H+)=c(OH)<c(SO)<c(M+),故C错误;c点为
6mol电子,b电极反应式为:C H.OH-28e+11H2O
酸碱恰好反应的点,生成了强酸弱碱盐,水解促进了水的
—6CO2个+28H,为维持电荷守恒,左侧有6mol
电离,从c点以后,硫酸过量,酸抑制水的电离,硫酸属于
OH厂通过阴离子交换膜进入NaCl溶液,右侧有6molH
强酸,对水的电离平衡抑制程度较大,因此水的电离程度:
通过阳离子交换膜进入NaCl溶液,二者反应产生H2O,
c>b>d,故D错误。
则理论上NC】溶液中离子数目不变,A错误:b极苯酚失
:2.Ca点发生如下电离:HNO—H+NO,HNO一
电子被氧化为CO2,电极反应式为C。HOH-28e+
H+NO,所以c(H)>c(NO)>c(NO2),A正确;
11H2O—6CO2个十28H+,则反应进行后,b电极附近
b点,HNO。与NaOH刚好完全反应,溶液为NaNO、
HNO,混合溶液;c,点,溶液为NaNO,、NaNO2、HNO2混
c(H)增大,溶液的pH减小,B正确:c极为电解池阴极,
合溶液,离子浓度bC,所以导电能力:b<c,B正确;c点
电极反应为2H十2e—H2个,d极为电解池阳极,电
依据题给数据,可得出:3m(NO2)+3n(HNO2)=
极反应为H2O-e—H+·OH,C6HOH+28·OH
2n(Na),所以3c(NO2)+3c(HNO2)=2c(Na),C
一6CO2个十17HO,则根据同一闭合回路中电子转移数
错误;在d点存在如下水解平衡:NO2+H2O一HNO2
目相等,可得关系式:14H2~28e~6CO2,c、d两极产生
气体的物质的量的比为14:6=7:3,故二者相同条件下
+OH-,K=c(OH-)c(HNO.)_10-6.X10-.6
=3X
c(NO)
体积比为14:6=7:3,C错误;羟基自由基对有机物有