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高考专题辅导与训练
不饱和度为4,所以同分异构体中含有芳香族化合物,故B:结构简式可知,分子中含有碳碳双键、羧基、羟基和酯基等
正确:连有4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子,
四种官能团,D错误。
》》-CH0分子中含有1个手性碳原子(用*号标出),!
[集训突破]
1.C该分子中含有羟基和碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液
故C正确;碳碳双键、醛基都能与溴水反应,不能用溴水检
褪色;含有碳碳双键,能使溴水褪色,A正确;结构简式中最
验其结构中含碳碳双键,故D错误。
左侧的两个羟基,与羟基直接相连的第二个C上有氢,可以
4.B该化合物分子中只含有不饱和的碳碳双键和羧基,而无!
发生消去反应;含有碳碳双键,能发生加聚反应,B正确;该
酯基,卤素原子等基团,因此不能发生水解反应,A错误;根
据物质结构简式可知其分子式为C13H20O2,B正确;物质分!
分子的分子式为CsHO。,与葡萄糖分子式不同,C错误:补
子中含有不饱和的碳碳双键,因此能发生加成反应:含有羧】
铁剂(含Fe+)容易被氧化,维生素C具有还原性,搭配维
基,能够与醇在一定条件下发生酯化反应,酯化反应属于取
生素C可防氧化,D正确。
代反应,因此该物质也能发生取代反应,C错误:根据物质;2.BD对比反应物和产物的结构可知,该反应为加成反应,A
结构简式可知:该物质中含有C、H、O三种元素,属于烃的!
错误:①②与金属Na不反应,但②能与新制氢氧化铜生成
衍生物,D错误。
砖红色沉淀:③④与金属N反应,③能使新制氢氧化铜溶
5.D根据物质结构简式可知:三种物质中都含有C、H、O三
解,④与新制氢氧化铜不反应,B正确;①含羰基,②含醛基
种元素,因此X、Y、Z均属于烃的衍生物,A错误;由于碳碳
和硝基,③含羧基和亚氨基,④含羰基、羟基、硝基,四种物
单键可以旋转,根据物质X结构简式可知:该物质分子中含!
质所含的含氧官能团不同,C错误:④的同分异构体中满足
有5种不同位置的H原子,因此其一氯代物有5种,B错
与NaHCO3溶液反应有气泡产生,说明含羧基,苯环上除
误;根据Y结构简式,结合C原子价电子数是4个,可知Y!
硝基外,含羧基的原子团可能为:一CH2CH2 CH,COOH
的分子式为CHO,C错误;Z分子中含有醇羟基,由于羟!
-CHCH(CH)COOH、-CH(CH3)CH2COOH、
基连接的C原子上含有H原子,因此可以发生催化氧化反
一CH(CH,)COOH、一C(CH),COOH,苯环上各有邻、
应,也可以在点燃时发生燃烧的氧化反应,D正确。
间、对三种结构,共15种,D正确。
3.B己二酸是二元羧酸,1mol己二酸与足量NaHCO3溶液
考向三
反应生成2 mol CO2(即88g),A正确;苯分子中所有原子
6.AD加热回流中冷凝水的方向下口进水,上口出水,A正确:}
共平面,环己烷分子中含两个饱和碳,所有原子不共平面,B
过滤漏斗下端为紧贴烧杯内壁,B错误:蒸发浓缩应该在蒸发
错误;由环己醇生成己二酸的反应类型为氧化反应,C正
皿中进行,C错误;图为配制溶液的移液操作,D正确」
确:己二酸与草酸均为饱和二元羧酸,互为同系物,D正确。
7.D溴水不能和苯发生取代反应,则制备过程中不能将液溴
替换为澳水,故A错误;装置b中的试剂换为硝酸银溶液,
4.C根据有机物的结构简式可知其分子式为C10H16,故A
溴和溴化氢都能与硝酸银溶液反应生成溴化银淡黄色沉!
错误;由于该有机物中含有形成四个共价单键的碳原子,
淀,不能检验反应过程中有溴化氢气体生成,故B错误:苯
因此分子中所有碳原子不可能共平面,故B错误;分子中存
和液溴具有挥发性,在溴化铁做催化剂作用下,苯和液溴反
在碳碳双键,能够发生加成反应,含有饱和碳原子,能发生
应制备溴苯时,若后打开开关K,装置内的气体会导致容器
取代反应,故C正确;由于该有机物中含有碳碳双键,所以
内压强增大导致发生意外事故,故C错误;反应后得到从含!
能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故D错误。
有溴化铁、溴,苯和澳苯的混合液中得到澳苯的操作为用稀
大题突破(四)
碱溶液洗涤除去澳化铁、溴,分液得到苯和溴苯的混合溶
真题示例
液,混合溶液经蒸馏得到溴苯,故D正确。
!1.解析A发生氧化反应生成B,B与C在NaNH2、甲苯条件
题型专攻09
下反应生成D,对比B、D的结构简式,结合C的分子式
[真题体验]
1.B根据结构简式可知分子中含有酚羟基、羰基、醚键和碳
CH,N,可推知C的结构简式为◇CH,CN,D与
碳双键,共四种官能团,A错误;含有碳碳双键,能与HBr
30%Na2CO3反应后再酸化生成E,E在浓疏酸、甲苯条件
发生加成反应,B正确;酚羟基含有四种邻位或对位H,另:
下反应生成F,F不能与饱和NaHCO3溶液反应产生CO