内容正文:
参考答案
K。=10Pa,列三段式
转化率的影响,无需对原料进行烘干处理。
(CH)C-OH(g)(CH)2 C-CH(g)+HO(g)
答案(1)叔丁醇脱水反应是分子数增加的反应,而副反应
起始n1
0
0
是分子数降低的反应,N,为稀释剂,降低反应原料的分压,
转化n1x
x
2
有利于主反应正向进行,抑制副反应正向进行0.1
平衡n1一x
x
(2)该条件下叔丁醇脱水法平衡转化率不受HO/TBA比
平衡时总物质的量为(1十x)mol,体系反应前气体总物质的
例的影响,故工业上可忽略水对叔丁醇转化率的影响,无需
量为1mol,体积为1L,根据PV=nRT,恒压体系,平衡时
对原料进行烘干处理
体系的体积为(1十)L,各组分的浓度及物质的量分数分:4.解析)催化剂能加快反应速率,缩短达到平衡的时间,
别
但不能改变反应的焓变,A项正确:压强减小,虽然平衡正
向移动,但反应速率减慢,单位时间内N○的去除率减小,B
c(H2O)=x/(1+x),x(H2O)=x/(1+x),c[(CH3)2C=
CH2]=x/(1+x),x[(CH)C=CH2]=x/(1+x),
项错误;选择合适的催化剂,反应速率增大,单位时间内NO
的去除率增加,C项正确:由图可知,在100一200℃内,
c[(CH),C-OH]=(1-x)/(1+x),x[(CH)3C-OH]=
V2O,的质量分数越高,催化剂的活性越高,温度高于
(1-x)11+x),则K.=/9t=K,P=0Pa:
200℃时,V2O的质量分数对催化剂的活性无影响,D项
10Pa
错误:催化剂具有选择性,能降低特定反应的活化能,加快
=100
反应速率,E项正确。(2)A、B两,点,V,O的质量分数一样,B
答案(1)+80.28(2)<100
点温度高,则反应速率快,B>A:B、C两,点V,O的质量分数对
考向三
反应速率影响大,即C>B。(3)在催化剂适宜的温度范围内,
解题探究
n(NH):n(NO)>1:1时,主反应接近反应限度,氨气增多主
1.解析温度为353K,反应Ⅲ的平衡常数K=CB=9.0
要发生反应,因此NO去除率无明显变化。
c(A)
答案(1)ACE(2)A、B两点,V2O的质量分数一样,B
=n(B)
mA=9.0。由A,B物质的量浓度c随反应时间t的变!
点温度高,则反应速率快,B>A;B、C两点V2O的质量分
数对反应速率影响大,即C>B(3)主反应接近反应限度
化曲线可知,X代表的平衡浓度高于Y,则代表B的变化曲:
(或发生副反应的氨气增多,或氨气增多主要发生反应Ⅱ)
线为X;由母线的变化趋势可知,100s以后各组分的浓度
专题八电解质溶液
份在交化4=10s时,-8鼎≈10.2>K=9,因
考点一
此,反应Ⅲ正在向逆反应方向移动,故其正反应速率小!
[多维整合]
于逆反应速率。
,基础巩固
答案X<
(1)/
(2)×
(3)×(4)×(5)×(6)×(7)/
2.解析(1)吸附过程中的反应物是Li SiO,、CO2,产物是
(8)×
(9)/(10)×
Li2CO3和Li2SiO3,故方程式为Li4SiO,+CO2—Li2CO3
「真题引路
+Liz SiO3:
1.C醋酸的酸性大于苯酚,则醋酸根离子的水解程度较小
②)①由周缘知,相同0},最高点以后,湿度升高,暖附
则相同温度下,等pH的C,HONa和CH,COONa溶液中
c(C6HO)c(CH3COO),A错误;C6HONa溶液中,
后固体样品的质量分数降低,反应向逆反应方向进行,又温}
CHO水解出氢氧根离子,升温促进CHO的水解,氢
度升高向吸热方向进行,所以逆反应是吸热反应,故该反应!
氧根离子浓度增大,PH变大,而氢氧化纳溶液中不存在平
为放热反应;
衡,升温pH不变,B错误;当pH=10.00时,c(OH)=1.0
②温度不变,平衡常数不变,即K=<(C0),所以重新平衡
X100,K,=c(H):cCH0)=1.0x10°Xc(CH0)
c(CH:OH)
c(C.H:OH)
后,二氧化碳的浓度不变;
=1.0X10",故c(C,HO)=c(CHOH),C正确:C6HONa
③由吸附反应Li SiO4十CO2一Li2CO3十Li,SiO3知固体1
中的CHO可以水解,会促进水的电离,D错误。
增重的质量是吸收的二氧化碳的质量,A点时C〉
=3,2.B常温下溶液I的pH=7.0,则溶液I中c(H)=
气体总量是10mol,通入的C02是7.5mol,吸收率是:
c(OH)=1X10-2 mol/L,c(H)<c(OH)+c(A),A
错误;常温下溶液Ⅱ的pH=1.O,溶液中c(H)=
70%,被吸收的C02是5.25mol,即231g,固体样品质量分
数=1000g+231g×100%