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高考专题辅导与训练
(2)对于基态的磷原子,其价电子排布式为3s3p,其中3s
考点二
轨道的2个电子自旋状态相反,自旋磁量子数的代数和为
[多维整合]
0;根据洪特规则可知,其3p轨道的3个电子的自旋状态相
同,因此,基态磷原子的价电子的自旋磁量子数的代数和为
!基础巩固
:1.第七周期VA族173
十号或-
!2.(1)b>a>d>c(2)A>B>C>D(3)C2->D>A
>B2
答案(1)K+和P
(2)+号(或-多)
:3.(1)不对,因为HC1不是C1的最高价的含氧酸。
[考向预测]
(2)不能,因为浓HNO,易挥发,生成HSiO,沉淀也可能
考向一
是挥发出来的HNO,与Na2SiO,反应生成的。(可以在两
1.A二硫化碳的结构式与二氧化碳相似,二氧化碳的结构}
装置之间加一个盛有饱和NaHCO的洗气瓶除去HNO3)
式是O一C一O,所以二硫化碳的结构式是S一C一S,故A
(3)能,因为H2SO,难挥发。
正确:5Na”C1中质子数为11+17=28,中子数为(23-
!4.(1)He(2)第一电离能:F>N>O>C电负性:F>O>N
11)十(37一17)=32,质子数和中子数之比为28:32=7:8,
>C(3)第一电离能:H>C>Si电负性:C>H>Si
故B错误:氩化氢是共价化合物,没有阴、阳离子,氢原子和氩
[真题引路]
1.A元素的金属性越强,其最高价氧化物对应的水化物的
原子共用一对电子,以共价键结合,电子式为H:C1:,故C:
碱性越强,A项正确;C1的非金属性强于Br,则Cl2得到电
子的能力比Br,的强,B项错误:同周期元素从左到右原子
半径逐渐减小,则原子半径大小顺序为r(Na)>r(Mg)>
错误;符合结构示意图为
288
的阴离子可能是硫离,
r(CI),C项错误;Na、Mg、CI、Br原子的最外层电子数分别
为1、2、7、7,D项错误。
子,硫离子水解能破坏水的电离平衡,故D错误
2.(1)F>O>CI(2)N>H>B(3)Na与Ii同主族,Na的
电子层数多,原子半径大,易失电子
2.DS的核电荷数为16,其结构示意图为
+16
,A错
Li、Be、B同周期,电荷数依次增加,Be为1s22s2全满稳定结
构,第一电离能最大,与L相比,B核电荷数大,原子较难失
误:HCO分子内,氧原子分别和氢、氯原子共用1对电子·
去电子,第一电离能较大
(4)0(5)大于Zn核外电子排布为全满稳定结构,较难
对,电子式为H:O:C:,B错误;乙醇的结构简式为
失去电子(6)同周期元素随核电荷数依次增大,原子半径
+”
逐渐变小,故结合一个电子释放出的能量依次增大N的
2p能级处于半充满状态,具有稳定性,故不易结合一个电子
CHCH,OH,球棍模型为
,C错误:四氯化碳分
[考向预测]
考向一
子内,每个氯原子和碳原子共用1对电子对,结构式为!1.A金属性Sn>Ge,碱性Sn(OH)4>Ge(OH)1,A正确:F
G
元素没有最高正价,B错误;C、N、O、F属于同周期,随原子
序数增大,第一电离能呈增大趋势,VA族为半满稳定状
C1,D正确。
态,能量较低,第一电离能高于同周期相邻元素,所以第一
CI
电离能I1(C)<I1(O)<I(N)<I(F),C错误;H2O之间
3.CK+的质子数为19,核外电子数为18,其结构示意图为:
可形成氢键,沸点高,D错误。
2.CNa、Mg、Al为同周期主族元素,核电荷数越大,原子半
径越小,则原子半径由大到小的顺序为Na>Mg>Al,故A
9
28
,故A错误;K,S为离子化合物,其正确的电子式:
正确:P、S,C1为同周期主族元素,核电荷数越大,元素非金
属性越强,简单氢化物稳定性越强,则稳定性由强到弱的顺
为K[:S:]K,故B错误;CO2为共价化合物,分子中含
序为HCI>HS>PH,故B正确:N、O、F为同周期主族元
素,核电荷数越大,元素非金属性越强,则N、O、F元素的非
有2个碳氧双键,其结构式为O一C一O,故C正确:6O2和,
金属性依次增强,故C错误:P、S、CI为同周期主族元素,核
8O,为O元素的不同单质,二者互为同素异形体,故D错误。
电荷数越大,元素非金属性越强,则P、S、C1元素最高价氧
考向二
化物对应水化物的酸性依次增强,故D正确。
3d
4S
3.A非金属性越强与氢气化合越容易,同主族元素自上而
4.(1)3d4s2(2)个↑↑☐
个
下非金属性依次减弱,所以非金属性:F>CI>Br>I,则与
(3)[Ar]3d4s
H2反应由易到难:F2>Cl2>Br>I2,故A错误;非金属性
(4)[Ar]3d°4s24p
越强单质的氧化性越强,对应阴离子的还原性越弱,所以还
(5)[Ar]3d4s2
原性:HF<HCI<HBr<HI,故B