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参考答案
5.解析(1)根据镓的第二、第四电离能突增,可知镓容易失!
(3)C一C键和C一H键较强,所形成的烷烃稳定,而硅烷中
去第1、第3个电子,其主要化合价为+1和十3。Zn的核外
Si一Si键和Si一H键的键能较低,易断裂,导致长链硅烷难
电子排布式为[Ar]3d°4s2,电子排布为全充满状态,比较稳
以生成
定,因此Zn的第一电离能比Ga的第一电离能大。
(4)Cu可与氨形成易溶于水的配位化合物(或配离子)
(2)Bi(NO3)3·5H2O中含有H、N、O、Bi,元素的非金属性
[Cu(NH3)]2+
越强,其电负性越大,则电负性从大到小的顺序为O>N>
考向二
H>Bi。
Cl
C
答案(1)+1<
Zn的电子排布是全充满的,比较稳
3.(1)
定,第一电离能较高(2)O>N>H>Bi
考点三
C
CI
[真题引路]
CN
1.CA项,分子内共价键的键能越大,键长越短,分子越稳:
(2)
NC→Zn-CN
定,正确:B项,SiC共价晶体内只存在强度很大的C一Si共
价键,并且原子之间形成稳定的空间立体网状结构,故硬度
CN
很高,正确;C项,非金属性C>Si,则键能C一H>Si一H,
(3)①1个σ键,1个π键配位键②氢键
键长Si-H>CH,稳定性CH,>SiH4,气态氢化物稳定!4.解析(I)二聚体BCl,中Be与其中两个Cl形成共价键,
性越强,其还原性越弱,故还原性SiH:>CH,错误;D项,
与另一
个
CI之间形成配位键,其结构式为:
Si原子半径较大,p轨道电子云肩并肩重叠程度小,很难形!
CI
成p-pπ键,正确。
CHBe
Be一CI,Be采用sp杂化,1 mol Be,Cl中含
2.解析(1)该螯合物中Cd+与5个N原子、2个O原子形}
成化学键,其中与1个O原子形成的为共价键,另外的均为
配位键,故1mol该配合物中通过螯合作用形成6mol配位i
有2mol配位键;
键。该螯合物中无论是硝基中的N原子,还是NO中的
FF
N原子,还是六元环中的N原子,N均为sp杂化,即N只
(2)N2F:的结构式为F一N一N一F,由结构式可知,N2F
有1种杂化方式。
分子中N原子只形成单键,2个N原子各有1对孤对电子,
(3)根据表中的相关共价键的键能可知,若6molV形成类,
孤对电子之间的排斥力使N一N键容易断裂。
似白磷分子结构的N:分子,可以释放出的能量为193kJ×
F
F
6=1158kJ;若6molN形成N。分子,则可释放的能量为
946kJ×2=1892kJ,显然,形成N2分子放出的能量更多,
答案(1)sp22(2)F—N—N-FN,F,分子中2个
故在N数目相同的条件下,N2具有更低的能量,能量越低
N原子各有1对孤对电子,孤对电子之间的排斥力使N一N
越稳定。同理,若6olP形成P,分子,可以释放出的能量
键容易断裂
为197kJ6=1182kJ;若6molP形成P2分子,则可释放
考向三
的能量为489kJX2=978kJ,显然,形成P:分子放出的能:
量更多,故在P数目相同的条件下,P,具有更低的能量,能5.解析
(2)NNH中的碳和其中一个氮原子采用sp杂
量越低越稳定。
化,各有一个垂直杂化轨道平面的p轨道填充1个电子,并
(4)①由题给熔、沸点数据可知,0℃时,四氟化硅为气态,:
参与形成大π键,另一个N原子采用$p杂化,有一个垂直
四氯化硅为液态,四溴化硅、四碘化硅为固态;分子晶体的!
的P轨道填充2个电子,参与形成大π键,由此可知形成的
沸点取决于分子间作用力的大小,SX,都是结构相似的分!
大π键的电子数为6,而形成大π键的原子数为5,该分子
子晶体,相对分子质量依次增大,分子间作用力依次增大,·
中的大π键表示为Π。
则SiX,的沸,点依次升高;②由M+的结构可知,离子中含
(3)由N,H的结构可知,每个N原子形成3个。键,且4
有杂化方式为sp3杂化的单键碳原子和sp2杂化的双键碳:
个N原子失去了2个电子,最后N原子剩余价电子数为:5
原子;元素的非金属性越强,其电负性越大,元素的非极性!
×4一2一3×4=6个,即参与形成大π键电子数为6,原子
强弱顺序为N>C>H,则元素电负性的大小顺序为N>C
数为4,可表示为正。
>H;M2+离子的结构中含有单键、双键和配位键,单键和!
答案(1)Πsp2(2)Πsp2(3)Π
配位键都是σ键,双键中含有1个σ键,则离子中含有54个
考向四
0键。
·6.A水分子的稳定性好,是由水分子内氢氧共价键的键能
答案(1)61
决定的,与分子间形成的氢键无关,A项错误;固态冰中,1
(2)低于OF,和CL,O都是分子晶体,结构相似,ClO的
个水分子与周围的4个水分子通过氢键相连接,从而形成
相对分子质量大,CO的熔、沸点高
空间