内容正文:
高考专题辅导与训练
(3)2MoS,+70,△2Mo0,+4S0,
液2主要含有MgSO,溶液,可循环利用,滤饼加盐酸,经加
超过550℃后,Mo03
热搅拌溶解后,再冷却结晶,析出月桂酸,再固液分离得到
升华导致产率下降(4)36.4
RECL溶液。
大题突破(一)
解析(1)由分析可知,“氧化调pH”目的是除去含铁、铝等
[真题示例]
元素的离子,需要将Fe+氧化为Fe3+,以便后续除杂,所以
1.解析铅膏中主要含有PbSO,、PbO,、PbO和Pb,还有少量
化合价有变化的金属离子是Fe+;(2)由表中数据可知,
Ba、Fe、Al的盐或氧化物等,向铅膏中加入碳酸钠溶液进行
A3+沉淀完全的pH为4.7,而RE+开始沉淀的pH为6.2
脱硫,硫酸铅转化为碳酸铅,过滤,向所得固体中加入醋酸、!
~7.4,所以为保证F3+、A1+沉淀完全,且RE+不沉淀,
过氧化氢进行酸浸,过氧化氢可将溶液中的亚铁离子氧化
要用NaOH溶液调pH至4.7≤pH<6.2的范围内,该过
为铁离子,酸浸后溶液的pH约为4.9,依据金属氢氧化物
程中A13+发生反应的离子方程式为A13+十3OH
沉淀时的DH可知,滤渣主要成分为氢氧化铝、氢氧化铁,
A1(OH)3¥:(3)滤液2中Mg2+浓度为2.7g·L1,即
过滤后,向滤液中加入氢氧化钠溶液进行沉铅,得到氢氧化
0.1125mol/L,根据Km[(Cu H2s COO)2Mg]=c(Mg+)·
铅沉淀,滤液中的金属阳离子主要为钠离子和钡离子,氢氧}
c2(C1 H2:COO),若要加入月柱酸钠后只生成
化铅再进行处理得到PbO
(CuH23COO)3RE,而不产生(C1H2COO)2Mg,则
(1)“脱硫”中,碳酸钠溶液与硫酸铅反应生成碳酸铅和硫酸
C(C Ha COO)<
CHc0oE√82
/1.8×108
纳,反应的离子方程式为:PbSO,(s)+CO(ag)—PbCO2(s)
c(Mg)
十SO(aq),由一些难溶电解质的溶度积常数的数据可知,
4.0×104mol·L1:(4)①“加热搅拌”有利于加快RE+溶
Kp(PbC01)=7.4X10-14,Km(PbS0,)=2.5×108,反应
出、提高产率,其原因是加热搅拌可加快反应速率;②“操
PbSO,(s)+CO号(aq)-PbCO3(s)+SO(aq)的平衡常
作X”的结果是分离出月桂酸,由信息可知,月桂酸(C1H2
数K=
c(SO)_c(Pb+)·c(SO了)_K.(PbSO,)
COOH)熔点为44℃,故“操作X”的过程为:先冷却结晶,再
c(CO)c(Pb).c(CO)K.(PbCO)
固液分离:(5)由分析可知,该工艺中,可再生循环利用的物
.4×10≈3.4X10>10,说明可以转化的比较彻底,且
2.5×108
质有MgSO,;(6)①YCL中Y为+3价,PtCL,中Pt为+4
价,而PL3Y中金属均为0价,所以还原YCL3和PCL熔融
转化后生成的碳酸铅可由酸浸进入溶液中,减少铅的损失。
盐制备PtY时,生成1 mol Pt:Y转移15mol电子:②碱性
(2)反应BaSO,(s)+COg(aq)BaCO(s)+SO(aq):
溶液中,氢氧燃料电池正极发生还原反应,发生的电极反应
的平衡常数K=
c(SO)
c(Ba2+)·c(S)
为O2+4e+2H,O=4OH。
c(CO)=e(Ba+)·c(CO)
答案(1)Fe2+
Kp(BaS0)_1.1X101
K,(BaC0)=么.6X10可≈0.04<10,说明该反应正向进
(2)4.7≤pH<6.2A3++3OH
Γ—A1(OH)3
(3)4.0×10-
行的程度有限,因此加入碳酸钠不能使铅膏中的BaSO,完
(4)①加热搅拌可加快反应速率②冷却结晶
全转化。
(5)MgSO1(6)①15②O2+4e+2HO4OH
(3)①过氧化氢有氧化性,亚铁离子有还原性,会被过氧化
[考向分析]
氢氧化为铁离子。
考向一
图纯套货气货光中皮A:药解驱探究
H,0,依据得失电子守恒和原子守恒可知,反应的化学方程:】增大反应物接触面积,提高化学反应速率
!2.解析(1)提高“酸浸”时的浸出率,可以采用增大酸溶液浓
式为:Pb十H2O。+2HAc—Pb(Ac)2+2H,O。
度、升高温度或增大反应物接触面积等方法,增大反应物的
③过氧化氢也能使PbO2转化为Pb(Ac)2,铅元素化合价由十4
价降低到了十2价,PbO,是氧化剂,则过氧化氢是还原剂。
接触面积可以通过粉碎红土镍矿或者搅拌等方法实现。
(4)“酸浸”后溶液的H约为4.9,依据金属氢氧化物沉淀时的
(2)SiO,与硫酸不反应,Fe,O3、FeO、Ni)均能与硫酸反应,
pH可知,滤渣主要成分为氢氧化铝、氢氧化铁。
所以