内容正文:
参考答案
确;为验证H十浓度对反应速率的影响,设计实验④并
积减小,Y必为气体,B错误;平衡正向移动,说明正反
与③对照,则氯离子也可能对反应速率有影响,从而引
应方向气体体积减小,m十n>2m,即n>m,C正确;平
起干扰,无法得到验证,C错误;实验③高锰酸钾氧化草
衡正向移动,生成了Z,Z的体积分数增大,D错误。
酸生成二氧化碳,反应的离子方程式为2MnO4十6H+
考点三
+5H2C204—2Mn2++10C02个+8H20,D正确。
[素养提升]
考点二
1.解析(1)根据题中所给的数据可以求出该温度下
[必备知识]
2SO2(g)十O2(g)一2SO3(g)的平衡常数为
l.(2)①acdg②eg③acdeg④abcdg⑤abc⑥bdg
c2(S03)
K-
2.(1)温度压强浓度减弱这种改变正反应逆反
c2(S02)c(O2)
应方向吸热放热压强减小压强增大(2)①逆
(4.4×10-2mol·L-1)2
向②不③正向(3)①升高温度加催化剂减小
(6.0×103mol·L.1)2×8.0×103mol.L可
压强②t3一t4
=6.7×103mol-1·L。
c(S03)
[素养提升]
(2)平街时S0:的转化率为(S02)十c(S03)X100%
1.BC容器内发生的反应为A(g)十2B(g)一3C(g),该
4.4×10-2mol.L-1
反应是气体分子数不变的可逆反应,所以在恒温恒容条
6.0×103mol·L1+4.4×10-2mol.L7×100%
件下,气体的压强始终保持不变,则容器内压强不变,不
=88%。
能说明反应达到平衡状态,A错误;根据图像变化曲线
答案(1)6.7×103mol厂1·L(2)88%
可知,2一t3过程中,t2时0'正,瞬间不变,平衡过程中不
2.解析(1)温度较低时,CH4的物质的量多,所以该催
断增大,则说明反应向递反应方向移动,且不是“突变”
化剂在较低温度时主要选择反应I。
图像,属于“渐变”过程,所以排除温度与催化剂等影响
CO2(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(g)
因素,改变的条件为:向容器中加入C,B正确;根据分
转化/0.2
0.8
0.2
0.4
-1
析可知,2一tg时间段,改变条件使正反应速率逐渐增
(mol·L)
大,平衡向逆反应方向移动,达到新的平衡状态后,生成
2CO2+6H2=C2H4(g)+4H2O(g)
A的量增大,总的物质的量不变,所以A的体积分数9
转化/
0.41.2
0.2
0.8
-1
增大,即A的体积分数9:(Ⅱ)>(I),C正确;平衡
(mol·L)
常数K与温度有关,因该反应在恒温条件下进行,所以
c(C02)=(2-0.2-0.4)mol·L-1=4mol·L-1
K保持不变,D错误。
c(H2)=(4-0.8-1.2)mol·L-1=2mol·L1
2.C反应中反应物和生成物都为气体且反应前后气体
c(H2O)=(0.4+0.8)mol·L1=1.2mol·L-1
总计量数不变,所以混合气体的平均相对分子质量始终
所以K=0.2X1.22
不变,不能据此说明反应达到平衡状态,A不选;据方程
1.4X24
式中H2S和COS的计量数之比为1:1,1molH2S分
(2)①C3Hg(g)=C3H6(g)+H2(g)△H1=
子含有2molH-S键,生成a mol COS同时形成amol
十124k·mol-1,正反应吸热,升高温度,平衡正向移
H一S键时反应没有达到平衡状态,B不选;绝热恒压
动,C3Hs(g)的物质的量分数减小,C3H6(g)的物质的
下,未达到平衡状态,温度会发生变化,平衡常数与温度
量分数增大:根据方程式,该反应为气体体积增大的反
有关,平衡常数不变,说明达到平衡状态,C选;化学平
应,增大压强,平衡逆向移动,C3H8物质的量分数增大,
衡从正向建立生成的COS和H2的物质的量之比始终
故100kPa时C3Hg的物质的量分数大于10kPa时
等于计量数之比1:1所以COS与H2的物质的量之比
C3Hg的物质的量分数,因此表示100kPa时,CgHg的
物质的量分数随温度变化关系的曲线是;增大压强,
不变,不能说明达到平衡状态,D不选。
平衡逆向移动,C3H;的物质的量分数减小,表示
3.AD增大CO2和CH4的浓度,对于反应a、b、c来说,
100kPa时,C3H6的物质的量分数随温度变化关系的曲
均增大了反应物的浓度,反应的正反应速率增大,A正
线是。②同温同体积条件下,气体的压强之比等于气
确;移去部分C(s),没有改变反应体系中的压强,反应
体物质的量之比,设C3Hg的平衡转化率为x:
的正逆反应速率均不变,平衡不移动,B错误:催化剂可
C3H8(g)=C3H6(g)+H2(g)
以