2023届高三化学一轮复习 专题十 有机化学基础 微专题6 反应成环型有机合成

反应成环型有机合成 命题分析 有机推断与合成是高考化学的重点和难点，而反应成环型有机合成是其常见考查形式之一。其主要内容是根据有机物的衍变关系归纳碳链的增减、官能团之间的转换，从有机物的性质结构特征及其反应条件、给予的信息等寻求解题的突破口。该类试题要求学生有扎实的基础知识，熟悉掌握常见有机物之间的相互转化，同时考查学生对新信息的加工处理、迁移运用能力和逻辑思维能力。 考查的核心素养有：①宏观辨识与微观探析：从分子水平认识物质的组成、结构、性质和变化，形成“结构决定性质”的观念。能从宏观和微观相结合的视角分析与解决实际问题。②证据推理与模型认知：能初步学会收集各种证据，对物质的性质及其变化提出可能的假设；基于证据进行分析推理，证实或证伪假设；能解释证据与结论之间的关系，确定形成科学结论所需要的证据和寻找证据的途径；能依据物质及其变化的信息建构模型，建立解决复杂化学问题的思维框架。 近两年新高考真题：主要出现在推断题中，难度中等。此类试题对知识的综合运用能力、信息迁移能力和逻辑思维能力要求较高，能很好地考查学生的综合思维能力，有较好的区分度。备考时应能熟练掌握常见烃及其重要衍生物的转化规律，聚焦碳骨架建构与常见官能团转化等，并结合新情境、新物质，将基础知识进行类比分析、迁移应用，灵活应用基础知识；总结解题思路与技巧，建立思维模型的认知能力，解决陌生情境下的复杂问题。 高频考向练习 考向1 反应成环型有机合成 基础强化练习 1．已知，根据反应，可推断出X为（ ） A．氯乙烯 B．氯丙烯 C．氯乙炔 D．氯乙烷 2．已知：，如果要合成所用的原始原料可以是（　　） ①2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔 ②1,3-戊二烯和2-丁炔 ③2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔 ④2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔 A．①④ B．②③ C．①③ D．②④ 3．已知：。写出以为原料制备化合物 的合成路线，其他无机试剂任选。 4．（2022·广东·期末节选）聚合物H（）是一种聚酰胺纤维，广泛用于各种刹车片，其合成路线如下： 已知：①C、D、G均为芳香族化合物，分子中均只含两种不同化学环境的氢原子。 ②Diels-Alder反应：。 （5）已知：乙炔与1,3-丁二烯也能发生Diels-Alder反应。请以1,3-丁二烯和乙炔为原料，选用必要的无机试剂合成，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。 5．（2022·浙江·月考节选）小分子药物高分子化能延长药效，减小副作用，是改进现有药物的重要方法之一。某研究小组以异丙苯为原料，制备具有缓释水杨酸的高分子药物F（）。合成路线如下： 请回答： （5）设计以乙烯为原料制备M（）的合成路线（用流程图表示，无机试剂任选）。 典例练习 1．（2021·福建·联考）有机化合物甲与乙在一定条件下可反应生成丙： 下列说法正确的是（　　） A．甲与乙生成丙的反应属于取代反应 B．甲分子中所有原子共平面 C．乙的一氯代物有2种 D．丙在酸性条件下水解生成和CH318OH 2．（2022·浙江·模拟节选）化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下： 已知：① ② 回答下列问题： （5）写出用环戊烷（）和2-丁炔（CH3C≡CCH3）为原料制备化合物X（）的合成路线（用流程图表示，其他试剂任选）。 3.（2022·江苏·模拟节选）天然产物H具有抗肿瘤、镇痉等生物活性，可通过以下路线合成。 已知：(Z=—COOR，—COOH等)。 （6）写出以和为原料，合成的合成路线流程图（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。 4．（2021·北京·月考节选）某有机物 J 的合成路线如图所示： 已知：Ⅰ.芳香烃A的相对分子质量为92；J的分子式为：C15H11O2N Ⅱ. Ⅲ. IV. Ar为苯基；X=Cl，Br；Z或Z′=COR，CONHR，COOR等。 回答下列问题： （7）已知：Br2与的反应与Br2和苯酚的反应类似，以和为原料（其他试剂任选），依照上述合成路线中的信息，写出合成的路线流程图。 5．（2022·江西·模拟节选）某科研小组利用有机物A制备重要的化合物H的合成路线如图： 已知：R1－CH=CH－R2。 回答下列问题： （6）参照上述流程，设计以和CHBr3为原料，制备的合成路线（其他无机试剂任选）。 6．（2021·北京·期末节选）功能高分子P（）的合成路线如图： 已知： ⅰ. R1CHO+R2CH2CHO+H2O ⅱ. ⅲ.R1CH=CHR2+ R3C