内容正文:
和硝酸,所以二氧化氮不能用排水法收集,所以连接a→ 不可蒸干NH,CI饱和溶液制备NH,CI晶体,B错误; c→「无法制备,B错误;实验室制备H,S,利用硫化亚铁 氯化氢为酸性气体,不可使用碱性干燥剂碱石灰,C错 (F€S)固体和稀盐酸反应生成氯化亚铁和硫化氢,其反 误;KHCO,受热更加充分,装置丁不能证明热稳定性: 应的化学方程式为FeS+2HCl—FeCl2+H2S个,制取 KCO,>KHCO,D错误。 H,S的反应物为固体和液体反应不需要加热,可选择b 第79练“实验装置图”的分析与评价专练 装置,但硫化氢具有还原性,浓疏酸具有强氧化性,两者 发生氧化还原反应,H2S十H2SO,(浓)一SO2十S¥十 1.D解析:蒸发结晶获得NaCl晶体时应该用蒸发皿而不 2H,O,所以不能选c装置,所以连接b→ce无法制备, 是烧杯,A错误;CO2气体的密度比空气的大,导气管应 C错误;实验室制备NH2,可用浓氨水和CaO固体反应, 该长进短出,B错误;制F(OH)3胶体时应该把氯化铁 NH3·HO+CaO-Ca(OH)。+NH,个,浓氨水易挥 饱和溶液滴入沸水中,而不是滴入氢氧化钠溶液中,C错 发,CO固体与水反应放出大量的热,导致温度升高,使 误;胶粒不能透过半透膜而离子可以透过,可以用渗析 得氨气在水中的溶解度进一步减少,以气体的形式逸 的方法提纯胶体,D正确。 出,制得氨气,可选择b装置,制得的氨气中含有水蒸 2.A解析:甲装置可发生如下反应:CL十2Br一Br2十 气,可用碱石灰干燥,氨气的密度比空气小,需用向下排 2C1、Br2十2I—2Br十L2,根据还原剂的还原性大于 空气法收集,所以需短管进,长管出,所以连接b→de 还原产物,可得I厂>Br>C1,A正确;高锰酸钾溶液 可制备收集氨气,D正确。 滴定草酸的原理如下:2KMnO,十5H2CO,+3H2SO, 6.C解析:浓盐酸和二氧化锰制氯气需要加热,没有加热 -K,S0,+2MnSO,+10CO2◆+8H2O,高锰酸根自 装置,A错误:亚硫酸钠可溶于水,不能用其在启普发生 身有颜色变化,自身为指示剂,不需要加入指示剂酚酞, 器和稀硫酸制取二氧化硫,也不用饱和亚硫酸氢钠溶液 B错误;蒸发MgC2溶液过程中Mg2+水解,无法得到无 洗气,B错误;用石灰石和稀盐酸制取二氧化碳可以使用 水MgC12,C错误;转移溶液时玻璃棒要伸到容量瓶刻度 启普发生器,用饱和碳酸氢钠溶液除去其中的氯化氢, 线以下,D错误。 最后用浓硫酸干燥,C正确;硫化钠可溶于水,不能用其 3.C解析:除去粗澳苯中的Br2可以用NOH溶液,A不 和稀硫酸在启普发生器中制取硫化氢,也不用硫氢化钠 符合题意;苯和溴苯的混合液与水层互不相溶,分液可 溶液洗气,疏化氢也不能用浓硫酸干燥,D错误。 得苯和澳苯的混合液,B不符合题意;苯和澳苯都是液 7.B解析:二氧化锰与浓盐酸反应需要加热,图中缺少加 体,不能用过滤法分离,故C符合题意:苯和澳苯是互溶 热装置,A错误;蔗糖与浓硫酸混合,蔗糖脱水得到碳与 的液体,沸点相差较大,采用蒸馏法分离,D不符合题意。 浓硫酸发生氧化还原反应生成二氧化疏,二氧化硫能够 4.A解析:苯和液溴都是易挥发的物质,同时该反应放 使品红褪色,则由实验可知浓疏酸具有脱水性、氧化性, 热,温度升高加快两者的挥发,长玻璃管中苯和澳在空 B正确;稀盐酸与亚硫酸钠反应生成二氧化硫,在③中二 气冷凝作用下,温度降低转化为液体,回流到烧瓶中继 氧化硫与Ba(NO,),溶液发生氧化还原反应生成硫酸 续参加反应,A正确;漏斗的下端尖嘴处未紧贴烧杯内 钡,结论不合理,C错误;酷酸易挥发,则③中可能发生醋 壁,B错误:生成的氢气会从长颈漏斗逸出,应用分液漏 酸与苯酚钠的反应,则不能比较碳酸与苯酚的酸性强 斗,C错误;PO可以吸收分解生成的氨气,检验HC 弱,D错误。 应该用温润的蓝色石蕊试纸,碱石灰吸收分解生成的 8.C解析:二氧化硫使酸性高锰酸钾溶液褪色,SO2表现 HC1,应该用湿润的红色石蕊试纸检验氨气,D错误。 还原性而不是漂白性,A错误;氯化氢易挥发,应除掉后 5.AD解析:饱和食盐水中应该先通入氨气,后通入CO2, 再检验,B错误;氢氧化钠与苯酚反应生成苯酚钠,苯酚 才能生成高浓度的HCO,装置Ⅱ是制备NH,的装置 钠溶于水,苯不与水互溶,通过反应进行分离,C正确; 图,A正确;制备CO2的过程中会混有HC1气体,影响 Na,CO+Ca(OH),CaCO¥+2NaOH、2 NaHCO3+ HCO3生成,装置Ⅲ中试剂为饱和NaHCO,溶液,目的 Ca(OH)2CaCO3¥+Na2CO,+2H2O或NaHCO3+ 是除去CO2中的HCI气体杂质,B错误;由于NH3极易 Ca(OH)2一CaCO,¥+