假期作业(九) 芳香烃-【百汇大课堂·暑假作业】2022年高二化学(新教材)

2022-07-05
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 作业
知识点 -
使用场景 寒暑假-暑假
学年 2022-2023
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 1.44 MB
发布时间 2022-07-05
更新时间 2023-04-09
作者 山东接力教育集团有限公司
品牌系列 百汇大课堂·高中暑假作业
审核时间 2022-07-05
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/34127547.html
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来源 学科网

内容正文:

 高二暑假􀅰化学 8.AB [A.一定条件下,环戊二烯分子间发生加成反应生 成中间产物,中间产物在催化剂作用下发生加聚反应生 成神奇塑料K,加成反应和加聚反应的原子利用率都为 100%,符合最高原子利用率,故 A正确;B. 的结构 不对称,与氢气发生1∶1加成时,发生1,2G加成反应的 产物有2种,发生1,4G加成反应的产物有1种,共有3种, 故B正确;C.中间产物的结构不对称,分子中含有10类 氢原子,一氯代物有10种,故C错误;D.神奇塑料 K分 子中也含有碳碳双键,也能够发生加成反应和加聚反应, 故D错误.] 9.解析 (1)苧烯分子中含有2个碳碳双键,1个碳碳双 键可以与1个 H2 发生加成反应,则1mol苧烯最多可 以跟2molH2 发生加成反应;(2)有机物 A是苧烯的 同分异构体,分子中含有“ 􀜏 􀜏R ”结构,则 A 的结 构含有 􀜏 􀜏C4H9 ,C4H9G(丁基)有四种不同结构, 因此苧烯的同分异构体中含有 􀜏 􀜏R 结构同分异 构体有4种; (3)结合二烯烃的1,4G加成反应特点,以 􀜏 􀜏R 代 表 A,则 A发生1,4加聚反应的化学方程式: n 􀜏 􀜏R 一定条件→ 􀜏 􀰷 􀰻 R ; (4)根据苧烯的同分异构体 B氧化产物为甲醛、丙酮 及 ,去掉碳氧双键中的 O原子,分别换成 CH2= 和(CH3)2C=,与C原子相连,就得到B的结构,可知 B可能结构为: 、 . 答案  (1)2  (2)4  (3)n 􀜏 􀜏R 一定条件→   􀜏 􀰷 􀰻 R (4)   10.解析 (1)根据正四面体烷的结构简式可判断,其分 子式为 C4H4,根据甲烷分子的二氯代物有1种可 知,正四面体烷的二氯取代产物有1种;乙炔生成乙 烯基乙炔的反应类型为加成反应,由乙炔所制得的 四种 有 机 物 分 子 式 分 别 为 C4H4、C4H4、C6H6 和 C8H8,它们的最简式均为CH,故含碳量相同;(2)A. 分子中含有碳碳双键和碳碳三键,能使酸性 KMnO4 溶液褪色,A正确;B.分子中含有1个碳碳双键和1 个碳碳三键,1mol乙烯基乙炔能与3molBr2 发生 加成反应,B正确;C.分子中含有碳碳双键和碳碳三 键两种官能团,C正确;D.乙炔与乙烯基乙炔的最简 式相同,则等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时 的耗 氧 量 相 同,D 错 误;(3)环 辛 四 烯 的 分 子 式 C8H8,则与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃 的分子的结构简式为 􀜏 􀜏 􀜍 CH CH2􀪅 . 答案 (1)C4H4 1 加成反应 相同 (2)D  (3) 􀜏 􀜏 􀜍 CH CH2􀪅 11.解析 (1)蒽与 X都属于烃,且均含有苯环,所以蒽 与 X都属于环烃和不饱和烃,综上所述选ac,故答案 为ac;(2)由图示可知苯炔的分子式为:C6H4;由于苯 炔属于不饱和烃类能发生加成反应和氧化反应,苯 炔不溶于水,又由于在常温下,碳原子数大于4的烃 为液态,则苯炔在常温下为液态,综上分析ad符合题 意,故答案为:ad;(3)同系物的定义:指结构相似、分 子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物互称 为同系物,可知 ABC均不属于苯的同系物,只有 D 属于苯的同系物,故答案为:D;(4)A. 􀜏􀜏 􀜏 能与氢 气发生加成反应,能与液溴发生取代反应,但不能与 溴水发生加成反应也不能使酸性高锰酸钾溶液褪 色,故 A不选;B.C6H14属于饱和烷烃,能发生取代 反应,不能与溴水发生加成反应且不能使酸性高锰 酸钾溶液褪色,故B不选;C. 􀜏􀜏 􀜏 CH3 能发生加 成反应,能与溴蒸气发生取代反应,能使酸性高锰酸 钾溶液褪色,但不能与溴水发生加成反应,故 C 不 选;D. 􀜏􀜏 􀜏 CH =CH2 能发生加成反应,也能发 生取代反应,同时能使溴水因加成反应而褪色,还能 使酸性高锰酸钾溶液褪色. 答案 (1)ac (2)C6H4 ad (3)D (4)D 假期作业(九) 跟踪练习 1.D [从苯的分子式 C6H6 看,其氢原子数远未达到 饱和,应属于不饱和烃,而苯不能使 KMnO4 酸性溶 液褪色是由 于 苯 分 子 中 的 碳 碳 键 是 介 于 单 键 与 双 键之间的独特的键所致;苯的凯库勒式( 􀜏 􀜏 􀜍 )并 未反映出苯 的 真 实 结 构,只 是 由 于 习 惯 而 沿 用,不 能由其来认定苯分子中含有双键,因而苯也不属于 烯烃;在催化 剂 的 作 用 下,苯 与 液 溴 反 应 生 成 了 溴 苯,发生的是 取 代 反 应 而 不 是 加 成 反 应;苯 分 子 为 平面正六边形结构,其分子中6个碳原子之间的价 键完全相同.] 2.A [甲苯和苯都能与浓硝酸、浓硫酸

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