选择性必修3 第二章 烃-【新课程暑假作业】2024-2025学年高二化学暑假作业

暑 假 作 业 新课程 第 周 年 月 日 1. 下列说法正确的是 （ ） A. 乙烯中的 SO 2 气体可用 KOH 溶液除去 B. 乙烯 、 乙炔在常温常压下可以与 H 2 、 HCl 发生加成反应 C. 烷烃不能发生加成反应 ， 烯烃不能发生取代反应 D. 烷烃的通式一定是 C n H 2n+2 ， 而烯烃的通式一定是 C n H 2n 2. 下列关于有机物的说法正确的是 （ ） A. CH CH 和 C 6 H 6 最简式相同 ， 是同系物 B. 正戊烷 、 异戊烷 、 新戊烷的沸点逐渐变低 C. 标准状况下 ， 11.2 L 的戊烷所含的分子数为 0.5N A （ N A 为阿伏加德罗常数 ） D. 能够快速 、 微量 、 精确地测定相对分子质量的物理方法是核磁共振氢谱法 3. CH 4 与 Cl 2 反应的机理是 ①Cl 2 光 · Cl+ · Cl ； ② · Cl+CH 4 → · CH 3 +HCl ； ③ · CH 3 +Cl 2 → · Cl+ CH 3 Cl 。 则下列说法正确的是 （ ） A． 22.4 L 的 CH 3 Cl 中含有的共价单键的数目为 4×6.02×10 23 B． 有机产物中含有 Cl - C． 1 mol CH 4 和足量的氯气反应生成 1 mol 的 CCl 4 D． 该反应不需要一直光照 4. 下列说法正确的是 （ ） A. 乙烷 、 乙烯 、 乙炔都难溶于水 ， 且密度比水小 B. 可用溴水来鉴别乙烷 、 乙烯和乙炔三种无色气体 C. 在一定条件下 ， 乙烷 、 乙烯 、 乙炔都能与氯气发生同类型反应 D. 乙烷 、 乙烯 、 乙炔都能发生加聚反应生成高分子化合物 5. 某有机物结构简式如下图 ， 下列说法不正确的是 （ ） A. 该有机物属于烷烃 B. 该烃与 2鄄 甲基 鄄3鄄 乙基己烷互为同分异构体 C. 该烃的名称是 3 ， 5鄄 二甲基庚烷 D. 它的最简单的同系物二氯代物有两种 6. 已知下列有机物 ： ① 硝基苯 、 ② 环己烷 、 ③ 甲苯 、 ④ 苯磺酸 、 ⑤ 溴苯 、 ⑥ 邻二甲苯 ， 积累 · 整合 第二章 烃 CH 3 — CH 2 — CH — CH 2 — CH — CH 3 — CH 3 — CH 2 — CH 3 8 积 累 · 整 合 应 用 · 拓 展 创 新 · 实 践 高二化学 第 周 年 月 日 其中不能由苯通过一步反应直接制取的是 （ ） A. ②④ B. ①③⑤ C. ①②⑥ D. ③⑥ 7. 分子式为 C 5 H 10 的烯烃的同分异构体有 （ 考虑顺反异构体 ） （ ） A. 5 种 B. 6 种 C. 7 种 D. 8 种 8. 下列叙述正确的是 （ ） A. 烯烃在适宜的条件下只能发生加成反应 ， 不能发生取代反应 B. β鄄 月桂烯的结构为 ， 该物质与等物质的量的溴发生加成反应的产物 （ 不考 虑立体异构 ） 理论上最多有 4 种 C. 相同物质的量的乙炔与苯分别在足量的氧气中完全燃烧 ， 消耗氧气的量相同 D. 有机物 — CH 3 的一溴代物有 4 种 9. 从柑橘中炼制萜二烯 （ — — ）， 下列有关它的推测 ， 不正确的是 （ ） A. 它不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B. 常温下为液态 ， 难溶于水 C. 分子式为 C 10 H 16 D. 与过量的溴的 CCl 4 溶液反应后产物为CH 2 Br — CBr — — Br Br CH 3 — CH 3 10. 某气态烃 0.5 mol 能与 1 mol HCl 完全加成 ， 加成后产物分子上的氢原子又可与 4 mol Cl 2 发生取代反应 ， 则此气态烃可能是 （ ） A. CH 2 CH — CH 3 B. CH 2 CH 2 C. CH 2 CH — CH CH 2 D. CH 2 C （ CH 3 ） 2 11. 实验室制备溴苯的反应装置如图所示 ， 下 列有关实验操作或叙述错误的是 （ ） A. 向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先 打开 K B. 实验中装置 b 中的液体逐渐变为浅红色 C. 装置 c 中碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢 D. 反应后的混合液经稀碱溶液洗涤 、 结晶 ， 得到溴苯 12. 按要求回答下列问题 ： （ 1 ） — CH 3 — CH — CH — CH 3 CH 3 — CH 3 的系统命名为 。 （ 2 ） 3鄄 甲基 鄄2鄄 戊烯的结构简式为 。 苯和溴的混合液 Na 2 CO 3 溶液 FeBr 3 CCl 4 K a b c 9 暑 假 作 业 新课程 第 周 年 月 日 1. 某化合物 6.4 g 在氧气中完全燃烧 ， 只生成 8.8 g CO 2 和 7.2 g H 2 O 。 下列说法正确的 是 （ ） A. 该化合物仅含碳 、 氢两种元素 B. 该化合物中碳 、 氢原子个数比为 1 ∶ 8 C. 无法确定该化合物中是否含有氧元素 D. 该化合物中一定含有氧元素 2. 有机物 A 的分子式为 C 5 H 12 O 2 ， 则符合下列条件的有机化合物 A 有 （ 不考虑立体异构 ） （ ） ①1 mol A 可与金属钠反应放出 1 mol 氢气 ② 含 2 个甲基 ③1 个碳原子上不能连接 2 个羟基 A. 7 种 B. 6 种 C. 5 种 D. 4 种 应用 · 拓展 （ 3 ） — OH 的分子式为 。 （ 4 ） 某烃的分子式为 C 4 H 4 ， 它是合成橡胶的中间体 ， 它有多种同分异构体 。 ① 试写出它的一种链式结构的同分异构体的结构简式 ： 。 ② 它有一种同分异构体 ， 每个碳原子均达饱和 ， 且碳与碳的夹角相同 ， 该分子中碳原子 形成的空间构型为 。 13. 治疗甲型 H1N1 流感的四种药物有奥司他韦 、 扎那米韦 、 金刚乙胺 、 金刚烷胺以及 预防药物如中药材金银花 、 大青叶等 。 其中金刚烷胺可按下列路线合成 ： 已知 ： 狄尔斯 - 阿德耳反应也称双烯合成反应 ， 如右图所示 。 试回答下列问题 ： （ 1 ） B 的键线式为 。 （ 2 ） 上述物质中 ， 属于同分异构体的是 （ 填字母 ）。 （ 3 ） 上述反应中 ， 属于加成反应的是 （ 填序号 ）。 （ 4 ） 金刚烷核磁共振氢谱有 组峰 。 2 ⑤ ④ ③ ② ① H 2 B AlCl 3 Br 2 Br NH 2 水浴加热 尿素 加热 D （ 金刚烷 ） F （ 金刚烷胺 ） A B C E — R 1 — R 1 + — R 3 — R 4 — R 1 — R 2 — R 3 — R 4 10 积 累 · 整 合 应 用 · 拓 展 创 新 · 实 践 高二化学 第 周 年 月 日 3. 1 mol 某链烃最多能和 2 mol 氯化氢发生加成反应 ， 生成 1 mol 氯代烷 ， 1 mol 该氯代 烷能和 6 mol 氯气发生取代反应 ， 生成只含碳元素和氯元素的氯代烷 。 该烃可能是 （ ） A. 丙烯 B. 丙炔 C. 1鄄 丁炔 D. 1 ， 3鄄 丁二烯 4. 科学研究表明 ， 鲨鱼体内含有一种角鲨烯 ， 具有抗癌性 。 实验测得角鲨烯分子是链状 结构 ， 分子中含有 30 个碳原子 ， 且碳 、 氢元素质量比为 7.2 ∶1 ， 下列说法不正确的是 （ ） A. 角鲨烯分子式为 C 30 H 50 B. 角鲨烯与分子式为 C 29 H 48 的物质可能属于同系物 C. 角鲨烯完全加氢后为 C 30 H 60 D. 1 mol 角鲨烯最多可与 6 mol 溴单质加成 5. 科学家在 －100 ℃ 的低温下合成一种烃 X ， 此分子的结构如图所示 （ 图中 的连线表示化学键 ）。 下列说法正确的是 （ ） A. X 既能使溴的四氯化碳溶液褪色 ， 又能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B. X 是一种常温下能稳定存在的液态烃 C. X 和乙烷类似 ， 都容易发生取代反应 D. 充分燃烧等质量的 X 和甲烷 ， X 消耗氧气较多 6. 某气态烃和气态单烯烃组成的混合气体在同温同压下对氢气的相对密度为 13 ， 取标 准状况下此混合气体 4.48 L 通入足量溴水中 ， 溴水增重 2.8 g ， 此两种烃是 （ ） A. 甲烷和丙烯 B. 乙烷和 2鄄 丁烯 C. 甲烷和 2鄄 甲基丙烯 D. 乙烯和 1鄄 丁烯 7. 常温下 ， 甲 、 乙 、 丙 、 丁四种气态烃的分子中所含电子数分别为 10 、 14 、 16 、 18 ， 下 列关于这四种气态烃的推断正确的是 （ ） A. 四种气态烃中至少有两种互为同分异构体 B. 可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙和丙 C. 丙分子中的所有原子均在同一平面上 D. 乙和丁属于同系物 8. 已知下表数据 ： 下列事实可用上述数据解释的是 （ ） 烃 碳原子核间距离 / （ ×10 －10 m ） 断裂碳碳键所需能量 / （ kJ · mol －1 ） CH 3 — CH 3 1.54 348 CH 2 CH 2 1.33 615 CH CH 1.20 812 11 暑 假 作 业 新课程 第 周 年 月 日 A. 乙烯的熔 、 沸点比乙烷低 B. 乙炔在水中的溶解度比乙烯的大 C. 乙炔燃烧时有浓烟产生 D. 乙烯 、 乙炔都易发生加成反应 9. 海洋动物海鞘中含有种类丰富 、 结构新颖的次生代谢产物 ， 是海洋抗肿瘤活性物质的 重要来源之一 。 一种从海鞘中提取具有抗肿瘤活性的天然产物的流程如下 ： 下列关于该流程各步骤的说法错误的是 （ ） 10. 研究发现 ， 烯烃在合适的催化剂作用下双键可断裂 ， 两端基团重新组合为新的 烯烃 ， 若 CH 2 C （ CH 3 ） CH 2 CH 3 与 CH 2 CHCH 2 CH 3 的混合物发生该类反应 ， 则新生成的烯 烃中共平面的碳原子数可能为 （ ） A. 2 、 3 、 4 B. 3 、 4 、 5 C. 4 、 5 、 6 D. 5 、 6 、 7 11. 关于化合物 2鄄 苯基丙烯 （ — ）， 下列说法正确的是 （ ） A. 不能使稀高锰酸钾溶液褪色 B. 可以发生加成聚合反应 C. 分子中所有原子共平面 D. 易溶于水及甲苯 12. 下列八种物质既能使酸性高锰酸钾溶液褪色 ， 又能使溴水因反应而褪色的是 （ ） ① 丙烯 ② 甲苯 ③ 聚氯乙烯 ④ 聚异戊二烯 ⑤ 丙炔 ⑥ 环己烷 ⑦ 环己烯 ⑧ 溴乙烷 A. ①③④⑤⑦ B. ④⑤⑥⑦ C. ②④⑤ D. ①④⑤⑦ 13. 人们对苯的认识是一个不断深化的过程 。 （ 1 ） 1834 年德国科学家米希尔里希 ， 通过蒸馏安息香酸 （ — COOH ） 和石灰的混合物 得到液体 ， 命名为苯 。 已知 CH 3 COONa＋NaOH CaO △ Na 2 CO 3 ＋CH 4 ↑ ， 试写出苯甲酸钠与碱石灰 共热生成苯的化学方程式 ： 。 （ 2 ） 由于苯的含碳量与乙炔 （ C 2 H 2 ） 相同 ， 人们认为它是一种不饱和烃 ， 写出 C 6 H 6 的一 种含三键且无支链链烃的结构简式 ： 。 苯不能使溴水褪色 ， 性 样品 粉末 甲苯 + 甲醇 ① 滤液 NaNO 3 溶液 ② 水层溶液 ③ 析出固体 （ 粗产品 ） 有机层溶液 ④ 甲苯 不溶性物质 选项 步骤 采用装置 主要仪器 A ① 过滤装置 漏斗 B ② 分液装置 分液漏斗 C ③ 蒸发装置 坩埚 D ④ 蒸馏装置 蒸馏烧瓶 12 积 累 · 整 合 应 用 · 拓 展 创 新 · 实 践 高二化学 第 周 年 月 日 1. 如图是四种常见有机物的比例模型示意图 。 下列说法正确的是 （ ） A. 甲能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B. 乙可与溴水发生取代反应而使溴水褪色 C. 丙中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键 D. 丁在稀硫酸作用下可与乙酸发生取代反应 2. 加拿大阿尔贡天文台在星际空间发现了 HC 9 N 链状分子 ， 其结构简式为 HC C — C C — C C — C C — C N 这是人类迄今发现的最重的星际有机物分子 ， 有关该分子的说法不正确的是 （ ） A. 该物质属于不饱和烃 B. 该分子中所有原子处在一条直线上 C. 该分子在一定条件下可发生加成反应 D. 该分子碳 、 氮原子均满足 8 电子结构 3. 下列与有机物结构 、 性质相关的叙述错误的是 （ ） A. 硝基苯制备实验中需用到烧杯 、 温度计 、 铁单质 B. 甲烷和氯气反应生成一氯甲烷与苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同 C. 在浓硫酸存在下 ， 苯与浓硝酸共热生成硝基苯的反应属于取代反应 D. 苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色 ， 说明苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键 4. 增塑剂是一种对人体有害的物质 。 增塑剂 DCHP 可由邻苯二甲酸酐与环己醇反应 制得 ： 创新 · 实践 甲 乙 丙 丁 质类似烷烃 ， 任写一个苯发生取代反应的化学方程式 ： 。 （ 3 ） 烷烃中脱去 2 mol 氢原子形成 1 mol 双键要吸热 ， 但 1 ， 3鄄 环己二烯 （ ） 脱 去 2 mol 氢原子变成苯却放热 。 可推断苯比 1 ， 3鄄 环己二烯 （ 填 “ 稳定 ” 或 “ 不稳定 ”）。 （ 4 ） 1866 年凯库勒提出了苯的单 、 双键交替的正六边形平面结构 ， 解释了苯的部分性 质 ， 但还有一些问题尚未解决 ， 它不能解释下列 （ 填字母 ） 事实 。 A. 苯不能使溴水褪色 B. 苯能与 H 2 发生加成反应 C. 溴苯没有同分异构体 D. 邻二溴苯只有一种 （ 5 ） 现代化学认为苯分子中碳碳之间的键是 。 13 暑 假 作 业 新课程 第 周 年 月 日 下列说法正确的是 （ ） A. DCHP 的分子式为 C 20 H 24 O 4 B. 环己醇分子的核磁共振氢谱有 4 个吸收峰 C. DCHP 能发生加成反应和取代反应 ， 不能发生酯化反应 D. 1 mol DCHP 可与 4 mol NaOH 完全反应 5. 化学上通常把原子数和电子数相等的分子或离子称为等电子体 ， 人们发现等电子体间 的结构和性质相似 （ 即等电子原理 ）， B 3 N 3 H 6 被称为无机苯 ， 它与苯是等电子体 ， 则下列说 法中不正确的是 （ ） A. 无机苯是由极性键组成的非极性分子 B. 无机苯能发生加成反应和取代反应 C. 无机苯的二氯取代物有 3 种同分异构体 D. 无机苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 6. 苯乙烯转化为乙苯的反应如下 ， 下列相关分析正确的是 （ ） A.Ⅰ→Ⅱ 既属于加成反应 ， 又属于氧化反应 B.Ⅰ 能使酸性高锰酸钾溶液褪色 ， 而 Ⅱ 不能 C. 可用 CCl 4 分离 Ⅰ 和 Ⅱ 的混合物 D. Ⅱ 苯环上的 1 个氢原子被含有 3 个碳原子的烷基取代 ， 得到的有机物有 6 种 7. 一种形状像蝴蝶结的有机分子 Bowtiediene ， 其形状和结构如图所示 ， 下列有关该分 子的说法不正确的是 （ ） A. 该有机物的分子式为 C 5 H 4 — — C — — C O+2 O O — OH H 2 SO 4 — — COO — COO — +H 2 O DCHP 邻苯二甲酸酐 — CH CH 2 +H 2 一定条件 — CH 2 CH 3 ⅡⅠ 14 积 累 · 整 合 应 用 · 拓 展 创 新 · 实 践 高二化学 第 周 年 月 日 B. 该分子中的所有碳原子在同一平面内 C. 1 mol 该有机物最多可与 2 mol Br 2 发生加成反应 D. 与其互为同分异构体 ， 且只含碳碳三键的链烃不止一种 8. 狄尔斯和阿尔德在研究 1 ， 3鄄 丁二烯的性质时发现如下反应 ： （ 也可表示为 + ） 回答下列问题 ： （ 1 ） 狄尔斯 - 阿尔德反应属于 （ 填反应类型 ）。 （ 2 ） 下列不能发生狄尔斯 - 阿尔德反应的有机物是 （ 填字母 ）。 A. — OCH 3 B. O C. D. （ 3 ） 工业上通常以甲醛 、 乙炔为原料制取 1 ， 3鄄 丁二烯 ， 生产流程如下 ： 甲醛 乙炔 HOCH 2 C CCH 2 OH 2H 2 Ni X -2H 2 O CH 2 CHCH CH 2 ①X 的结构简式为 。 ②1 ， 3鄄 丁二烯与 Cl 2 发生 1 ， 4 加成反应的化学方程式为 。 （ 4 ） 三元乙丙橡胶的一种单体 M 的键线式为 ， 它的分子式为 。 下列有 关它的说法不正确的是 （ 填字母 ）。 A. 在催化剂作用下 ， 1 mol M 最多可以消耗 2 mol H 2 B. 能使酸性 KMnO 4 溶液褪色 C. 不能使溴的 CCl 4 溶液褪色 D. M 中的碳原子不可能同时共面 HC HC CH 2 CH 2 + CH 2 CH 2 HC HC CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 15 暑 假 作 业 新课程 第一章 有机化合物的结构特点与研究方法 积累 · 整合 1. B 2. D 3. D 4. A 5. B 6. C 7. D 8. A 9. （ 1 ） ①③④⑦ ⑩ ②⑥⑨ ⑤ ⑧ （ 2 ） C 11 H 18 O 2 （ 3 ） O H C H· · · · · · · · · O · · · · （ 4 ） C 6 H 12 CH 2 应用 · 拓展 1. D 2. A 3. C 4. D 5. B 6. D 7. D 8. D 9. （ 1 ） 卤代烃 甲烷 醛基 （ 2 ） 醚键 羧基 （ 3 ） ad （ 4 ） 碳碳双键 ac 创新 · 实践 1. C 2. D 3. A 4. B 5. A 6. D 7. C 8. A 9. （ 1 ） C 16 H 16 O 5 （ 2 ） 12 3 （ 3 ） 碳氧键 、 碳氢键 、 氢氧键 （ 任写两种 ） （ 4 ） 4 4 （ 5 ） 120° 180° 10. （ 1 ） C 原子不可能形成 5 个共价键 （ 2 ） C 10 H 16 （ 3 ） bc CH CH 2 葆CH — CH 2 蒎 一定条件 （ 4 ） n 11. （ 1 ） 8.16 g （ ２ ） C 7 H 8 O （ ３ ） — CH 3 — OH ， — CH 3 HO — ， — CH 3 HO — ， — CH 2 OH （ 4 ） — CH 3 HO — 第二章 烃 积累 · 整合 1. A 2. B 3. D 4. A 5. D 6. D 7. B 8. B 9. A 10. C 11. D 12. （ 1 ） 2 ， 3鄄 二甲基丁烷 （ 2 ） CH 3 CH CCH 2 CH 3 CH 3 （ 3 ） C 4 H 8 O （ 4 ） ①CH 2 CHC CH ② 正四面体 13. （ 1 ） （ 2 ） CD （ 3 ） ①② （ 4 ） 2 应用 · 拓展 1. D 2. A 3. B 4. C 5. A 6. C 7. C 8. D 9. C 10. C 11. B 12. D 13. （ 1 ） — COONa+NaOH Na 2 CO 3 + CaO △ （ 2 ） HC C — C C — CH 2 — CH 3 参考答案 70 积 累 · 整 合 应 用 · 拓 展 创 新 · 实 践 高二化学 （ 或 HC C — CH 2 — C C — CH 3 、 HC C — CH 2 — CH 2 — C CH 、 CH 3 — C C — C C — CH 3 ） +Br 2 — Br FeBr 3 +HBr （ 3 ） 稳定 （ 4 ） AD （ 5 ） 介于单键和双键之间的特殊的键 创新 · 实践 1. C 2. A 3. A 4. C 5. C 6. D 7. B 8. （ 1 ） 加成反应 （ 2 ） C （ 3 ） ①HOCH 2 CH 2 CH 2 CH 2 OH ②CH 2 CH — CH CH 2 ＋Cl 2 ClCH 2 — CH CH — CH 2 Cl （ 4 ） C 9 H 12 C 第三章 烃的衍生物 积累 · 整合 1. D 2. B 3. B 4. C 5. B 6. C 7. D 8. B 9. A 10. B 11. A 12. A 13. D 14. （ 1 ） 丙烯 — Br （ 2 ） ①CH 2 CHCH 2 Br+Br 2 CH 2 BrCHBrCH 2 Br ②CH 2 BrCHBrCH 2 Br+2NaOH 乙醇 △ HC CCH 2 Br+2NaBr+2H 2 O （ 3 ） HC CCOOH （ 4 ） CH 3 CH 2 CH 2 C CCHO 应用 · 拓展 1. B 2. D 3. D 4. C 5. C 6. C 7. C 8. （ 1 ） C 8 H 10 O （ ２ ） ６ ３ （ ３ ） ３ ６ （ ４ ） 不能 １ 9. （ 1 ） 羟基 、 羧基 （ 2 ） CH 2 CH — COOCH 3 （ 3 ） ⑤ ③ （ 4 ） CH 3 CH （ OH ） COOH＋2Na CH 3 CH （ ONa ） COONa＋H 2 ↑ （ 5 ） CH 2 CHCOOH＋Br 2 CH 2 BrCHBrCOOH 加成反应 （ 6 ） nCH 2 CHCOOCH 2 CH 2 OH 一定条件 葆CH 2 — CH蒎 COOCH 2 CH 2 OH 创新 · 实践 1. C 2. A 3. D 4. C 5. D 6. A 7. （ 1 ） 将 B 中长导管末端没入水面下 ， 微热 （ 2 ） ①B ②c ③ 吸收 Br 2 和 HBr ， 防止空气污染 （ 3 ） ① 降低 CH 3 CHBrCOOH 的沸点 ， 防止 CH 3 CHBrCOOH 分解 ②60.6% （ 4 ） AgNO 3 溶液 （ 或石蕊溶液 ） 除去 HBr 中的 Br 2 蒸气 8. （ 1 ） CH 2 CHCH 3 （ CH 3 ） 2 C （ OH ） COOH （ 2 ） 加成反应 消去反应 （ 3 ） CH 2 ClCH 2 Cl＋2NaOH H 2 O △ CH 2 OHCH 2 OH＋2NaCl 2CH 3 CH （ OH ） CH 3 ＋O 2 △ 催化剂 2CH 3 COCH 3 ＋2H 2 O 第四章 生物大分子 积累 · 整合 1. A 2. D 3. C 4. D 5. A 6. D 7. D 8. D 9. B 10. D 11. A 12. B 13. C 14. （ 1 ） C 18 H 32 O 2 （ 2 ） CH 3 —（ CH 2 ） 16 — COOH 硬脂酸 （ 或十八酸 ） （ 3 ） CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 COOH 、 CH 3 CH 2 CHCOOH CH 3 、 CH 3 CHCH 2 COOH CH 3 、 CH 3 — C — COOH CH 3 CH 3 71