内容正文:
第一节 化学反应速率
第三课时
活化能
第二章 化学反应速率与化学平衡
引课视频:有效碰撞、活化分子和活化能
如何解释浓度、压强、温度及催化剂等因素对化学反应速率的影响呢?
无效碰撞
有效碰撞
力量不够
取向不好
好球!有效碰撞
学习目标
1.知道化学反应是有历程的;认识基元反应活化能对化学反应速率的影响;知道催化剂可以改变反应历程,能从控制化学反应速率的角度分析和选择反应条件。
2.能根据简单的碰撞理论说明温度、浓度、催化剂等是如何影响化学反应速率的。体会理论模型的构建过程,强化模型认知意识。
一、有效碰撞理论
基元反应
大多数的化学反应往往经过多个反应步骤才能实现,每一步反应都称为基元反应。
反应机理
先后进行的基元反应反映了化学反应的反应历程,反应历程又称反应机理。
1.基元反应和反应历程
例如: 2HI= H2 + I2
第一步: 2HI → H2+2 I•
第二步: 2I• → I2
自由基:带有单电子的原子或原子团
基元反应发生的条件
※ 先决条件是反应物的分子必须发生碰撞 。
反应分子的每一次碰撞都能发生化学反应吗?
※ 反应物分子必须具有一定的能量;
※ 碰撞时有合适的取向。
通常情况下,当气体的浓度为1 mol/L时,在每立方厘米、每秒内反应物分子间的碰撞可达到1028次。如果反应物分子间的任何一次碰撞都能发生反应的话,反应只需10-5 s就可以完成。换言之,任何气体的反应均可以瞬间完成。但实际并非如此。
2、有效碰撞
分子不停运动
接触
碰撞
有效碰撞
无效碰撞
能够发生化学反应的碰撞
发生有效碰撞的条件
(1)发生碰撞的分子必须有足够高的能量
(2)分子发生碰撞时必须有合理的取向
推论:某一个化学反应的速率大小与单位时间内分子有效碰撞的次数有关,单位时间内有效碰撞的次数越多,该反应的速率越快。
3、活化分子和活化能
①活化分子:能够发生有效碰撞的分子
思考:活化分子具有的高能量从何来?
吸收外界能量 (如加热、光照等)
分子间碰撞时,能量交换不均衡而出现较高能量的分子。
活化分子百分数=
活化分子数
反应物分子数
×100%
其他条件不变时,同一反应活化分子在反应物中所占的百分数是一定的。
②活化能:活化分子具有的平均能量与反应物分子具有的平均能量之差
能量
反应过程
E1
E2
反应物
生成物
活化分子
活化能
反应热
E1:反应的活化能
E2:活化分子变成生成物分子放出的能量
E1-E2:反应热
③反应物、生成物的能量与活化能的关系
特别提示:活化能越小,普通分子就越容易变成活化分子。
也可认为逆反应的活化能
④化学反应速率与活化分子、有效碰撞的关系
反应物分子中活化分子的百分数越大、单位体积内活化分子数越多,
单位时间内有效碰撞的次数越多,化学反应速率越快。
不发生化学反应
无效碰撞
普通分子
发生化学反应
有效碰撞
活化分子
取向合适
取向不合适
活
化
能
单位体积内
活化分子数
单位体积内
分子总数
活化分子
百分数
=
×
小结1:有效碰撞理论
有效碰撞次数的多少与单位体积内反应物中活化分子的多少有关
课堂练习1:下列说法正确的是( )
①活化分子间的碰撞一定能发生化学反应
②普通分子间的碰撞有时也能发生化学反应
③活化分子比普通分子具有较高的能量
④化学反应的实质是原子的重新组合
⑤化学反应的实质是旧化学键的断裂和新化学键的形成过程
⑥化学反应的实质是活化分子有合适取向的有效碰撞
③④⑤
二:用有效碰撞理论解释外界条件对化学反应速率的影响
课本P26思考与讨论
反应物浓度增大,即单位体积内反应物分子总数增大
单位体积内活化分子数增加
有效碰撞次数增多
反应速率加快
1、浓度(压强)对反应速率的影响
注意:活化分子百分数没变
温度升高
单位体积内活化分子数增多(活化分子百分数增大)
有效碰撞次数增多
反应速率加快
分子活得更高能量
2、温度对反应速率的影响
另一原因:温度升高,分子热运动加快,碰撞频率提高。
3、催化剂对反应速率的影响
使用催化剂
降低活化能
活化分子百分数增大(活化分子数目增多)
有效碰撞次数增多
化学反应速率加快
未使用催化剂时:反应A+B=AB的活化能为Ea
使用催化剂K后:反应分两步(历程改变)
第一步:A+K=AK, 活化能为Eal
K是催化剂,前后质量不变;AK是中间产物
第二步:AK+B=AB+K 活化能为Ea2
总反应:A+B=AB
这两个分步反应的活化能都比原来的Ea要小,因此反应速率加快。
又因为Ea1>Ea2,所以第一步是慢反应,第二步是快反应。而整个反应的速率是由慢反应决定的,也叫“决速步骤”。所以第一步的活化能Eal就是在催化剂条件下,