内容正文:
1.4 该反应达到平衡时平衡常数K× 电解装置实现反应②。 ③在密闭客器中,将1.0mol()与1.0molI20混合加 H,所以c(H)大,平衡逆向移动但温废不变,则 (CICXXXC:I)(CIOI1) xa(CH,C00XHs)·+(H,,此时-w,即 问题6:采取①更有利;因为低温自发且理论上不耗能,反应 热到800发生反应Π.达到平衡时(()的片化毫 Kw不变,故B正确:醋酸可以电离出H厂,所以平衡逆向 ②必须通过电化学、光化学实现,耗能大且较难实现。 是80%: 移动,但c(1「)增大,故C错误;水的电离为吸热过程,加 :·xu(CH:COOCH)·x(CsH1sOH)=k2· 项目活动2选择适宜的反应条件 CO(g)II10(g)-CO2(g)I I (g) 热促进水的电离,所以Kw增大,同时c(TT)增大,故D x4(CH,C(XC.Hi)·(CHOH)则K 探究提升 划始ml 1.0 A.0 钳误。 问题:高压,增大压强,该反应向气体系数诚小的方向进 反应/rmol 0.8 0.8 0.8 0.8 2.D磷化钾、氯化钠和硝酸钠电离出的离子不影响水电离 5,解析:根据α(M)随时间:的变化关系可知,温度越高,反 行,即正向反应限度增大。 平衡/to 0.2 3.2 0.8 0.8 出的H和()H浓度,所以它!不影响水的电离:硫酸在 应速率越决,越先达到拐点,根据图硬说明①、②,③对应 问题2:高乐,增大压强相当于增大了浓度,可以加速反应 由于该反应是反应前后气体体积初等的反应,所以浓度比等 水中能够电离出氢离子,使水中氢离予浓度增大,抑制水 的温度分别为318K,313K、338K,温度越高,M的转化 进行 的电离,水的电离平衡逆向移动,故)正哨。 牵越高,说明正反应为吸热反应,由比分析。 于物质的量的比,故K一 问题3:低温正反应放热,高温不利于提高正反应限度,甚 淡8-1 学习任务2电解质在水溶液中的存在形态 (1)318K时,对于该及应,起始时按M与N的物质的量 (2)①催化童整后的化学方程式为(H4(g)|2H)g) 至变为非自发反应 比1:1投料,设M和N的初始物质的量为1mol,列出 问题:高温,温度越高,反应速率越快。 (2(g)H2(g),向其中投入(O时,(0可吸收 )1自主学习·夯实基础 三段式: 」.(2)稀的水溶液完金(3)溶于水部分 问题5:低温好,副反应正向吸热,低温降低副反应正向反应 CO,使c(C)2)减小,平衡正向移动,导致生成H更多 M()IN(I)、倍化剂利 H百分含量增大 2.(2)CHC())H CH,C(X)+H E(D I(D 限度 问题6:催化剂的催化作用对温度有选泽性,520K左右时 ②投入纳米(时,由于纳米()颗粒小,表面积大,可 I1,C)II TICO方 开始(mol) 1 1 0 0 IICO ICO 催化剂的活性最强,在实际工业生产中要考虑催化剂的活 使反应速率加决,相问时间内,(C)减小的更多,平衡 变化(mol) 0.640.64 0.640.64 正向移动程度更大,所以H百分含量增大 Fc(OH)=Fe- 3 性时反应的影响 平衡(tnol) 0.360.36 0.610.61 (3)I.aNis II为国体,增加TaNi:Il(s)的量,化学平衡不 ).2互动探究·提升能力 (总)=0.36rmol|0.36l|0.6 1 mol|(0.61rmol= 问题7:可以采取液化分离甲醇或水,捉高正反应限度 移动,小不符合题意;该反应放热,升高温度平衡逆向移 问题1:根据c(H厂)=10-mmol·1-,0.1ml·I-的腊 问题8:盟论上讲,增大氢气的浓度对捉高甲醇产率有效,实 0.61m0 际生产中,反应物中的氢气较难获得,所以应该适当提高氢 动,即向生成氢气的方向移动,B狩合题意;使用催化剂 骏溶液中c(1+)=10-3r0l·1,-1=0.001mol·1,-1 2 mol,K.= 2m0 mol ≈3.2;在其他条件不变 化学平衡不移动,C不符合题意;减小压强,平衡向气体 0.1nol·L的盐酸中c(H)-101ml·L1 0,6m0×36m 气浓度,而不是越大越好 系数增大的方向移动,即逆反应方向(生成氢气的方向) 0.1mol·L 2 mol 2 mol 问题9:第③组,该组崔化剂选泽性100%,意味着没有副反 格动,)符会颗意 问题2:盐酸中无分子存在:酷酸溶液中仍然有 时,增大某种反应物的求度,化学平衡正向移动,可提高 应发生。 答案:(1)①c②CH(g)+2H(O(g)、一C)(g)+ CH,C()H分子春在, 其他反应物的转化率,而该反应物本身的转化率反而降 问题10:第①组,甲产奉最高,为138g·(-化剂)一·h 4H(