内容正文:
12.A同一轨道上的电子自旋状态相反,A错误。2s^2p^3,3s^23p∘,4s^34p^2,为X,P,As元素。基态N原子的第三电离能剧增。说明该元素原子易失去﹖个电子,则该为稀有气体Ne_3D力Cl。N、Al,N,Cl,中,Cl_b的氧化性 13.AB解此类题,一是要注意观察电子排布是否符合构造外围电子排布式为2s^2p',基态N原子有3个未成对电元素原子的最外层电子数为2,该元素位于第ⅡΔ族最强 原理,二是注意是否符合泡利不相容原理和洪特规则。于子,第3周期未成对电子数为3的为P元素。第4周期未D3p轨道上有两个未成对电子,则该原子的外围电子轨D根据数据分析,X中I_2≫I_1,可知X最外层只有1个 万不导忽收了Cn.Cr等少数原子的“能量相同的原子轨成对电子数为3的二,X常见化合价为Ⅰ1价,与Cl元素形成XCl,位于 道在半充满全充满成全空状态时,体系的能量较低。原子_3d4s^s^13种的外围电子排布式有3d^P4示式可为t即Ss元素,或正确Y中工≫I_,Y易呈+3价,故Y最外 B项,由核外电子排布规律,电子都完因为X元素原子的4p轨道上有3个未成对电子,可知电层有3个电子,位于ⅢA族 _____”'__#规律电了下是_个,111.即s元素,它们的工层上均已填满。 以¥的化学性质与锡不相似,口错一” ―2s轨道后应排2p轨道,正确;C项没有连桶洪特规子排布式为下2s203s与^P3H8记为AS元素,它们的工层上均已填满。 则电子在能量相同的原子轨道上操布时。应尽可能分元素原子的最外层2p轨道上有2个未成对电子,Y和∠A3p能级上只有一对成对电子的原子是S。最外层电子12.B气态电中性基态原子的第一电离能越大,失去一个电 占不同的原子轨道且自旋状态相同,正确的应为元素的原子序数之和为42-33=9.Y可能是1s*2s’2p^∘或构型是3s’3p°的原子是Ar。3p能级为半充满的原子是P,子吸收的能量越多。B项中3p^3为p轨道半充满状态,故 t[↑↑↑,错误;D项,忽略了能量相同的原子轨道1s-2s^2p,根据X与Y可形成化合物XxY_2,再根据Z元三价的阳离子结构与氖相同的原子是AL第一电离能最大,失去电子吸收能量取多。 在半充满状态时,体系的能量较低,原子较稳定正确的电形成负一价离子,推出¥元素原子的电子排布式为6.解析:(2)⑨号元素是铁元素,其电子排布式为13.解析;(1)从且,Li,Na.K等的E值可以看出,同主族元素 子排布式应为1s^32s^22p^33s23p23d64s错误。后者,外围电子的轨道表示式表示为的,为氧1s2s^21^23s-3p^3d4s^2或|Ar|Bd4s随元素原子序数的增大,E值变小yH到He,Lj到Ne,Na (3)由nesnp=可知n=2则该元素是N,其最外层成对电到ArE值的变化呈现明显的周期性。(2)从第么3周期 14.D对于基态原子,电子在能量相同的轨道上排布时,将元素,Z为氢元素。子只有1对。可以看出,ⅡA和VA族元素分别比同周期ⅢA和族 尽可能分占不同的轨道且自旋状态相同。若将P原子的,Z为氢元素。 电子排布式写成1s∘2s^2p+3s^23g3p,它违背了洪特管系:(1)C(2)D(4)p区中最高价氧化物对应水化物酸性最强的元素是⑦相邻两种元素E值都高,由此可推测(砷)>E(确) (3)N,P,As4E(溴)>E(硒)。(3)根据同主族、同周期E值的变化规律 ”___成1s^2s-2p^83s^23p3p2,它选背了洪特管系:(1)C(2)D 15.D A项为C和O,能形成CO_;B项为S和O,能形成As出氢 号Cl,其外围电子轨道表示式为一可以推测E(K)<E(Ca)<E(Mg)。(4)10号元素是稀有 香案:(1)⑨气体Ne,该元素原子最外层已经达到8电子稳定结构,故 ~SOAC项为Mg和F能形成MgF+D项为Na和S,形成18.解析;()A元素基态原子次外层有2个电子,故次外层为其E值较大。 K层,A元素有2个电子层,由题意可写出其电子择布式2p’3s^3p384s’(或[A3C4s’)答案:(1)随芒原子序数增大,E值变小周期性 16.解析:(①)N-Fe+,Cu,CC的基态原子或离子的外围为1s^2s^2p^,则该元素核外有6个电子。为碳元素,其无(a)1(1)1↑1 电子排布式分别为2s22p’,3d-,3d^”4小s',3d4s2s^∘2p^,未素符号为C(3)19k·mol∘738k·ml^2[或E(钏)E(镁)] 成对电子数分别为0个,5个,1个6个,2个,基态Cr原2②B,C的电子层结构都与Ar相同。即核外都有18个7.解析:()Mg的外因电子排布式为3s7。3s为全充满稳定结号元素为示,该元素原子的最外层电子排布已达到 子的不成对电子数目收