内容正文:
藻游艾路家 气离子通过靠近阴极的交换膜进入阴极参加反应·为阳离子交漠膜, B错误:根抵装湿道,左仰极为二氧化硫转化为硫酸根离子的过 区间六 电解质溶液 程,氨氧裉离子被消旄,碱性减弱·pI降低,正蒴;二氧化疏转化为 硫骏报离子,每生成1nmo]硫酸根离子,伴陇2ol电子转移,根据电 “品”高考考情 子守恒,得到的过氨化氢是1tl,T)正确, 2.B根据题图示可知,在阴极(A电极)反应式为(2|2一C)| 命题点』 1.B2.B3.B (),A正确:该装置工作时,图体电解质中防离子向正电荷较 命题点2 多的阳极(13电极)定向移动,B错误:阿极乙烯和乙烷的体积比为 1.C2.1D 3:1:则B包被反应式为8CH,一7)2-一14e-3C2H.一C:H十 命题点3 711(),结合阴极电极反应式、可得总反应为8山:7(), 1.D2.D (H十(Hs十7()一7H(),可见反应时消耗的祁同外界条件下 命题点4 CH1和C0z的体积比为8:7,C正确:电催化C02被还原为CO,能 1.02.3. 够降低空气中C)的波度,图此可有效玫善温室效应,转化的)可命题点5 作为化工原料,)正确, 1.C2.B3,B1.C5,C 命题点5 “练”关键能力 ⊥,B钢管中含有碳元素,欲、(与潮湿的土壤形成原电池,厌氧腐烛: 展于电化学腐:,八蜡误:根据图像可知:,负极然失电子生成亚铁离 命题点1 子,电极反应式为1e一2e一1e|,B正瘫;疏酸裉荔子变为硫离 1.H2孔溶液与NaOH溶液按物质的量1:1洽好完全反应后,生成 子时,转移8个电子,刘年生成Inm0lFcS,最终转移的电子教为 的是NallA,但是IlA的电高常效不知道,所以该溶液腹碱性无法 8八:C错误;镀锌的钢管破损后年比铁活泼,锌作负极,保扩护铁不被 判新.A正路:可溶性正盐I3A落液呈中性,只能说明HA和IH的 溶蚀,而铜酮比铁活泼性差·朝作正极,会加决钢管的膺蚀少错误。 白翦常数相同,但是如果是弱酸、弱藏,且电离帝数料闰,则的 2,DpH一2,5的酷搬溶液与铁反应时压强增大·则为析氢腐始,电极 阴、附离子水解程度祀同,促进水的电离,}错误;暗晚是弱包器质, 反应式为CHaCO0H十2eH2↑十2CH3CO0,pH=5.0时 稀释促进咆离,稀释后溶液的pH增大·H越大说明越稀,酷酸的屯 压延减小,则是吸氧腐蚀,电裉反应式为O2一4CHC)H十4: 高程度越大,C错误pl1=2的1和plI=12的B(O1I)2溶液中· 氛豸子和氢氧根离子浓度祁同,等体积混合后,溶液显中性,D错误 —2H)+4CHCO)厂,pH=5.0的酷酸溶液,随着反应的进行 2.B在卫H相等的酷酸与硫酸溶液中,港据电菏宁恒可得关系式 密闭容器内压强减小,测是吸氧腐蚀,A正确;l【=2.5的醋骏溶液· c(CHCO0)=2(S).当加尽稀释相同倍数时,由于瑞酸是弱 随肴反应的进行密闭容器中压强增大,是析氢腐烛,H一5.)的酷酸 陵,存在电离平衡,未电离的聘暇分子会进-一步电离产生醋骏根离 落液:随着反应的进行密同容器中压强减小,是吸气煽触,酸度不同, 子,则(CH:)一)2()号-),八皆误:在该溶液中含S元亲的微 府蚀的主要类塑可能不同B正确:两组溶液都在消耗氨离子·pl【一 粒有HS)万、S),HS)·根据S元素守恒可(HS)十 定逐渐变大,正确:腐然速率与氢离子浓度有关,换成盐酸,若pH c(SO)-c(HSO:)=0.1 moll,B正确;含有八gBr和gI回体的 祖同时,与酷酸反应,H下降蛟慢,改用盐酸进行实验,棉做速率不 悬浊液巾同时存在沉淀溶解平衡AgBr(s)一八g(1q)|i一(q), 一定变大,故D第误, AgI(s)一Ag〔aq》|1(a).海于溶度积常数K(Agr) 命题点6 Ks,(AgI),所以(Br)c(I),C错误;(N1I4)2)4是强骏硝碱 1.C由题图可知,固态K在有机落液中能电离生成I污和K1· 拉,溶液巾只存在I山4的水解平衡,而(I山)是弱酸弱减盐· 叫固态KP6为离子晶体,A正确;根撼充电时离予的移动方向可知 在溶液同附存在、111,((片水解平衔,两者水解相互促进,导致 充鸟时石墨电极为阳极,C电极为阴极,则放电时:石墨电枝为 溶液中c(H1)比前者小,而c(NH·H()比前者大,故在等波度 正极,CB电极为负极,1心正确;充电时,P:移向阳极、K移向 e(NH) 阴极,两者所带电荷效值相等,则移向阳极的合和移向阴极的K 的两种盐溶液中,当水解达到平衡时,0前将大于后诗, D错误。 效月相等,即n(PI6)-n(K)-39g:39g/n0l-1nmol, 命题点2 (P)-M-1ml人115 g/mol一115g,即充电时,若阴极增重 3g:则阳校增重14g:C错