2020届高三化学选修五大题周练——格氏试剂在有机推断的运用【精编14题】

2020届高三化学选修五大题周练 ——格氏试剂在有机推断的运用【精编14题】 1. 格林尼亚试剂简称“格氏试剂”，是有机卤化物与金属镁在无水乙醚或四氢呋喃中反应制得，在有机合成中用途广泛。反应原理如下： 由合成I  的流程图： 注：NBS为溴化试剂，在一定条件下能与烯烃作用得到溴代烯烃。 物质A的名称为______；由A 生成B 的反应类型是______。 写出由A制备的化学方程式______。 四氢呋喃是一种优良的溶剂，可由呋喃 加氢得到，则四氢呋喃的结构简式为______。 写出由G生成H的化学方程式______。 写出符合下列要求的Ⅰ的同分异构体的结构简式______ 写出一种即可，同一碳上不能连接2个羟基。 芳香族化合物      二元醇      分子中有5种化学环境的H 参照上述信息，以A和A制得的环已酮为原料合成： ______。 2. 化合物A是分子式为的五元环状化合物，核磁共振氢谱有四组峰，且其峰面积之比为，有如图所示的转化： 已知： 含羰基的化合物均能与格氏试剂发生如下反应： 两个羟基连在同一碳原子上极不稳定，易脱水： 根据以上信息，回答下列问题：          写出化合物D中官能团的名称________。 写出化合物B、F的结构简式________、________。 的反应类型是________。 写出D与反应的化学方程式_______________________________ 写出的化学方程式________________________________________。 的属于芳香族化合物的同分异构体有________种，写出符合下列条件的A的一种同分异构体W的结构简式________。不考虑立体异构 含有两个取代基  苯环上的一氯代物只有两种 能与足量金属钠反应生成 3. 酯类化合物与格氏试剂、Br、的反应是合成叔醇类化合物的重要方法，可用于制备含氧多官能团化合物。化合物F的合成路线如下，回答下列问题：         已知信息如下： 的结构简式为__________________，的反应类型为_________，C中官能团的名称为________，的反应方程式为__________________________。 写出符合下列条件的D的同分异构体_________填结构简式，不考虑立体异构。 含有五元环碳环结构；