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的是
②c(CH,C00):a
b;
酸
HX
HY
HZ
③完全中和时消耗NaOH的物质的量:
电离常数K
9×10-7
9×106
b。
1×10-2
(3)25℃时,部分物质的电离平衡常数如下
A.三种酸的强弱关系:HX>HY>HZ
表所示:
B.反应HZ+Y=HY+Z能够发生
CH COOH
C.由电离平衡常数可以判断,HZ属于强
1.7×10-
酸,HX和HY属于弱酸
H,C03
K1=4.3×10-7
K2=5.6×10-"
D.相同温度下,1mol·LHX溶液的电离常
HCN
4.9×1010
数大于0.1mol·LHX溶液的电离常数
请回答下列问题:
6.(2022·湖南娄底高二期末)回答下列问题:
①CH,COOH、H,CO3、HCN的酸性由强到
(1)已知,CHC00H是常见的弱酸,现有常
弱的顺序为
温下0.1mol·L的CH,C00H溶液。
②焦炉煤气中一般含有H,S和HCN气
①温度不变,加水稀释过程中,下列表达
体,有的工厂在真空条件下,使用K,C0
式的数据一定变小的是
(填字
溶液吸收煤气中的H,S和HCN气体,实
母序号,下同)。
现脱硫脱氰。请根据上述数据,尝试从理
②若该溶液升高温度,下列表达式的数据
论上推测同为0.1mol·L的K,C0,溶液
增大的是
和HCN混合后,最可能发生的反应的离
A.c(H*)
子方程式
c(H*)
压轴挑战
B.
c(CH,COOH)
电离度是描述弱电解质电离程度的物理量,电
c.
(CHCO0)·c(H)
c(CH COOH)
已电离的物质的量浓度
离度=
×100%。现取
原来的总物质的量浓度
(2)取0.10 mol CH,C00H(冰醋酸)做导电性
20mLc(H)=1×104mol·L的CH,C00H溶
实验,测得其导电率随加入的水量变化如
液,加入0.2mol·L的氨水,测得溶液导电能
图所示:比较a、b点的相关性质(填“>”
力变化如图,则加人氨水前CH,COOH的电离
“<”或“=”):
度为
导
电
导电能力
港
1015氨水的体积nL)
加入水的体积mL
A.0.5%
B.0.1%
C.1.5%
,D.1%
①n(Ht):a
b;
选择性必修第一册·RJ黑白题056常通过选择合适的催化剂,以加快化学反应速率,同时还可以提高8.(1)①30%②d(2)放热600℃时甲烷平衡转化率高达99%,
目标产品的选择性,减少副反应的发生。因此,一定温度和压强下,
低于600℃时,S,浓度明显偏小,且反应速率慢(3)2H,S+S0,
为了提高反应速率和乙烯的选择性,应当选择合适的催化剂。
=3S+2H20、2xH2S+2N0,=2xS+2xH20+N2、2H2S+02=
7.(1)+90.8(2)CD(3)00,022b开始体积减半,N,分压变为
2S+2H20(写出任意一个)
t
解析:(1)①在恒温密闭容器中,S2与CH4物质的量之比为2:1时
原来的2倍,随后由于加压平衡逆向移动,N,分压比原来2倍要小
开始反应,设转化的CS2的物质的量为x。
③0.48
2S2+CH4-一CS2+2H,S
解析:(1)根据反应热=反应物的总键能-生成物的总键能,
始(mol)
2a
a
0
0
2NH3(g)=N2(g)+3H2(g)△H=390.8kJ·mol1×3×2-
变(mol)
2x
2.x
(946kJ·mol-l+436.0kJ·mol1×3)=+90.8kJ·mol-。(2)若反
平(mol)
2a-2x a-x
2x
应自发进行,则需AH-TAS<0,T>
△H90.8×103J/mol
AS198.9J/(m0l.K456.5K,
CS2的体积分数为10%,即x=10%,解得x=0.3a,则CH4的转化率
3a
即温度应高于(456.5-273)℃=183.5℃。(3)①设t1时达到平衡,
转化的NH3的物质的量为2x,列出三段式:
为x-0.30×100%=30%。②a.恒容容器,质量不变,故密度一直不
aa
2NH3(g)=N2(g)+3H2(g)
变,故密度不变不一定平衡,不选:b.反应前后气体的物质的量不变,
起始mol
0.1
0
0
故压强也一直不变,故压强不变不一定平衡,不选;c.CH4与S2体积
转化mol
2x
x
3x
比一直为1:2,故不一定平衡,不选:d.CS,的体积分数不变说明反
平衡mol
0.1-2x
3x
应已经达到了平衡,选d。(2)由图可知,随温度升高,甲烷的转化率
根据同温同压下,混合气体的物质的量之比等于压强之比,
降低,故反应为放热反应。工业上通常采用在600~650℃的条件下
(0.1+2x)ma120+120+40解得x=0.02mol,(H,)=0.02x3ml
0.1 mol
200