第二章 第三节 性染色体上基因的传递和性别相关联(课件)-【优化探究】2021-2022学年新教材高中生物必修2同步导学案(浙科版)

2022-03-02
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学浙科版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 第三节 性染色体上基因的传递和性别相关联
类型 课件
知识点 -
使用场景 同步教学
学年 2022-2023
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 PPTX
文件大小 1.09 MB
发布时间 2022-03-02
更新时间 2023-04-09
作者 山东金太阳教育集团有限公司
品牌系列 优化探究·高中同步导学案
审核时间 2022-03-02
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/32657474.html
价格 6.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

第三节 性染色体上基因的传递和性别相关联 生物学·必修2 遗传与进化 返回导航 下页 上页 [课标导学] 1.总结人类血友病的遗传规律及伴性遗传的特点。 2.举例说出伴性遗传在实践中的应用。 3.了解染色体组型与性别决定类型及遗传特点。 生物学·必修2 遗传与进化 返回导航 下页 上页 必备知识 自主学习 核心要点 合作探究 课堂检测 素养达标 课时作业 巩固演练 生物学·必修2 遗传与进化 返回导航 下页 上页 [教材导读] 一、染色体组型与性别决定 1.染色体组型 (1)概念:染色体组型又称____________,指将某种生物体细胞内的____________,按______和______特征进行______、______和______所构成的图像(如下图)。 染色体模型  全部染色体  大小  形态  配对  分组  排列  生物学·必修2 遗传与进化 返回导航 下页 上页 (2)观察时期:______________。 (3)应用:判断________________;诊断________。 男性  女性 有丝分裂中期  生物的亲缘关系  遗传病 生物学·必修2 遗传与进化 返回导航 下页 上页 2.生物的性别主要由性染色体决定 (1)染色体类型 性染色体 常染色体 概念 与________有关 与________无关 特点 雌、雄性个体__________ 雌、雄性个体______ 性别决定  不相同  性别决定  相同 生物学·必修2 遗传与进化 返回导航 下页 上页 (2)XY性别决定 a.定义:性别决定一般是指雌、雄______的生物决定性别的方式,主要由____染色体控制。若由X和Y两条性染色体决定性别则称为XY型性别决定(如人、哺乳类等),该种方式下,含两条同型的____染色体的个体为雌性,含异型性染色体________的个体为雄性。 b.性别决定时期:________。 c.生物类型:人、________、某些________和许多昆虫。 异体  性  X  X和Y 受精时 哺乳类  两栖类 生物学·必修2 遗传与进化 返回导航 下页 上页 d.性别决定图解 生物学·必修2 遗传与进化 返回导航 下页 上页 (3)ZW型性别决定 ZW型性别决定与XY型性别决定______,在雌性的体细胞内,除了含有数对__________外,还含有__________的性染色体,用_____表示;在雄性的体细胞内,除了含常染色体外,还含有__________的性染色体,用_____表示。 相反  常染色体  两个异型  ZW  两个同型  ZZ 生物学·必修2 遗传与进化 返回导航 下页 上页 二、性染色体上的基因伴随性染色体的遗传 1.伴性遗传:位于性染色体上的______所控制的______表现出与____________的遗传方式称为伴性遗传。 2.由位于X或Y性染色体上的基因所控制的性状或遗传病,会随________染色体的传递而传递。 基因  性状  性别相联系  X或Y  生物学·必修2 遗传与进化 返回导航 下页 上页 (1)由X染色体携带的隐性基因所表现的遗传方式称为____________________。例如人类的甲、乙型血友病,________等。 (2)由X染色体携带的__________所表现的遗传方式称为伴X染色体显性遗传。如抗维生素D佝偻病。 (3)由Y染色体上携带的______所表现的遗传方式称为伴Y染色体遗传。如外耳道多毛症。 伴X染色体隐性遗传  红绿色盲  显性基因  基因 生物学·必修2 遗传与进化 返回导航 下页 上页 [预习诊断] 1.显微镜下观察有丝分裂中期,可观察到相对清晰的染色体组型。(  ) 2.伴X染色体遗传病的特点是隔代遗传、男性患者多于女性患者。(  ) 3.XY型性别决定的生物,雄性个体为杂合子,基因型为XY;雌性个体为纯合子,基因型为XX。(  ) × × × 生物学·必修2 遗传与进化 返回导航 下页 上页 4.性染色体存在于体细胞中而不存在于生殖细胞中。(  ) 5.正常双亲生出患病女儿是所含致病基因重组造成的。(  ) 6.性染色体上的基因的表达产物也可存在于体细胞中。(  ) 7.一对等位基因(Aa)如果位于X、Y染色体的同源区段,则这对基因控制的性状在后代中的表现与性别无关。(  ) 8.抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,男性患者的精子中,至少带1个致病基因。 (  ) × × × √ × 生物学·必修2 遗传与进化 返回导航 下页 上页 9.人群中的红绿色盲患者男性多于女性。(  ) 10.生物性别只由性染色体决定。(  ) 11.人类红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体

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