内容正文:
章末检测试卷(三)
(满分:100分)
一、选择题(本题包括15小题,每小题3分,共45分。每小题只有一个选项符合题意)
1.(八省联考·江苏,11)奥昔布宁具有解痉和抗胆碱作用,其结构简式如图所示。下列关于奥昔布宁的说法正确的是( )
A.分子中的含氧官能团为羟基和羧基
B.分子中碳原子杂化轨道类型有2种
C.奥昔布宁不能使溴的CCl4溶液褪色
D.奥昔布宁能发生消去反应
答案 D
解析 奥昔布宁分子中的含氧官能团为羟基和酯基,不含有羧基,A不正确;奥昔布宁分子中碳原子的杂化轨道类型有sp3杂化(环己基、链烃基)、sp2杂化(苯环、酯基)、sp杂化(碳碳三键),共3种类型,B不正确;奥昔布宁分子中含有—C≡C—,能使溴的CCl4溶液褪色,C不正确;奥昔布宁分子中和—OH相连的碳原子与环己基上的邻位碳原子间可通过脱水形成碳碳双键,从而发生消去反应,D正确。
2.[2020·全国卷Ⅰ,8]紫花前胡醇可从中药材当归和白芷中提取得到,能提高人体免疫力。有关该化合物,下列叙述错误的是( )
A.分子式为C14H14O4
B.不能使酸性重铬酸钾溶液变色
C.能够发生水解反应
D.能够发生消去反应生成双键
答案 B
解析 由结构简式可知紫花前胡醇的分子式为C14H14O4,A项正确;该有机物分子内含有碳碳双键和醇羟基,可以被酸性重铬酸钾溶液氧化,从而使酸性重铬酸钾溶液变色,B项错误;分子内含有酯基,能够发生水解反应,C项正确;分子内含有醇羟基,且与醇羟基相连的碳原子的相邻碳原子上连有氢原子,故可发生消去反应,D项正确。
3.以下有机物既能发生消去反应生成相应的烯烃,又能氧化生成相应的醛的是( )
A.CH3OH B.HOCH2CH(CH3)2
C.(CH3)3COH D.CH3CHOHCH2CH3
答案 B
解析 含β-H的醇,在一定条件下发生消去反应生成烯烃和水;在醇的催化氧化反应中,醇分子中有2 个α-H时,醇被氧化为醛;CH3OH没有β-H,故A错误,HOCH2CH(CH3)2有β-H、有2 个α-H,既能发生消去反应生成相应的烯烃,又能氧化生成相应的醛,故B正确;(CH3)3COH的结构是,没有α-H不能催化氧化,故C错误;有1 个α-H,能氧化为酮,故D错误。
4.下列有机反应类型判断不正确的是( )
A.HOCH2CH2CH2OH+H2O 消去反应
B.CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O 氧化反应
C.H2C==CHCH==CH2+Cl2―→CH2ClCH==CHCH2Cl 加成反应
D.ClCH2CH3+CH3NH2―→CH3NHCH2CH3+HCl 取代反应
答案 A
5.(2020·江西省上高二中高二月考)分子式为C9H18O2的有机物A有下列变化:
其中B、C的相对分子质量相等,下列有关说法错误的是( )
A.C和E互为同系物
B.符合题目条件的A共有4种
C.D既能发生氧化反应,又能发生还原反应
D.符合题目条件的B共有4种
答案 B
解析 由以上分析可知C为C3H7COOH,E为C4H9COOH,二者互为同系物,故A正确;C可能为CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH,有2种,B能够氧化生成醛,说明B中含有—CH2OH结构,可能为CH3CH2CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(CH3)CH2OH、CH2(OH)CH2CH(CH3)CH3、CH3C(CH3)2CH2OH,有4种,共为2×4=8种,故B错误,D正确;D为醛,可发生氧化反应生成酸,也可被还原成醇,故C正确。
6.(2020·临泽县第一中学高二期中)下列各组物质能够发生化学反应,且甲组发生取代反应、乙组发生加成反应的是( )
选项
甲
乙
A
苯与溴水
乙烯与溴的四氯化碳溶液
B
甲苯与液溴(催化剂)
氯乙烯与氢气(催化剂、加热)
C
乙酸乙酯和氢氧化钠溶液(加热)
乙烯通入酸性高锰酸钾溶液中
D
强光照射甲烷和氯气的混合物
乙醇在灼热铜丝存在下与氧气反应
答案 B
解析 苯与溴水发生萃取,不发生反应,故A不符合题意;甲苯与液溴(催化剂)发生取代反应,氯乙烯与氢气(催化剂、加热)发生加成反应,故B符合题意;乙酸乙酯和氢氧化钠溶液(加热)发生水解反应,也叫取代反应,乙烯通入酸性高锰酸钾溶液中发生氧化反应,故C不符合题意;强光照射甲烷和氯气的混合物发生取代反应,乙醇在灼热铜丝存在下与氧气发生氧化反应,故D不符合题意。
7.下列叙述正确的是( )
A.甲苯既可使溴的CCl4溶液褪色,也可使酸性KMnO4溶液褪色
B.有机物的消去产物有2种
C.有机物A(C4H6O2)能发生加聚反应,可推知A的结构一定是CH2==CH—COOCH3
D.可用溴水鉴别直馏汽油、四氯化碳和乙