内容正文:
1.常压下羰基化法精炼镍的原理:Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g)。230 ℃时,该反应的平衡常数K=2×10-5。已知:Ni(CO)4的沸点为42.2 ℃,固体杂质不参与反应。
第一阶段:将粗镍与CO反应转化成气态Ni(CO)4;
第二阶段:将第一阶段反应后的气体分离出来,加热至230 ℃制得高纯镍。
下列判断不正确的是( )
A.恒容下,增加c(CO),有利于提高CO的平衡转化率
B.该反应达到平衡时,4v生成[Ni(CO)4]=v生成(CO)
C.第一阶段,在30 ℃和50 ℃两者之间选择反应温度,选50 ℃
D.第二阶段,Ni(CO)4分解率较低
解析:A.Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g)为气体计量数减小的反应,增加c(CO),平衡正向移动,CO的平衡转化率升高,故A正确;B.4v[Ni(CO)4]生成=v(CO)生成=v(CO)消耗,CO正逆反应速率相等,反应达到平衡状态,故B正确;C.第一阶段:将粗镍与CO反应转化成气态Ni(CO)4,已知:Ni(CO)4的沸点为42.2 ℃,在30 ℃和50 ℃两者之间选择反应温度,选50 ℃,转化成气态Ni(CO)4,故C正确;D.Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g),230 ℃时,该反应的平衡常数K=2×10-5,Ni(CO)4(g)Ni(s)+4CO(g),平衡常数K=5×104,平衡常数很大,分解率很大,故D错误。
答案:D
2.某同学探究溶液的酸碱性对FeCl3水解平衡的影响,实验方案如下:配制50 mL 0.001 mol/L FeCl3溶液、50 mL对照组溶液X,向两种溶液中分别滴加1滴1 mol/L HCl溶液、1滴1 mol/L NaOH溶液,测得溶液pH随时间变化的曲线如下图所示。
下列说法不正确的是( )
A.依据M点对应的pH,说明Fe3+发生了水解反应
B.对照组溶液X的组成可能是0.003 mol/L KCl
C.依据曲线c和d说明Fe3+水解平衡发生了移动
D.通过仪器检测体系浑浊度的变化,可表征水解平衡移动的方向
解析:FeCl3溶液的pH小于7,溶液显酸性,原因是氯化铁是强酸弱碱盐,Fe3+在溶液中发生了水解,故A正确;对照组溶液X加碱后溶液的pH的变化程度比加酸后的pH的变化程度大,而若对照组溶液X的组成是0.003 mol/L KCl,则加酸和加碱后溶液的pH的变化应呈现轴对称的关系,所以该溶液不是0.003 mol/L KCl,故B错误;在FeCl3溶液中加碱、加酸后,溶液的pH的变化均比对照组溶液X的变化小,因为加酸或加碱均引起了Fe3+水解平衡的移动,故溶液的pH的变化比较缓和,故C正确;FeCl3溶液水解出氢氧化铁,故溶液的浑浊程度变大,则水解被促进,否则被抑制,故D正确。
答案:B
3.(2021·适应性测试辽宁卷)某温度下,在一恒容密闭容器中进行如下两个反应并达到平衡:
①2X(g)+Y(g)Z(s)+2Q(g) ΔH1<0;
②M(g)+N(g)R(g)+Q(g) ΔH2>0。
下列叙述错误的是( )
A.加入适量Z,①和②平衡均不移动
B.通入稀有气体Ar,①平衡正向移动
C.降温时无法判断Q浓度的增减
D.通入Y,则N的浓度增大
解析:A.Z为固体,加入适量Z不影响反应①的平衡移动,而反应②与Z无关,故加入Z也不影响反应②的平衡移动,A正确;B.通入稀有气体Ar,由于容器体积不变,故气体浓度不发生改变,反应①的平衡不移动,B错误;C.温度降低,反应①正向进行,反应②逆向进行,但两个反应中反应物的起始浓度未知,故无法判断Q浓度的增减,C正确;D.通入气体Y,反应①平衡正向移动,Q的浓度增大,导致反应②平衡逆向进行,则N的浓度增大,D正确。
答案:B
4.(2021·适应性测试湖北卷)苯乙烯与溴苯在一定条件下发生Heck反应:
溴苯用量(mmol)
100
100
100
100
100
100
100
催化剂用量(mmol)
2
2
2
2
2
2
2
反应温度( ℃)
100
100
100
100
120
140
160
反应时间(h)
10
12
14
16
14
14
14
产率(%)
81.2
84.4
86.6
86.2
93.5
96.6
89.0
根据上表数据,下列说法正确的是( )
A.最佳反应温度为100 ℃
B.最佳反应时间为16 h
C.温度过高时催化剂活性可能降低
D.反应产物是顺式结构
解析:A.根据表格信息,当反应温度为140 ℃,反应时间为14 h时,生成物的产率最大,因此最佳反应温度为140 ℃,A错误;B.由A的分析可知,最佳反应时间为14 h,B错误;C.根据表格数据