专题八 化学反应速率 化学平衡(课时作业)-2022高考化学【优化探究】二轮专题复习(老教材新高考)湖北

2022-02-13
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内容正文:

1.常压下羰基化法精炼镍的原理:Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g)。230 ℃时,该反应的平衡常数K=2×10-5。已知:Ni(CO)4的沸点为42.2 ℃,固体杂质不参与反应。 第一阶段:将粗镍与CO反应转化成气态Ni(CO)4; 第二阶段:将第一阶段反应后的气体分离出来,加热至230 ℃制得高纯镍。 下列判断不正确的是(  ) A.恒容下,增加c(CO),有利于提高CO的平衡转化率 B.该反应达到平衡时,4v生成[Ni(CO)4]=v生成(CO) C.第一阶段,在30 ℃和50 ℃两者之间选择反应温度,选50 ℃ D.第二阶段,Ni(CO)4分解率较低 解析:A.Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g)为气体计量数减小的反应,增加c(CO),平衡正向移动,CO的平衡转化率升高,故A正确;B.4v[Ni(CO)4]生成=v(CO)生成=v(CO)消耗,CO正逆反应速率相等,反应达到平衡状态,故B正确;C.第一阶段:将粗镍与CO反应转化成气态Ni(CO)4,已知:Ni(CO)4的沸点为42.2 ℃,在30 ℃和50 ℃两者之间选择反应温度,选50 ℃,转化成气态Ni(CO)4,故C正确;D.Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g),230 ℃时,该反应的平衡常数K=2×10-5,Ni(CO)4(g)Ni(s)+4CO(g),平衡常数K=5×104,平衡常数很大,分解率很大,故D错误。 答案:D 2.某同学探究溶液的酸碱性对FeCl3水解平衡的影响,实验方案如下:配制50 mL 0.001 mol/L FeCl3溶液、50 mL对照组溶液X,向两种溶液中分别滴加1滴1 mol/L HCl溶液、1滴1 mol/L NaOH溶液,测得溶液pH随时间变化的曲线如下图所示。 下列说法不正确的是(  ) A.依据M点对应的pH,说明Fe3+发生了水解反应 B.对照组溶液X的组成可能是0.003 mol/L KCl C.依据曲线c和d说明Fe3+水解平衡发生了移动 D.通过仪器检测体系浑浊度的变化,可表征水解平衡移动的方向 解析:FeCl3溶液的pH小于7,溶液显酸性,原因是氯化铁是强酸弱碱盐,Fe3+在溶液中发生了水解,故A正确;对照组溶液X加碱后溶液的pH的变化程度比加酸后的pH的变化程度大,而若对照组溶液X的组成是0.003 mol/L KCl,则加酸和加碱后溶液的pH的变化应呈现轴对称的关系,所以该溶液不是0.003 mol/L KCl,故B错误;在FeCl3溶液中加碱、加酸后,溶液的pH的变化均比对照组溶液X的变化小,因为加酸或加碱均引起了Fe3+水解平衡的移动,故溶液的pH的变化比较缓和,故C正确;FeCl3溶液水解出氢氧化铁,故溶液的浑浊程度变大,则水解被促进,否则被抑制,故D正确。 答案:B 3.(2021·适应性测试辽宁卷)某温度下,在一恒容密闭容器中进行如下两个反应并达到平衡: ①2X(g)+Y(g)Z(s)+2Q(g) ΔH1<0; ②M(g)+N(g)R(g)+Q(g) ΔH2>0。 下列叙述错误的是(  ) A.加入适量Z,①和②平衡均不移动 B.通入稀有气体Ar,①平衡正向移动 C.降温时无法判断Q浓度的增减 D.通入Y,则N的浓度增大 解析:A.Z为固体,加入适量Z不影响反应①的平衡移动,而反应②与Z无关,故加入Z也不影响反应②的平衡移动,A正确;B.通入稀有气体Ar,由于容器体积不变,故气体浓度不发生改变,反应①的平衡不移动,B错误;C.温度降低,反应①正向进行,反应②逆向进行,但两个反应中反应物的起始浓度未知,故无法判断Q浓度的增减,C正确;D.通入气体Y,反应①平衡正向移动,Q的浓度增大,导致反应②平衡逆向进行,则N的浓度增大,D正确。 答案:B 4.(2021·适应性测试湖北卷)苯乙烯与溴苯在一定条件下发生Heck反应: 溴苯用量(mmol) 100 100 100 100 100 100 100 催化剂用量(mmol) 2 2 2 2 2 2 2 反应温度( ℃) 100 100 100 100 120 140 160 反应时间(h) 10 12 14 16 14 14 14 产率(%) 81.2 84.4 86.6 86.2 93.5 96.6 89.0 根据上表数据,下列说法正确的是(  ) A.最佳反应温度为100 ℃ B.最佳反应时间为16 h C.温度过高时催化剂活性可能降低 D.反应产物是顺式结构 解析:A.根据表格信息,当反应温度为140 ℃,反应时间为14 h时,生成物的产率最大,因此最佳反应温度为140 ℃,A错误;B.由A的分析可知,最佳反应时间为14 h,B错误;C.根据表格数据

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