2022届高三一轮复习生物:专题11人类遗传病、育种方式学案

2021-11-30
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 -
年级 高三
章节 第1节 杂交育种与诱变育种,第3节 人类遗传病
类型 学案
知识点 -
使用场景 高考复习-一轮复习
学年 2022-2023
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 DOC
文件大小 286 KB
发布时间 2021-11-30
更新时间 2023-04-09
作者 大成恶魔
品牌系列 -
审核时间 2021-11-30
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/31614922.html
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来源 学科网

内容正文:

必修2 遗传与进化 3144421 专题11 人类遗传病、育种方式 一、人类遗传病(由于遗传物质改变而引起的人类疾病) ①单基因遗传病:受一对等位基因控制的遗传病 ②多基因遗传病:受两对以上等位基因控制的遗传病 如原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病 特点:在群体中发病率比较高 ③染色体异常遗传病:由染色体异常引起的遗传病(无致病基因) 如猫叫综合征、21三体综合征 发病率: 遗传方式: 遗传咨询 羊水检查 B超检查 产前诊断 孕妇血细胞检查 基因诊断 例:一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是XXY的患者。下列对孩子病因分析正确的是 A.父亲产生精子时减数第一次分裂异常 B.父亲产生精子时减数第二次分裂异常 C.母亲产生卵细胞时减数第一次分裂异常 D.母亲产生卵细胞时减数第二次分裂异常 变式:一对表现型正常的夫妇,生了一个XXY但不患色盲的孩子。下列不能解释其产生原因的是 A.可能是父亲减数第一次分裂后期异常 B.可能是父亲减数第二次分裂后期异常 C.可能是母亲减数第一次分裂后期异常 D.可能是母亲减数第二次分裂后期异常 【真题演练】 1、 人苯丙酮尿症由常染色体上的隐性基因m控制,在人群中的发病极低。理论上,下列推测正确的是 A.人群中M和m的基因频率均为1/2 B.人群中男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等 C.苯丙酮尿症患者母亲的基因型为Mm和mm的概率相等 D.苯丙酮尿症患者与正常人婚配所生儿子患苯丙酮尿症的概率为1/2 2、 抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述,正确的是 A.短指的发病率男性高于女性 B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 3、 下列关于人类遗传病的叙述,正确的是 A.遗传病是指基因结构改变而引发的疾病 B.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病 C.杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义 D.遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型 4、 理论上,下列关于人类单基因遗传病的叙述,正确的是 A.X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 B.X染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 C.常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 D.常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 二、育种方式 育种方式 原理 方法 优点 缺点 杂交育种 杂交→自交→筛选 →自交→筛选…… 集中优良性状 育种周期长 诱变育种 物理、化学因素诱导→选择 提高突变率 盲目性大 单倍体育种 花药离体培养 →秋水仙素处理 育种周期短 技术复杂 多倍体育种 秋水仙素处理 器官大、营养丰富 克服远缘杂交不亲和 发育延迟 结实率低 基因工程 导入外源基因 定向改造 克服远缘杂交不亲和 可能会引起生态危机 【真题演练】 5、 下列实践活动包含基因工程技术的是 A.水稻F1花药经培养和染色体加倍,获得基因型纯合新品种 B.抗虫小麦与矮秆小麦杂交,通过基因重组获得抗虫矮秆小麦 C.将含抗病基因的重组DNA导入玉米细胞,经组织培养获得抗病植株 D.用射线照射大豆使其基因结构发生改变,获得种子性状发生变异的大豆 6、 下图是高产糖化酶菌株的育种过程,有关叙述错误的是 A.通过上图筛选过程获得的高产菌株未必能作为生产菌株 B.X射线处理既可以引起基因突变也可能导致染色体变异 C.上图筛选高产菌株的过程是定向选择过程 D.每轮诱变相关基因的突变率都会明显提高 7、 白菜型油菜(2n=20)的种子可以榨取食用油(菜籽油)。为了培育高产新品种,科学家诱导该油菜未受精的卵细胞发育形成完整植株Bc。下列叙述错误的是 A.Bc成熟叶肉细胞中含有两个染色体组 B.将Bc作为育种材料,能缩短育种年限 C.秋水仙素处理Bc幼苗可以培育出纯合植株 D.自然状态下Bc因配子发育异常而高度不育 【模拟强化】 1、 下列关于人类遗传病的叙述,正确的是 A.遗传病是指基因结构改变而引发的疾病 B.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病 C.先天性愚型可能

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