内容正文:
12. B Gacl3、GaBr3、Gal3的沸点依次升高,A项错误;AsO和AsO-中As都采取sp3杂化,B项正确;AsCl3 不符合题意 分子中砷原子的价层有4对电子对,包括1对孤电子对、3对成键电子对,立体构型为三角锥形,C项错误;8.A苯环中碳原子均含有3个σ键,没有孤对电子,采用sp2杂化,N原子有1对孤对电子、形成2个a键,也采取 AsH3类似NH3,是极性键形成的极性分子,D项错误 sp2杂化,故A正确;苯为平面结构,N=N为平面结构,通过旋转连接苯环的单键,可以使三个平面共面,故分子 13.(1)球形、哑铃形 中所有的原子可能处于同一平面,但不是一定,故B错误;苯环中无双键,有一个大π键,故C错误;由分子构成 (2)1s2s2p3s23p3d 的分子晶体,物质熔沸点高低取决于分子间作用力的大小,与分子内所含化学键的键能无关,故D错误 3)SeO= 9.DCu2以络合物形式存在,难以电离,溶液中不存在自由移动的Cu2+,故不能与NaOH反应产生沉淀 (4)极性极性 10.DA项,分别为四面体、四面体、正四面体,不符合题意;B项,分别为平面三角形、三角锥形、平面三角形,不符 (5)HF与水形成氢键,HF是极性分子(每空2分) 合题意;C项,分别为平面三角形、直线形、V形,不符合题意;D项,都是正四面体形,符合题意。 14.(1)三角锥>N的非金属性比P强,故NH3的热稳定性比PH3强(2分) A水稳定是由于H-O键牢固,而氢键只会影响其熔、沸点,A项错误 (2)SO2、O3 12.C以第二周期元素为例,基态锂、铍、硼、碳、氮、氧、氟原子的未成对电子数依次为1、0、1、2、3、2、1,A项不符 3)①3②HN3分子间存在氢键③sp2不含 合题意;同主族元素从上至下,元素的第一电离能逐渐减小,B项不符合题意;氯化氮、氯化磷、氯化砷的相对分 (4)一个σ键、个π键配位键sp2、sp3(每空1分) 子质量逐渐增大,分子间作用力逐渐增大,沸点逐渐升高,C项符合题意;锗、硅、碳的原子半径逐渐减小,与氢 【解析】(1)NH中价层电子对为3+2×(5-3)=4, VSEPR模型为四面体,由于N原子含一对孤电子对,故 原子形成的共价键键长逐渐变短,键能逐渐增大,D项不符合题意 13.(1)①3d° 其空间构型为三角锥;元素的非金属性越强,则氢化物的热稳定性越强,由于N的非金属性比P强,故NH3的 ②CCl4(或SiF4等) 热稳定性比PH3强; (2)与NO2互为等电子体的分子中必须含有3个原子且价电子数为17,在短周期元素组成的物质中,与其互 ④CN(各1分) 为等电子体的分子有SO2、O3; 2)<(1分)后者的相对分子质量较大,范德华力较大(2分) (3)①N的基态原子的电子排布1s2s2p23,有3个运动状态不同的未成对电子 (3)ClO3(2分) 故答案为:3; 14.(1)+5(2分) ②HN3分子间存在氢键导致其沸点较高;③HNO2中N原子价层电子对个数是3且含有一个孤电子对,所以 该分子中的N原子的杂化类型是sp2杂化;由于肼的结构式为HNN-H,故其结构中不含π键; (2)ttco.或NO各1分) (3)Mn2+3d能级为半充满结构,较稳定,不易失去电子 (4)碳氮之间的共价键是双键,而双键是由一个σ键和一个π键构成;镍原子有空轨道,氮原子有孤电子对,因 (4)>NH3分子间存在氢键,所以NH3沸点高于AsH3(各2分) 此二者形成配位键;在该结构中碳原子既有单键又有双键,因此杂化类型是sp2和sp3杂化 (5)[Cu(H2O)4]SO4·H2O(2分) 15.(1)①三角锥形 【解析】(1)原子轨道上电子处于全满、半满、全空时最稳定,钒有十2、十3、+4、十5等几种化合价,这几种价态 中,只有+5价的V离子核外轨道中电子处于全满,所以其最稳定;(2)Fe+离子的价层电子排布3d°,其价层 子排布图是↑↑ 等电子体是指原子总数相同,价电子总数相同的粒子,则与SCN离子互为 (2)c(每空2分) 16.(1)<>(各1分) 等电子体的合理分子或离子有:CO2或N2O (2)CO2、N2O(2分) (3)由Mn2转化为Mn3+时,3d能级由较稳定的3d3半充满状态转为不稳定的3d状态需要的能量较多;而 (3)sp三角锥形(各1分) Fe2+到Fe3时,3d能级由不稳定的3d°到稳定的3d半充满状态,需要的能量相对要少;(4)N原子的非金属性 (4)HO键的键能大于HS键的键能(2分) 较强,NH3分子间能形成氢键沸点高,所以NH3的沸点大于AsH3的沸点;(5)Cu2提供空轨道,水中氧原子 17.(1)ds 提供孤对电子,Cu2与4个水分子之间形成配位键,另外的水分子、硫酸根及配离子通过氢键结合,胆矾的化学 (2)