专题05 基因突变及其他变异【专项训练一】-2020-2021学年高一生物下学期期末专项复习(人教版必修2)

2021-05-11
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 -
年级 高一
章节 -
类型 作业-同步练
知识点 -
使用场景 同步教学
学年 2021-2022
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 602 KB
发布时间 2021-05-11
更新时间 2023-04-09
作者 xkw_23087353
品牌系列 -
审核时间 2021-05-11
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来源 学科网

内容正文:

专题05 基因突变及其他变异(专项训练一) (时间:90分钟 满分:100分) 选择题(共20小题,每小题2.5分,共50分) 1.科学家用人工合成的片段成功替代了草履虫的1号和3号染色体的部分片段,得到了重组草履虫,将重组草履虫放归原生活环境中仍能存活,未见明显异常。对于该重组草履虫的认识,下列正确的一项是(  ) A.该重组草履虫仍能产生可遗传的变异 B.该重组草履虫直接从内环境中获取所需的养料和氧 C.该重组草履虫的出现增加了物种多样性 D.该重组草履虫的变异属于人工导致的基因突变 【分析】1、生物可遗传的变异类型包括:基因突变、基因重组和染色体变异。 2、由于用人工合成的DNA片段,替代草履虫的1号和3号染色体的部分片段,所以该变异属于染色体结构变异,由于重组草履虫中存在人工合成的DNA片段,因此可增加草履虫的基因多样性。 【解答】解:A、该重组草履虫属于真核生物,仍能产生可遗传的变异,A正确; B、该重组草履虫直接从外界环境中获取所需的养料和氧,B错误; C、人工合成的片段中的基因,与原草履虫有所不同,因此该重组草履虫的出现增加了草履虫的基因多样性。但该重组草履虫的出现没有增加物种多样性,C错误; D、“科学家用人工合成的片段,成功替代了草履虫的1号和3号染色体的部分片段,得到了重组草履虫”,据此可知,该重组草履虫的变异属于人工导致的染色体结构变异,D错误。 故选:A。 2.如图是甲、乙两种单基因遗传病的系谱图,控制这两种病的基因独立遗传,若不考虑染色体变异和基因突变。下列叙述正确的是(  ) A.乙病是伴X染色体隐性遗传病 B.若Ⅱ3不携带乙病致病基因,则Ⅲ3的X染色体可能来自Ⅰ2 C.控制甲病的基因可能位于常染色体上,也可能位于X染色体上 D.若Ⅱ3携带乙病致病基因,则Ⅲ1不携带致病基因的概率是 【分析】1、假设基因A、a控制甲病,基因B、b控制乙病。 2、乙病遗传方式:分析系谱图:由Ⅱ﹣2和Ⅱ﹣3不患病而其儿子Ⅲ﹣2患乙病,可知乙病为隐性遗传病,乙病的致病基因可能在常染色体上,也可能在X染色体上,不会在Y染色体上。 3、甲病遗传方式:由Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2不患病,其儿子Ⅱ﹣1患甲病,可知甲病为隐性遗传病,又由Ⅰ﹣4患甲病,Ⅱ﹣3正常,可知甲病一定为常染色体隐性遗传病。 【解答】解:A、由Ⅱ﹣2和Ⅱ﹣3不患病而其儿子Ⅲ﹣2患乙病,可知乙病为隐性遗传病,乙病的致病基因可能在常染色体上,也可能在X染色体上,不会在Y染色体上,A错误; B、若Ⅱ﹣3不携带乙病致病基因,则可判断乙病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅲ﹣3的X染色体来自Ⅱ﹣2,且不携带乙病致病基因;因Ⅱ﹣2的两条X染色体中有一条携带乙病致病基因,且这条染色体来自Ⅰ﹣2;另一条不携带乙病致病基因的X染色体来自Ⅰ﹣1,所以Ⅲ﹣3的X染色体来自Ⅰ﹣1,B错误; C、由Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2不患病,其儿子Ⅱ﹣1患甲病,可知甲病为隐性遗传病;又由Ⅰ﹣4患甲病,Ⅱ﹣3正常,可知甲病一定为常染色体隐性遗传病,C错误; D、若Ⅱ﹣3携带乙病致病基因,则乙病为常染色体隐性遗传病,且由控制甲乙两病的基因独立遗传可知,甲乙两病的遗传遵循自由组合定律。由题意分析可知Ⅱ﹣2基因型为AABb、AaBb,概率分别是、;Ⅱ﹣3基因型为AaBb,Ⅲ﹣1为正常女性,基因型为A _B_,产生该基因型的概率为()×;Ⅱ﹣2和Ⅱ﹣3的后代中不携带致病基因AABB的概率为()×,所以Ⅲ﹣1不携带致病基因的概率,D正确。 故选:D。 3.下列关于人类遗传病的叙述正确的是(  ) A.不携带致病基因的个体一定不患遗传病 B.单基因遗传病是指受单个基因控制的遗传病 C.禁止近亲结婚能有效降低隐性遗传病的发病率 D.伴X染色体显性遗传病的男性患者多于女性患者 【分析】1.人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类遗传病。主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病三大类,由染色体异常造成的遗传病,患者体内没有致病基因。 2.遗传病的监测和预防: (1)产前诊断:胎儿出生前,医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病,产前诊断可以大大降低病儿的出生率。 (2)遗传咨询:在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。 (3)禁止近亲婚配:降低隐性遗传病的发病率。 【解答】解:A、由染色体异常造成的遗传病,患者体内可以没有致病基因,故不携带致病基因的个体可能患遗传病,A错误; B、单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,B错误; C、由分析可知:禁止近亲结婚能有效降低隐性遗传病的发病率,C正确; D、伴X染色体显性遗传病的女性患者多于男性患者,D错误。 故选:C。 4.如图为某家庭的遗传系谱图(不考虑交叉互换),已知白化病在自然人群中的患病率为,且Ⅱ﹣8不携带白化病致病基因。下列说法错误的是(

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