2.3 伴性遗传课件-2024-2025学年高一下学期生物人教版必修2

§2.3 伴性遗传（一） （第一课时） 约翰·道尔顿，英国著名化学家兼物理学家。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。为此他发表了论文《论色盲》。人们为了纪念他，又把色盲症称为“道尔顿症”。 1、红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？ 2、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 女性正常 男性正常 男性色盲 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 1 2 4 5 6 3 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 答：在X染色体上，如果在Y染色体上，则Ⅱ代2号一定也是色盲患者。 答：色盲是隐性基因控制。如果显性基因控制，则双亲中必有一方患色盲。 活动1：红绿色盲遗传家系图谱分析 D d b -------------------- X、Y同源区段 ------------------- X非同源区段 Y非同源区段 X b （伴X遗传） （伴Y遗传） 一，伴X染色体隐性遗传—红绿色盲 性别 女(♀) 男(♂) 表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲 基因型 1、在我国，男性患者的比例高达7%，而女性患者只有0.49%。从表中分析，为什么红绿色盲的患者男性多于女性？ 2、色盲患者家族婚配类型有哪些？ 尝试写出几种婚配类型的遗传图解，比较患病情况。 男性只要X染色体上有色盲基因b，就表现为色盲患者；而女性有两条X染色体，必须两条染色体上都有色盲基因b，才表现为色盲患者。 活动2：红绿色盲遗传的特点 ①　XBXB　× XBY → ④　XbXb　× XBY → ⑥　XBXb　× XBY → ⑤　XBXb　× XbY → 　③ XBXB　× XbY → ②　XbXb　× XbY → 推导六种婚配的结果——子代色盲发病率 注意： 1、分别得出每种情况男性和女性的发病率； 2、要形成结论，得到红绿色盲遗传的特点。 无色盲 都色盲 男：100%，女：0 无色盲 男：50%，女：50% 男：50%，女：0 XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY I II III IV 活动3：红绿色盲遗传的特点 XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY I II III IV 活动3：红绿色盲遗传的特点 XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY I II III IV 活动3：红绿色盲遗传的特点 二、伴X染色体隐性遗传—红绿色盲 特点： 1、隔代遗传，交叉遗传 2、女性的发病率高于男性 3、女病父必病，母病子必病 III9的基因型是XbY,他的致病基因来自于I中1号个体,该个体的基因型是XBXb. (2) III8的可能基因型是XBXB或XBXb ,她是杂合子的概率是1/2。 I II III IV 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 例：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答： $$