专题03 遗传的基本规律和人类遗传病-备战2021年高考生物挑战压轴题

2021-05-06
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 题集
知识点 遗传的基本规律
使用场景 高考复习-三轮冲刺
学年 2021-2022
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 868 KB
发布时间 2021-05-06
更新时间 2023-04-09
作者 高生知编辑者
品牌系列 -
审核时间 2021-05-06
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来源 学科网

内容正文:

专题03 遗传的基本规律和人类遗传病 1、 选择题 1.某植物可自交或自由交配,在不考虑生物变异和致死情况下,下列哪种情况可使基因型为Aa的该植物连续交配3次后所得子三代中Aa所占比例为2/5(  ) A.基因型为Aa的该植物连续自交3次,且每代子代中不去除aa个体 B.基因型为Aa的该植物连续自交3次,且每代子代中均去除aa个体 C.基因型为Aa的该植物连续自由交配3次,且每代子代中不去除aa个体 D.基因型为Aa的该植物连续自由交配3次,且每代子代中均去除aa个体 【答案】 D 【解析】 基因型为Aa的该植物连续自交3次,且每代子代中不去除aa个体,则子三代中Aa所占比例为1/23=1/8。基因型为Aa的该植物连续自交3次,且每代子代中均去除aa个体,则子三代中Aa所占比例为2/(23+1)=2/9。基因型为Aa的该植物连续自由交配3次,且每代子代中不去除aa个体,符合遗传平衡定律,A的基因频率=a的基因频率=1/2,而且每一代的基因型频率均不变,则子三代中Aa的基因型频率=2×1/2×1/2=1/2;基因型为Aa的该植物连续自由交配3次,且每代子代中均去除aa个体,由于存在选择作用,所以每一代的基因频率均会发生改变,需要逐代进行计算。基因型为Aa的该植物自由交配一次,子一代中AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,去除aa个体,则子一代中有1/3AA和2/3Aa 。子一代中A的基因频率=1/3+1/2×2/3=2/3,a的基因频率=1/3,子一代再自由交配,子二代中AA的基因型频率=(2/3)2=4/9,Aa的基因型频率=2×2/3×1/3=4/9,去除aa个体,子二代中有1/2AA和1/2Aa。子二代中A的基因频率=1/2+1/2×1/2=3/4,a的基因频率=1/4,子二代再自由交配,在子三代中AA的基因型频率=(3/4)2=9/16,Aa的基因型频率=2×3/4×1/4=6/16,去除aa个体,则子三代中Aa所占比例为6/16÷(9/16+6/16)=2/5。 2.图示遗传系谱中有甲(基因为A和a)和乙(基因为B和b)两种遗传病,其中一种为色盲症,且Ⅱ­8只携带一种致病基因。下列相关叙述正确的是(  ) A.图中甲病为色盲症,乙病为常染色体显性遗传病 B.Ⅱ­6个体的基因型为AaXBXb或者AaXBXB C.Ⅲ­13个体乙病的致病基因来源于Ⅰ­2和Ⅰ­3 D.Ⅱ­7和Ⅱ­8生一个患两病男孩的概率为1/16 【答案】 C 【解析】 分析遗传系谱图,Ⅱ­5和Ⅱ­6都正常,Ⅲ­10患甲病,可判断甲病属于常染色体上的隐性遗传病,乙病为色盲,A错误;据图可知:Ⅱ­6正常但Ⅲ­10患甲病,Ⅱ­6一定为Aa;Ⅰ­1患乙病,Ⅱ­6一定为XBXb,因此Ⅱ­6的基因型为AaXBXb,B错误;Ⅲ­13个体患乙病,基因型为XbXb,其致病基因来源于Ⅱ­7(来源于Ⅰ­2)和Ⅱ­8(来源于Ⅰ­3),C正确;Ⅱ­7患乙病,基因型为AAXbY或AaXbY,Ⅲ­13患乙病,Ⅱ­8一定为XBXb,且Ⅱ­8只携带一种致病基因,因此Ⅱ­8的基因型为AAXBXb,则Ⅱ­7和Ⅱ­8生一个患两病男孩(aaXbY)的概率为0,D错误。 3.某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形,宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上,含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是 A.窄叶性状只能出现在雄株中,不可能出现在雌株中 B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交,子代中可能出现窄叶雄株 C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交,子代中既有雌株又有雄株 D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶,则亲本雌株是纯合子 【答案】 C 【解析】 XY型性别决定的生物中,基因型XX代表雌性个体,基因型XY代表雄性个体,含有基因b的花粉不育即表示雄配子Xb不育,而雌配子Xb可育。由于父本无法提供正常的Xb配子,故雌性后代中无基因型为XbXb的个体,故窄叶性状只能出现在雄性植株中,A正确;宽叶雌株的基因型为XBX-,宽叶雄株的基因型为XBY,若宽叶雌株与宽叶雄株杂交,当雌株基因型为XBXb时,子代中可能会出现窄叶雄株XbY,B正确;宽叶雌株与窄叶雄株,宽叶雌株的基因型为XBX-,窄叶雄株的基因型为XbY,由于雄株提供的配子中Xb不可育,只有Y配子可育,故后代中只有雄株,不会出现雌株,C错误;若杂交后代中雄株均为宽叶,且母本的Xb是可育的,说明母本只提供了XB配子,故该母本为宽叶纯合子,D正确。故选C。 4.下图为某红绿色盲家族系谱图,相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上,基因型有3种:LMLM(M型)、LNLN(N型)、LMLN(MN型)。已知I-1、I-3为M型,I-2、I-4为N型。下列叙述正确的是 A.Ⅱ-3的基因型可能为LMLNXBXB

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