专题11 伴性遗传和人类遗传病-五年(2016-2020年齐全)高考生物真题分项详解(浙江选考)

2020-08-06
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 题集-试题汇编
知识点 -
使用场景 高考复习-真题
学年 2021-2022
地区(省份) 浙江省
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 595 KB
发布时间 2020-08-06
更新时间 2023-04-09
作者 八月天
品牌系列 -
审核时间 2020-08-06
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来源 学科网

内容正文:

专题11 伴性遗传和人类遗传病 1.(2020.1浙江卷25)下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图,其中一种遗传病为伴性遗传。人群中乙病的发病率为1/256。 下列叙述正确的是 A.甲病是伴X染色体隐性遗传病 B.Ⅱ3和Ⅲ6的基因型不同 C.若Ⅲ1与某正常男性结婚,所生正常孩子的概率为25/51 D.若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子,同时患两种病的概率为1/17 2.(2019.4浙江卷28)【加试题】下图为甲、乙两种遗传病(其中一种为伴性遗传)的某遗传家系图,家系中无基因 突变发生,且I4无乙病基因。人群中这两种病的发病率均为1/625。下列叙述正确的是 A.若Ⅳ2的性染色体组成为XXY,推测Ⅲ4发生染色体畸变的可能性大于Ⅲ5 B.若Ⅲ4与Ⅲ5再生1个孩子,患甲病概率是1/26,只患乙病概率是25/52 C.Ⅱ1与Ⅳ3基因型相同的概率是2/3,与Ⅲ5基因型相同的概率是24/39 D.若Ⅱ1与人群中某正常男性结婚,所生子女患病的概率是1/39 3.(2017.11浙江卷28)【加试题】甲、乙两种单基因遗传病的家系图如下,人群中这两种病的发病率均为10-4。两种病同时发生时胚胎致死。Ⅰ3和Ⅱ8无甲病家族史,Ⅲ7无乙病家族史,家系中无突变发生。下列叙述正确的是(    ) A.Ⅱ1和Ⅲ8产生含甲病基因配子的概率分别是1/3和1/16 B.理论上,Ⅱ3和Ⅱ4结婚生出的子、女中各可能有6种基因型和3种表现型 C.若Ⅳ3的性染色体组成为XXY,则推测Ⅲ8发生染色体变异的可能性大于Ⅲ7 D.若Ⅱ1与人群种某正常男性结婚,所生子女患病的概率约为1/300 4.(2016.10浙江卷28)【加试题】下图为甲、乙两种不同类型血友病的家系图。Ⅲ3不携带甲型血友病基因,Ⅲ4不携带乙型血友病基因,Ⅱ1、Ⅱ4均不携带甲型和乙型血友病基因。不考虑染色体片段互换和基因突变。 下列叙述正确的是 A.甲型血友病为伴X染色体隐性遗传病,乙型血友病为常染色体隐性遗传病 B.Ⅳ1与正常男性婚配所生的子女患血友病的概率为5/16 C.Ⅲ3与Ⅲ4再生1个乙型血友病的特纳氏综合征女孩,她的染色体异常是由Ⅲ3造成的 D.若甲型血友病基因是由正常基因编码最后1个氨基酸的2个碱基对缺失而来,则其表达的多肽链比正常的短 5.(2020.1浙江卷1)下列疾病中不属于遗传病的是 A.流感 B.唇裂 C.白化病 D.21-三体综合征 6.(2019.4浙江卷8)下列关于单基因遗传病的叙述,正确的是 A.在青春期的患病率很低 B.由多个基因的异常所致 C.可通过遗传咨询进行治疗 D.禁止近亲结婚是预防该病的唯一措施 7.(2018.11浙江卷3)母亲年龄与生育后代先天愚型病发病风险曲线图如下。据图可知,预防该病发生的主要措施是( ) A.孕前遗传咨询 B.禁止近亲结婚 C.提倡适龄生育 D.妊娠早期避免接触致畸剂 8.(2018.11浙江卷14)正常女性体细胞有丝分裂某时期的显微摄影图如下,该图可用于核型分析。下列叙述正确的是( ) A.该图为女性染色体组型图 B.该细胞处于有丝分裂前期 C.图中染色体共有23种形态 D.核型分析可诊断单基因遗传病 9. (2018.4浙江卷15)下列关于人类遗传病的叙述,正确的是 A.缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因的人,均衡饮食条件下不会患坏血病 B.先天愚型患者第五号染色体上缺失一段染色体片段,患儿哭声似猫叫 C.苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,导致不能生成苯丙氨酸而患病 D.先天性心脏病是多基因遗传病,个体是否患病与基因有关,与环境因素无关 10.(2017.11浙江卷5)下列关于人类遗传病的叙述,正确的是 (    )  A.白化病属于多基因遗传病         B.遗传病在青春期的发病率最高  C.高龄生育会提高遗传病的发病风险     D.缺铁引起的贫血是可以遗传的 11.(2017.4浙江卷12)每年二月的最后一天为“国际罕见病日”。下列关于罕见病苯丙酮尿症的叙述,正确的是 A.该病是常染色体多基因遗传病 B.近亲结婚不影响该病的发生率 C.该病的发病风险在青春期会增加 D.“选择放松”不会造成该病基因频率的显着增加 12. (2016.10浙江卷17)调查发现,人类的外耳道多毛症总是由父亲传给儿子,女性无此症。下列叙述正确的是( ) A.该症属于X连锁遗传 B.外耳道多毛症基因位于常染色体上 C.患者的体细胞都有成对的外耳道多毛症基因 D.患者产生的精子中有外耳道多毛症基因占1/2 13. (2016.10浙江卷21)人类遗传病在人体不同阶段的发病风险如图所示。下列叙述错误的是 A.①②③所指遗传病在青春期的患病率很低 B.羊膜腔穿刺的检查结果可用于诊断①所指遗传病 C.②所指遗传病受多个基因和环境因素影响 D.先

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