2020-2021学年高一生物人教版必修2第五章《基因突变及其他变异》测试卷

2021-03-02
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 -
年级 高一
章节 第5章 基因突变及其他变异
类型 作业-单元卷
知识点 -
使用场景 同步教学-单元练习
学年 2021-2022
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 DOCX
文件大小 111 KB
发布时间 2021-03-02
更新时间 2021-03-02
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2021-03-02
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/27098222.html
价格 0.50储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

第五章《基因突变及其他变异》测试卷 一、单选题(共25小题) 1.下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是(  ) A. 男性与女性的患病概率相同 B. 患者的双亲中至少有一人为患者 C. 患者家系中会出现连续几代都有患者的情况 D. 若双亲均无患者,则子代的发病率最大为3/4 2.运动员可以通过练习来提高速度和发展力量,但是并不能传递给下一代,原因是(  ) A. 肌细胞不能携带遗传信息 B. 体细胞发生的突变不能遗传 C. 生殖细胞没有携带全套遗传信息 D. DNA碱基序列不因锻炼而改变 3.玉米子粒黄色基因T与白色基因t是位于9号染色体上的一对等位基因,已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。现有基因型为Tt的黄色子粒植株A,其细胞中9号染色体如图1所示。以植株A为父本,正常的白色子粒植株为母本进行杂交,产生的F1中发现了一株黄色子粒植株B,其9号染色体及基因组成如图2。该植株出现的原因是(  ) A. 母本减数分裂过程中姐妹染色单体分离后移向同一极 B. 父本减数分裂过程中姐妹染色单体分离后移向同一极 C. 母本减数分裂过程中同源染色体未分离 D. 父本减数分裂过程中同源染色体未分离 4.下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。其中Ⅱ1不是乙病基因的携带者。据图分析下列说法错误的是(  ) A. 甲病是常染色体显性遗传病,乙病是X染色体隐性遗传病 B. 与Ⅱ5基因型相同的男子与一正常人婚配,则其子女患甲病的概率为1/2 C. Ⅰ2的基因型为aaXbY,Ⅲ2的基因型为AaXbY D. 若Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为1/8 5.下列关于植物染色体变异的叙述,正确的是(  ) A. 染色体组整倍性变化必然导致基因种类的增加 B. 染色体组非整倍性变化必然导致新基因的产生 C. 染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化 D. 染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化 6.在下面的遗传病家系图中,最可能属于伴X染色体隐性遗传的是(  ) A. B. C. D. 7.已知家鸡的无尾(A)对有尾(a)是显性。现用有尾鸡(甲

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