内容正文:
题型突破16 “粒子”浓度关系判断
1.熟悉两大理论,构建思维基点
(1)电离理论
①弱电解质的电离是微弱的,电离产生的微粒都非常少,同时还要考虑水的电离,如氨水溶液中:NH3·H2O、NH)。
、OH-浓度的大小关系是c(NH3·H2O)>c(OH-)>c(NH
②多元弱酸的电离是分步进行的,其主要是第一步电离
。如在H2S溶液中:H2S、HS-、S2-、H+的浓度大小关系是c(H2S)>c(H+)>c(HS-)>c(S2-)。
⑵水解理论
①弱电解质离子的水解损失是微量的
,但由于水的电离,故水解后酸性溶液中c(H+)或碱性溶液中c(OH-)总是大于水解产生的弱电解质的浓度。如NH4Cl溶液中:NH)>c(H+)>c(NH3·H2O)。
、Cl-、NH3·H2O、H+的浓度大小关系是c(Cl-)>c(NH
②多元弱酸酸根离子的水解是分步进行的,其主要是第一步水解,如在Na2CO3溶液中:CO)>c(H2CO3)。
)>c(HCO、H2CO3的浓度大小关系应是c(CO、HCO
2.把握三种守恒,明确等量关系
⑴电荷守恒规律
电解质溶液中,无论存在多少种离子,溶液都是呈电中性,即阴离子所带负电荷总数一定等于阳离子所带正电荷总数。如NaHCO3溶液中存在着Na+、H+、HCO)。
)+c(OH-)+2c(CO、OH-,存在如下关系:c(Na+)+c(H+)=c(HCO、CO
⑵物料守恒规律
电解质溶液中,由于某些离子能够水解,离子种类增多,但元素总是守恒的。如K2S溶液中S2-、HS-都能水解,故S元素以S2-、HS-、H2S三种形式存在,它们之间有如下守恒关系:c(K+)=2c(S2-)+2c(HS-)+2c(H2S)。
⑶质子守恒规律
如Na2S水溶液中的质子转移情况图示如下:
由图可得Na2S水溶液中质子守恒式:c(H3O+)+2c(H2S)+c(HS-)=c(OH-)或c(H+)+2c(H2S)+c(HS-)=c(OH-)。质子守恒的关系式也可以由电荷守恒式与物料守恒式推导得到。
3.题型突破
(1)粒子种类的判断
例1 (1)NaHCO3溶液中:_________________________________________________。
(2)Na2CO3溶液中:_________________________________________________________。
(3)NaHCO3和Na2CO3的混合溶液中:_________________________________________。
(4)向NaOH溶液中通入CO2气体(任意量):____________________________________。
答案 (1)(2)(3)(4)粒子种类都是离子:Na+、CO、OH-、H+;分子:H2CO3、H2O
、HCO
方法归纳
判断盐溶液中粒子种类时,首先要清楚盐溶液中的电离、水解情况,特别是多步电离和多步水解。
如:(1)NaHCO3溶液中,因NaHCO3===Na++HCO、OH-、H+;分子有:H2CO3、H2O。
、HCO+H2O((H2CO3+OH-,H2O((H++OH-。故溶液中的离子有:Na+、CO+H+,HCO((CO,HCO
(2)单一溶液中离子浓度的关系
例2 0.1 mol·L-1的NH4Cl溶液
(1)粒子种类:_____________________________________________________________。
(2)离子浓度大小关系:_____________________________________________________。
(3)物料守恒:_____________________________________________________________。
解析:NH4Cl===NH+Cl-(完全电离)
NH+H2O(⇌(NH3·H2O+H+(微弱)
H2O(⇌(H++OH-(极微弱)
答案 (1)Cl-、NH、H+、OH-、NH3·H2O、H2O
(2)c(Cl-)>c(NH)>c(H+)>c(OH-)
(3)c(Cl-)=c(NH)+c(NH3·H2O)
方法归纳 1.比较时紧扣两个微弱
(1)弱电解质(弱酸、弱碱、水)的电离是微弱的,且水的电离能力远远小于弱酸和弱碱的电离能力。如在稀醋酸溶液中:CH3COOH((CH3COO-+H+,H2O((OH-+H+,在溶液中微粒浓度由大到小的顺序:c(CH3COOH)>c(H+)>c(CH3COO-)>c(OH-)。
(2)弱酸根离子或弱碱阳离子的水解是微弱的,但水的电离程度远远小于盐的水解程度。如稀的CH3COONa溶液中:CH3COONa===CH