高中生物课件-02遗传与进化-第2章 基因和染色体的关系

§2—3　伴性遗传 【问题探讨】人类伴性遗传病 　　红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，红绿色盲患者男性远远多于女性。 　　抗维生素　D　佝偻病，也是一种人类遗 传病，患者的小肠由于对钙、磷的吸收不 良等障碍，病人常常表现出　O　型腿、骨骼 发育畸形、生长缓慢等症状。这种病与红 绿色盲不同，女性患者多于男性患者。 讨论： 　　①为什么上述两种遗传病在遗传表现 上总是和性别相联系呢？ 　　②为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢？ 红绿色盲检查图 §2—3　伴性遗传 ·伴性遗传 　　控制某些性状的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 §2—3　伴性遗传 ·伴性遗传 ·人类红绿色盲症 　＊红绿色盲症的发现： 资料　道尔顿(J.Dalton，1766－1844)与红绿色盲 　　英国著名化学家兼物理学家道尔顿，在圣诞节前夕买 了一件礼物一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈看到 袜子后，感到颜色过于鲜艳，就说：“你买的这双樱桃红 色的袜子，让我怎么穿呢？”道尔顿感到非常奇怪，袜子 明明是棕灰色的，为什么妈妈说是樱桃红色的呢？疑惑不 解的道尔顿又去问弟弟和周围的人，除了弟弟与自己的看 法相同外，被问及的其他人都说袜子是樱桃红色的。道尔 顿对这件小事没有轻易放过，他经过认真分析比较，发现 他和弟弟的色觉与别人不同，原来自己和弟弟都是色盲。 　　道尔顿虽然不是生物学家和医学家，却成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。为此他写了篇论文《论色盲》，成为世界上第一个提出色盲问题的人。后来，人们为了纪念他，又把色盲症称为道尔顿症。 道尔顿 §2—3　伴性遗传 ·伴性遗传 ·人类红绿色盲症 　＊红绿色盲症的发现： 　＊致病基因： 资料分析　分析人类红绿色盲症 　　研究人类的遗传病，我们 不能做遗传实验，但可以从家 系图的研究中获取资料。 　　通过对家系图的分析，可 以发现红绿色盲遗传的几个特 点：这个家系中只有男性患者， 而且男性患者的子女都是正常 的；男性患者的女儿与正常人结婚后，生下的儿子却大约有一半是患者。 　　人类的X染色体和Y染色体无论在大小和携带的基因种类上都不一样。X染色体携带着许多基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。 　　讨论1：红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 1 2 3 4 5 6 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ §2—3　伴性遗传 ·伴性遗传 ·人类红绿色盲症 　＊红绿色盲症的发现： 　＊致病基因： 资料分析　分析人类红绿色盲症 　　研究人类的遗传病，我们 不能做遗传实验，但可以从家 系图的研究中获取资料。 　　通过对家系图的分析，可 以发现红绿色盲遗传的几个特 点：这个家系中只有男性患者， 而且男性患者的子女都是正常 的；男性患者的女儿与正常人结婚后，生下的儿子却大约有一半是患者。 　　人类的X染色体和Y染色体无论在大小和携带的基因种类上都不一样。X染色体携带着许多基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。 　　讨论2：红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 1 2 3 4 5 6 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ §2—3　伴性遗传 ·伴性遗传 ·人类红绿色盲症 　＊红绿色盲症的发现： 　＊致病基因： 正常 XBXB 色盲 正常 色盲 正常 (携带者) XbY XBY XbXb XBXb 　　　　　　　　红绿色盲基因是隐性致病基因，在X染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因。 女性 表现型 基因型 男性 XX XY §2—3　伴性遗传 ·伴性遗传 ·人类红绿色盲症 　＊红绿色盲症的发现： 　＊致病基因： 　＊遗传规律： ♀正常 XBXB ♂色盲 XbY × 亲代 配子 子代 XB Xb Y ♀携带者 XBXb ♂正常 XBY 1 : 1 ♀携带者 XBXb ♂正常 XBY × 亲代 配子 子代 XB XB Y ♀携带者 XBXb ♂正常 XBY 1 : 1 : 1 : 1 Xb ♀正常 XBXB ♂色盲 XbY 　　⑴男性患者的色盲基因只传女儿，不传儿子 　　⑵男性患者的色盲基因，一定来自他的母亲 交叉遗传、男多于女 §2—3　伴性遗传 ·伴性遗传 ·人类红绿色盲症 　＊红绿色盲症的发现： 　＊致病基因： 　＊遗传规律： XB Xb Y Xb XBXb Xb