必修2 17 基因在染色体上和伴性遗传-2021版人教版新高考生物一轮复习课后限时集训

1．(2018·潍坊期末统考)下列关于人类X染色体及伴性遗传的叙述，错误的是(　　) A．女性的X染色体必有一条来自父亲 B．X染色体上的基因都是有遗传效应的DNA片段 C．伴X显性遗传病中，女性患者多于男性患者 D．伴性遗传都具有交叉遗传现象 D　[女性的性染色体组成为XX，一条来自母亲，另一条来自父亲，A正确；基因是有遗传效应的DNA片段，所以X染色体上的基因都是有遗传效应的DNA片段，B正确；伴X染色体显性遗传病中，女性患者多于男性患者，C正确；只有伴X染色体遗传具有交叉遗传的特点，D错误。] 2．(2019·潍坊中学月考)“牝鸡司晨”是一种性反转现象，原来下过蛋的母鸡，变成了公鸡，长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼叫。已知公鸡的性染色体组成为ZZ，母鸡的性染色体为ZW。下列相关说法错误的是(　　) A．鸡的性别受遗传物质和环境共同影响 B．性反转现象可能是某种环境因素使性腺出现反转 C．一只母鸡性反转成的公鸡性染色体组成为ZZ D．一只性反转的公鸡与母鸡交配，子代雌雄之比为2∶1 C　[一只母鸡性反转成的公鸡性染色体组成不会发生改变，仍然是性染色体组成为ZW。] 3．血友病是伴X染色体隐性遗传病，现在有关该病的叙述，正确的是(　　) A．血友病基因只存在于血细胞中并选择性表达 B．该病在家系中表现为连续遗传和交叉遗传 C．若母亲不患病，则儿子和女儿一定不患病 D．男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 D　[血友病基因位于X染色体上，存在于所有正常体细胞中，只是在血细胞中选择性表达，A错误；该病属于伴X染色体隐性遗传病，在家系中表现为隔代遗传和交叉遗传，B错误；母亲不患血友病，但她可能携带致病基因并遗传给儿子或者女儿，导致儿子或者女儿患病，C错误；若男性群体中该病的发病率为P，由于男性个体只含1个致病基因或者其等位基因，所以该致病基因的基因频率也为P，D正确。] 4．(2019·广西梧州市联考)抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的。下列叙述正确的是(　　) A．患者的正常子女也可能携带该致病基因 B．患者双亲必有一方是患者，人群中女性患者多于男性 C．女患者与正常男子结婚，女儿都患病，儿子都正常 D．男患者与正常女子结婚，女儿和儿子的患病概率都是1/2 B　[该病为伴X染色体显性遗传病，正常个体不可能携带该致病基因，A项错误；患者至少有1条X染色体上