5.3 人类遗传病-《同步集训必刷题》2019-2020学年高一生物下学期（人教版）

第5章 基因突变及其他变异 5.3人类遗传病 一、选择题 1．有关人类遗传病的叙述正确的是(　　) A．是由于遗传物质改变而引起的疾病 B．不携带遗传病基因的个体一定不患遗传病 C．单基因遗传病是受一个基因控制的疾病 D．近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加 2．下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是(　　) A．该计划的实验将有助于人类对自身疾病的诊治和预防 B．该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程 C．该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列 D．该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响 3．青少年型糖尿病和21三体综合征分别属于(　　) A．单基因显性遗传病和单基因隐性遗传病 B．多基因遗传病和染色体异常遗传病 C．常染色体遗传病和性染色体遗传病 D．多基因遗传病和单基因显性遗传病 4．囊性纤维病(囊肿性纤维化)的遗传方式如下图，下列疾病中最接近囊性纤维病的是(　　) A．镰刀型细胞贫血症 B．流行性感冒 C．21三体综合征 D．红绿色盲 5．某女患有一种单基因遗传病，下表是与该女有关的部分亲属患病情况的调查结果。相关分析不正确的是(　　) 家系 成员 父亲 母亲 妹妹 外祖 父 外祖 母 舅舅 舅母 舅舅家 表弟 患者 √ √ √ 正常 √ √ √ √ √ A.该病的遗传方式是常染色体显性遗传 B．该女的母亲是杂合子的概率为1 C．该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率为1/4 D．其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率为1 6．基因检测可以确定胎儿的基因组成。有一对正常的夫妻，经检测妻子是X染色体上某遗传病的隐性致病基因(a)的携带者。妻子怀孕后，胎儿的基因组成不可能是(　　) A．胎儿如果是男孩，基因型有可能是XaY B．胎儿如果是男孩，基因组成可能不含a基因 C．胎儿如果是女孩，基因型有可能是XAXa D．胎儿如果是女孩，基因组成可能不含A基因 7．下图为先天性愚型的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是(　　) A．若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自其父亲 B．若发病原因为减数分裂异常，则患者2的父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差错 C．若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体一定来自其母亲 D．若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致 8．据报道有2%～4%的精神病患者的性染色体的组成为XYY。XYY综合征患者有暴力倾向，有反社会行为。有人称多出的这条Y染色体为“犯罪染色体”。下列关于XYY综合征的叙述正确的是(　　) A．患者为男性，是由于母方减数分裂产生异常的卵细胞所致 B．患者为男性，是由于父方减数分裂产生异常的精子所致 C．患者为女性，是由于母方减数分裂产生异常的卵细胞所致 D．患者为女性，是由于父方减数分裂产生异常的精子所致 9．某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题，下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是(　　) A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查 B．研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查 C．研究青少年型糖尿病的发病率，在患者家系中进行调查 D．研究艾滋病的遗传方式，在市中心随机抽样调查 10．如图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。a、b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比。据图判断下列叙述中错误的是(　　) A．同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病 B．同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响 C．异卵双胞胎中一方患病时，另一方可能患病 D．同卵双胞胎中一方患病时，另一方也患病 二、非选择题 11．如图所示是一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图，其中白化病由基因a控制，色盲由基因b控制(图中与本题无关的染色体略)，请回答下列有关问题。 (1)图中E细胞的核DNA数目是______，含有________个染色体组。 (2)从理论上分析，图中H(白化色盲患者)为男性的概率是________。 (3)该对夫妇所生子女中，患病概率为________。 (4)若该对夫妇生下了一患2l三体综合征的孩子(第21号染色体多了一条)G，请你运用减数分裂有关知识简要说明孩子G患21三体综合征的可能原因。__________________。 (5)请你从优生优育的观点出发，解释近亲不能结婚的原因。____________________________________。 12．造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题： (1)21三体综合征一般是由第21号染色体______异常造成的。A和a是位于第2