内容正文:
河北安平中学高二年级生物学科假期作业(四)
2019年7月21日 命题人:张会敏 审核人:赵颖娜
单项选择(每题4分)
1.下列关于人类遗传病的叙述中,错误的是
A. 人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病[来源:学+科+网]
B. 抗维生素D佝偻病、哮喘病和青少年型糖尿病中第一种遗传符合孟德尔遗传定律[来源:Zxxk.Com]
C. 21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条
D. 单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病
2.下列有关人类遗传病的叙述,正确的是
A. 调查某种遗传病的发病率,要在患者家系中进行
B. 镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断
C. 单基因遗传病是受一个基因控制的疾病
D. 近亲结婚可使隐性遗传病的发病机率大大增加
3.某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究某病的遗传方式”为子课题,下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是( )
A. 研究猫叫综合征的遗传方式,在学校内随机抽样调查
B. 研究苯丙酮尿症的遗传方式,在患者家系中调查
C. 研究原发性高血压病,在患者家系中进行调查
D. 研究特纳氏综合征的遗传方式,在市中心随机抽样调查
4.如图为某种遗传病的系谱图,据图可准确判断的是( )
A. 该病一定是伴X染色体隐性遗传病
B. 该病一定是常染色体隐性遗传病
C. 若Ⅱ3为致病基因的携带者,则Ⅲ7是纯合子的概率为1/3
D. 该病可能是伴Y染色体遗传病
5.某男孩色盲,他的祖父和父亲均色盲,祖母、母亲和外祖父母均色觉正常。在此家庭中,色盲基因的传递途径是( )
A. 外祖母→母亲→男孩
B. 祖父→父亲→男孩
C. 祖母→父亲→男孩
D. 外祖父→母亲→男孩
6.下图是人类遗传病系谱图,该病的致病基因不可能是:[来源:学科网]
A. Y染色体上的基因
B. 常染色体上的显性基因
C. 常染色体上的隐性基因
D. X染色体上的显性基因
7.下图为人类某种单基因遗传病的系谱图,II4为患者。相关叙述不合理的是
A.该病属于隐性遗传病,但致病基因不一定在常染色体上
B.该病易受环境影响,II3是携带者的概率为1/2,II3与II4属于直系血亲
C.若I2携带致病基因,则I1、I2再生一患病男孩的概率为1/8
D.若I2不携带致病基因,则I1的一个初级卵母细胞中含2个