打包（第二章）-2018-2019学年高二化学下学期同步培优（选修5）

专题01 烷烃和烯烃 一、甲烷： (1)甲烷的分子式是CH4，甲烷分子具有正四面体结构，电子式为。甲烷是无色无味的气体。难溶于水，与强酸、强碱、强氧化剂都不反应，甲烷与O2、Cl2反应的方程式分别为：CH4＋2O2CH3Cl＋HCl。CO2＋2H2O、CH4＋Cl2 二、乙烯 分子式为 C2H4、结构简式是CH2=CH2，乙烯具有平面结构，6个原子在同一平面内。 乙烯在空气中燃烧，火焰明亮，伴有黑烟，方程式为C2H4＋3O22CO2＋2H2O。 乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色。 乙烯发生加成反应的化学方程式为： ⑴与H2反应：CH2CH2＋H2CH3—CH3； ⑵与Br2反应： CH2CH2＋Br2―→CH2BrCH2Br； ⑶与HCl反应：CH2CH2＋HCl―→CH3CH2Cl； ⑷与H2O反应：CH2CH2＋H2O CH3—CH2—OH。 三、烷烃和烯烃的物理性质 物理性质 变化规律 状态 当碳原子数小于或等于4 时，烷烃和烯烃在常温下呈气态，其他的烷烃和烯烃常温下呈固态 或液态(新戊烷常温下为气态) 溶解性 都不溶于水，易溶于有机溶剂。 物理性质 变化规律 沸点 随碳原子数的增加，沸点逐渐升高。碳原子数相同的烃，支链越多，沸点越低。 密度 随碳原子数的增加，相对密度逐渐增大。烷烃、烯烃的密度小于水的密度。 四、烷烃的化学性质 烷烃的通式为CnH2n+2，常温下性质稳定，在特殊条件下能发生某些反应。 1、取代反应 在光照条件下，乙烷与氯气反应生成一氯乙烷的化学方程式为CH2CH2＋Cl2―→CH2Cl—CH2Cl； 2、氧化反应：可燃性 烷烃燃烧的通式为：CnH2n+2+ O2 nCO2+（n+1）H2O 3、受热分解：CH4 C+2 H2 五、烯烃的化学性质 分子中只含有一个碳碳双键的烯烃的通式为CnH2n+2（n 2）。由于存在碳碳双键，烯烃的性质较为活泼。 1．加成反应 丙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2​二溴丙烷：CH2=CH-CH3+Br2 CH2Br—CHBr-CH3 2、氧化反应： ⑴烯烃能使酸性高锰酸钾的紫色褪色。 ⑵可燃性： 烯烃燃烧的通式为：CnH2n+ O2 nCO2+nH2O 3、加聚反应 烯烃的加聚通式：nCH2CH2。 六、烯烃的顺反异构 1．异构现象的产生 由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象。 2．顺反异构 (1)顺式结构：两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧，如顺​2​丁烯： (2)反式结构：两个相同的原子或原子团排列在双键的两侧，如反​2​丁烯：。 3．性质特点 化学性质基本相同，物理性质有一定差异。 课后练习： 1．有机化合物C4H8是生活中的重要物质。关于C4H8的说法中，错误的是 A．C4H8可能是烯烃 B．C4H8中属于烯烃类的同分异构体有3种 C．核磁共振氢谱有2种吸收峰的烯烃结构一定是 D．C4H8中属于烯烃的顺反异构体有2种 2．鉴别甲烷、乙烯、乙炔三种气体可采用的方法是(　　) A．通入溴水中，观察溴水是否褪色 B．通入酸化的高锰酸钾溶液中，观察颜色是否变化 C．点燃，检验燃烧产物 D．点燃，观察火焰明亮程度及产生黑烟量的多少 3．始祖鸟烯形状宛如一只展翅飞翔的鸟，其键线式结构表示如图，其中R1、R2为烷烃基。则下列有关始祖鸟烯的说法中正确的是(　　) A．始祖鸟烯与1,3­丁二烯互为同系物 B．若R1＝R2＝甲基，则其分子式为C12H16 C．若R1＝R2＝甲基，则始祖鸟烯的一氯代物有4种 D．始祖鸟烯既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也能使溴水褪色 4．1 mol 某链烃最多能和2 mol氯化氢发生加成反应，生成氯代烷1 mol，该氯代烷能和6 mol氯气发生取代反应，生成只含碳元素和氯元素的氯代烃。该烃可能是(　　) A．丙烯　　　 B．丙炔 C．1­丁炔 D．1,3­丁二烯 5．下列物质： ①丁烷　②2­甲基丙烷　③戊烷　④2­甲基丁烷　⑤2,2­二甲基丙烷 沸点由大到小的排列顺序正确的是(　　) A．①>②>③>④>⑤　　 B．⑤>④>③>②>① C．③>④>⑤>①>② D．②>①>⑤>④>③ 6．甲烷中混合有乙烯，欲除去乙烯得纯净的甲烷，最好依次通过盛有何种试剂的洗气瓶 (　　) A．澄清石灰水、浓硫酸 B．酸性KMnO4、浓硫酸 C．溴水、浓硫酸 D．浓硫酸、酸性KMnO4 7．已知乙烯为平面结构，因此，1,2­二氯乙烯可以形成两种不同的空间异构体： 。下列各物质中，能形成类似上述两种空间异构体的是 (　　) A．1,1­二氯乙烯 B．丙烯 C．2­丁烯 D．1­丁烯 。 8．某气态烃1体积只能与1体积氯气发生加成反应，生成氯代